<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cfpd</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Бюллетень физиологии и патологии дыхания</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin Physiology and Pathology of Respiration</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1998-5029</issn><publisher><publisher-name>Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.36604/1998-5029-2022-84-86-92</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cfpd-1025</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Механизмы регуляции кровотока в маточных артериях при формировании хронической плацентарной недостаточности, обусловленной обострением цитомегаловирусной инфекции во втором триместре гестации</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Mechanisms of blood flow regulation in the uterine arteries during the formation of chronic placental insufficiency caused by exacerbation of cytomegalovirus infection during the second trimester of gestation</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гориков</surname><given-names>И. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorikov</surname><given-names>I. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Игорь Николаевич Гориков, канд. мед. наук, старший научный сотрудник, лаборатория механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях легких</p><p>675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Igor' N. Gorikov, MD, PhD (Med.), Senior Staff Scientist, Laboratory of Mechanisms of Etiopathogenesis and Recovery Processes of the Respiratory System at Non-Specific Lung Diseases</p><p>22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000, Russian Federation</p></bio><email xlink:type="simple">dcfpd@dcfpd.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания»<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>09</day><month>07</month><year>2022</year></pub-date><volume>0</volume><issue>84</issue><fpage>86</fpage><lpage>92</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гориков И.Н., 2022</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гориков И.Н.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gorikov I.N.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/1025">https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/1025</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить механизмы регуляции кровотока в маточных артериях при формировании хронической плацентарной недостаточности, обусловленной обострением цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) во втором триместре беременности.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Определялась концентрация IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-2 и систоло-диастолическое отношение (СДО) в правой (ПМА) и левой маточных артериях (ЛМА) у 90 женщин во втором триместре беременности, неосложненной и осложненной обострением ЦМВИ. Ретроспективно выделялись 2 группы. 1 группа (контрольная) была представлена 30 женщинами с ЦМВ-серонегативной физиологической беременностью, 2 группа (основная) включала 60 пациенток с острой фазой хронической ЦМВИ и состояла из подгрупп 1 и 2. В подгруппу 1 вошли 30 женщин с обострением ЦМВИ, инициирующим развитие хронической компенсированной плацентарной недостаточности (ХКПН), в подгруппу 2 − 30 пациенток с острой фазой хронической ЦМВИ, приводящей к формированию хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности (ХСПН) в третьем триместре гестации.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. У женщин 1 группы в сыворотке крови содержание IL-1β составляло (Me [Q1-Q3]) 18,0 [13,4-36,3] пг/мл, IFN-γ − 134,4 [114,2-151,3] пг/мл, IL-4 − 26,2 [20,3-51,3] пг/мл и IL- 2 − 27,9 [18,2-38,0] пг/мл; СДО в ПМА − 1,95 [1,87-2,30] отн. ед. и СДО в ЛМА – 1,84 [1,73-2,25] отн. ед. У пациенток подгруппы 1 в сопоставлении с контролем концентрация IL-1β возрастала до 87,3 [55,6-98,2] пг/мл (р=0,000001), IFN-γ − до 237,3 [191,4-318,6] пг/мл (р=0,000001) и IL-2 − до 77,1 [58,6-92,3] пг/мл (р=0,000001) при отсутствии статистически значимых изменений уровня IL-4. Отмечалось увеличение СДО в ПМА до 2,45 [2,35- 3,46] отн. ед. (р=0,000001) и СДО в ЛМА до 2,80 [2,31-3,05] отн. ед. (р=0,000001). В подгруппе 2, в отличие от подгруппы 1, регистрировались более высокие значения IL-1β (в 1,67 раза, р=0,000001), IFN-γ (в 1,38 раза, р=0,000015), IL-2 (в 1,36 раза, р=0,00808), СДО в ПМА (в 1,35 раза, р=0,0105) и СДО в ЛМА (в 1,08 раза, р=0,0307), а также обнаруживалось падение уровня IL-4 (в 1,84 раза, р=0,000002). У женщин подгруппы 1 отмечалась прямая зависимость уровня IL-1β, IFN-γ, IL-2 и СДО в ПМА (r=0,54, р&lt;0,01; r=0,74, р&lt;0,001 и r=0,58, р&lt;0,001, соответственно). Определялась корреляционная связь IFN-γ и СДО в ЛМА (r=0,40; р&lt;0,05). В подгруппе 2 выявлялась зависимость IL-4 и СДО в ПМА (r=-0,59; р&lt;0,001), а также IL-2 и СДО в ПМА (r=0,39; р&lt;0,05). Регистрировалась корреляционная связь концентрации IL-1β, IFN-γ, IL-2 с величиной СДО в ЛМА (r=0,39, р&lt;0,05; r=0,58, р&lt;0,001 и r=0,57, р&lt;0,001, соответственно).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Обострение ЦМВИ у женщин во втором триместре гестации, приводящее к формированию ХСПН, в отличие от аналогичной вирусной инфекции, инициирующей развитие ХКПН в третьем триместре беременности, характеризуется более выраженной активацией системного воспалительного ответа, повышением сопротивления току крови, а также различиями иммуно-гемодинамических связей, определяющих поддержание сосудистого тонуса в бассейне правой и левой маточных артерий.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To evaluate the mechanisms of regulation of blood flow in the uterine arteries during the formation of chronic placental insufficiency caused by an exacerbation of cytomegalovirus infection (CMVI) in the second trimester of pregnancy.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. The concentration of IL-1β, IFN-γ, IL-4, IL-2 and the systolic-diastolic ratio (SDR) in the right (RUA) and left uterine arteries (LUA) were determined in 90 women in the second trimester of pregnancy, uncomplicated and complicated by exacerbation of CMVI. Retrospectively, 2 groups were distinguished. Group 1 (control) was represented by 30 women with CMV-seronegative physiological pregnancy, group 2 (main) included 60 patients with acute phase of chronic CMVI and consisted of subgroups 1 and 2. Subgroup 1 included 30 women with exacerbation of CMVI, initiating the development of chronic compensated placental insufficiency (CCPI), subgroup 2 − 30 patients with acute phase of chronic CMVI, leading to the formation of chronic subcompensated placental insufficiency (CSPI) in the third trimester of gestation.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In women of the 1st group in the blood serum, the concentration of IL-1β (Me [Q1- Q3]) was 18.0 [13.4-36.3] pg/mL, IFN-γ − 134.4 [114.2-151.3] pg/mL, IL-4 − 26.2 [20.3-51.3] pg/mL and IL-2 − 27.9 [18.2-38.0] pg/mL; SDR in RUA – 1.95 [1.87-2.30] relative units and SDR in LUA – 1.84 [1.73-2.25] relative units. In patients of subgroup 1, in comparison with the control one, the concentration of IL-1β increased to 87.3 [55.6-98.2] pg/mL (p=0.000001), IFN-γ − up to 237.3 [191.4-318.6] pg/mL (p=0.000001) and IL-2 − up to 77.1 [58.6-92.3] pg/mL (p=0.000001) in the absence of statistically significant changes IL-4 level. There was an increase in SDR in RUA up to 2.45 [2.35-3.46] relative units (p=0.000001) and SDR in LUA up to 2.80 [2.31-3.05] relative units (p=0.000001). In subgroup 2, in comparison with subgroup 1, higher values of IL-1β were recorded (1.67 times, p=0.000001), IFN-γ (1.38 times, p=0.000015), IL-2 (1.36 times, p=0.00808), SDR in RUA (by 1.35 times, p=0.0105) and SDR in the LUA (by 1.08 times, p=0.0307), as well as a decrease in the level of IL-4 (by 1.84 times, p=0.000002). In women of subgroup 1, there was a direct relationship between the level of IL-1β, IFN-γ, IL-2 and SDR in the RUA (r=0.54, p&lt;0.01; r=0.74, p&lt;0.001 and r=0.58, p&lt;0.001, respectively). The correlation between IFN-γ and SDR in the LUA was determined (r=0.40; p&lt;0.05). In subgroup 2, there was a relationship between IL-4 and SDR in RUA (r=-0.59; p&lt;0.001), as well as IL-2 and SDR in RUA (r=0.39; p&lt;0.05). A correlation was recorded between the concentration of IL-1β, IFN-γ, IL-2 and the SDR value in the LUA (r=0.39, p&lt;0.05; r=0.58, p&lt;0.001 and r=0.57, p&lt;0.001, respectively).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Exacerbation of CMVI in women in the second trimester of gestation, leading to the formation of CSPI, in contrast to a similar viral infection that initiates the development of CCPI in the third trimester of pregnancy, is characterized by a more pronounced activation of the systemic inflammatory response, an increase in resistance to blood flow, as well as differences in immuno-hemodynamic relationships that determine the maintenance of vascular tone in the basin of the right and left uterine arteries.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>цитомегаловирусная инфекция</kwd><kwd>беременность</kwd><kwd>хроническая плацентарная недостаточность</kwd><kwd>цитокины</kwd><kwd>правая и левая маточные артерии</kwd><kwd>корреляционный анализ</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cytomegalovirus infection</kwd><kwd>pregnancy</kwd><kwd>chronic placental insufficiency</kwd><kwd>cytokines</kwd><kwd>right and left uterine arteries</kwd><kwd>correlation analysis</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Долгушина Н.В., Макацария А.Д. Вирусные инфекции у беременных. Руководство для врачей. М.: ТриадаХ, 2004. 144 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dolgushina N.V., Makatsariya A.D. [Viral infections in pregnant women]. Moscow: Тriada-Х, 2004 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каптильный В.А., Екимова Е.В., Кузнецова И.В., Успенская Ю.Б. Роль бактериальных агентов в структуре нарушений маточно-плацентарной перфузии // Гинекология. 2015. Т.17, №3. С.54–59.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaptil’niy V.A., Ekimova E.V., Kuznetsova I.V., Uspenskaya YU.B. Kaptil’nyy V.A., Ekimova E.V., Kuznetsova I.V., Uspenskaya Yu.B. [The role of bacterial agents in the structure of deterioration of uteroplacental perfusion]. Ginekologiya 2015; 17(3):54–59 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фрейдлин И.С., Старикова Э.А. Эндотелиальная клетка как мишень действия бактерий и их компонентов // Медицинский академический журнал. 2010. Т.10, №4. С.95−106. https://doi.org/10.17816/MAJ10495-106.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Freidlin I.S., Starikova E.A. [Endothelial cell as a target of bacteria and their components]. Medical Academic Journal 2010; 10(4):95−106 (in Russian). https://doi.org/10.17816/MAJ10495-106</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ломова Н.А., Орджоникидзе Н.В., Ванько Л.В. Синдром системного воспалительного ответа и беременность (обзор литературы) // Акушерство и гинекология. 2012. №1. С.23–27.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lomova N.A., Ordzhonikidze N.V., Vanko L.V. [Systemic inflammatory response syndrome and pregnancy (a review of literature)]. Obstetrics and Gynegology 2012; (1):23–27 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kotowicz K., Callard R.E., Frendrich K., Matthews D.J., Klein N. Biological activity of IL-4 and IL-13 on human endothelial cells: functional evidence that both cytokines act through the same receptor // Int. Immunol. 1996. Vol.8, Iss12. Р.1915–1925. https://doi.org/10.1093/intimm/8.12.1915</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kotowicz K., Callard R.E., Frendrich K., Matthews D.J., Klein N. Biological activity of IL-4 and IL-13 on human endothelial cells: functional evidence that both cytokines act through the same receptor. Int. Immunol. 1996; 8(12):1915–1925. https://doi.org/10.1093/intimm/8.12.1915</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пахомова Ж.Е. Оценка маточно-плодового кровотока и развитие эндотелиальной дисфункции при преждевременной отслойке плаценты // Евразийский Союз Ученых (ЕСУ). Медицинские науки. 2016. №1(22). С.82–85.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pakhomova J.E. [Assessment of the uterine-fetal blood flow and development of endothelial dysfunction at premature detachment of placenta]. Evraziyskiy Soyuz Uchenykh (ESU). Meditsinskiye nauki 2016; 1(1):82–85 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Татаурщикова Н.С. Часто и длительно болеющий ребенок: в фокусе персонализированная иммунотерапия // Педиатрия (Приложение к журналу Consilium Medicum). 2018. №4. С.42–45. https://doi.org/10.26442/24138460.2018.4.00002</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tataurshchikova N.S. [Immunocompromised child: personalized immunotherapy in focus]. Pediatrics (Suppl. Consilium Medicum) 2018; (4):42–45 (in Russian). https://doi.org/10.26442/24138460.2018.4.000025</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гуляев Н.И. Дисфункция эндотелия у больных с дегенеративным стенозом клапана аорты: современное состояние проблемы // Клиническая медицина. 2015. Т.93, №5. С.37–42.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gulyaev N.I. [Endothelial dysfunction in patients with degenerative aortic valve stenosis: the state-of-the-art]. Klin. Med. (Mosk) 2015; 93(5):37–42 (in Russian). PMID: 26410958</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ayari H. Respective roles of cortisol, aldosterone and angiotensin II during pathophysiology of atherosclerosis // Ann. Biol. Clin. (Paris). 2013. Vol.71, Iss.4. Р.381–388. https://doi.org/10.1684/abc.2013.0868</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ayari H. [Respective roles of cortisol, aldosterone and angiotensin II during pathophysiology of atherosclerosis]. Ann. Biol. Clin. (Paris) 2013; 71(4):381–388 (in French). https://doi.org/10.1684/abc.2013.0868</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Morton J.S., Care A.S., Davidge S.T. Mechanisms of uterine artery dysfunction pregnancy complication // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2017. Vol.69, Iss.6. Р.343–359. https://doi.org/10.1097/FJC.0000000000000468</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Morton J.S., Care A.S., Davidge S.T. Mechanisms of uterine artery dysfunction pregnancy complication. J. Cardiovasc. Pharmacol. 2017; 69(6):343–359. https://doi.org/10.1097/FJC.0000000000000468</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Трухан Д.И., Мазуров А.Л., Речапова Л.А. Острые респираторные вирусные инфекции: актуальные вопросы диагностики, профилактики и лечения в практике терапевта // Терапевтический архив. 2016. Т.88, №11. С.76–82. https://doi.org/10.17116/terarkh2016881176-82</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Trukhan D.I., Mazurov A.L., Rechapova L.A. [Acute respiratory viral infections: Current issues in diagnosis, prevention and treatment for therapists]. Теr. Arkh. 2016; 88(11):76–82 (in Russian). https://doi.org/10.17116/terarkh2016881176-82</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Проворов В.М., Будневский А.В., Семенкова Г.Г., Шишкина Е.С. Провоспалительные цитокины при сочетании ишемической болезни сердца и хронической обструктивной болезни легких // Клиническая медицина. 2015. Т.93, №2. С.5–9. EDN: TKPJSX</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Provotorov V.M., Budnevsky A.V., Semenkova G.G., Shishkina E.S. [Proinflammatory cytokines in combination of coronary heart disease and chronic obstructive pulmonary disease]. Klin. Med. (Mosk) 2015; 93(2):5–9 (in Russian). PMID: 26117912</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Долгушина В.Ф., Долгушин И.И., Курносенко И.В., Лебедева Ю.В. Клинико-иммунологические критерии внутриматочной инфекции // Акушерство и гинекология. 2017. №1. С.40–45. http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.1.40-5</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dolgushina V.F., Dolgushin I.I., Kurnosenko I.V., Lebedeva Yu.V. [Clinical and immunological criteria of intrauterine infection]. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology 2017; (1):40–45 (in Russian). http://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.1.40-5</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кистенева Л.Б., Сускова В.С., Серобян А.Г., Малышев Н.А. Особенности цитокинового статуса беременных с гепатитом С и цитомегаловирусной инфекцией // Инфекционные болезни. 2009. Т.7, №4. С.18–22. EDN: MBDEZT</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kisteneva L.B., Suskova V.S., Serobyan A.G., Malyshev N.A. [Specificity of the cytokine status of pregnant women with hepatitis С and cytomegalovirus infection]. Infectious Diseases 2009; 7(4):18–22 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Panda S.K., Wigerblad G., Jiang L., Jiménez-Andrade Y., Iyer V.S., Shen Y., Boddul S.V., Guerreiro-Cacais A.O., Raposo B., Kasza Z., Wermeling F. Il-4 cоntrols activated neutrophil Fcγ2b expression and migration into inflamed joints // Proc Natl Acad. Sci. USA. 2020. Vol.117, Iss.6. Р.3103–3113. https://doi.org/10.1073/pnas.1914186117</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Panda S.K., Wigerblad G., Jiang L., Jiménez-Andrade Y., Iyer V.S., Shen Y., Boddul S.V., Guerreiro-Cacais A.O., Raposo B., Kasza Z., Wermeling F. Il-4 cоntrols activated neutrophil Fcγ2b expression and migration into inflamed joints. Proc Natl Acad. Sci. USA 2020; 117(6):3103–3113. https://doi.org/10.1073/pnas.1914186117</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Engelbertsen D., Adersson L., Ljungcrantz I., Wigren M., Hedblad B., Nilsson J., Björkbacka H. T-helper 2 immunity is associated with reduced risk of myocardial infarction and stroke // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2013. Vol.33, Iss.3. Р.637–644. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.112.300871</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Engelbertsen D., Adersson L., Ljungcrantz I., Wigren M., Hedblad B., Nilsson J., Björkbacka H. T-helper 2 immunity is associated with reduced risk of myocardial infarction and stroke. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2013; 33(3):637–644. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.112.300871</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рязанцева Н.В., Новицкий В.В., Белоконь В.В., Зима А.П., Жукова О.Б., Наследникова И.О., Литвинова Л.С., Колобовникова Ю.В., Часовских Н.Ю. Цитокины и противовирусный иммунитет // Успехи физиологических наук. 2006. Т.37, №4. С.33–44.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ryazantseva N.V., Novitskii V.V., Belokon V.V., Zima A.P., Zhukova O.B., Naslednikova I.O., Litvinova L.S., Kolobovnikova Yu.V., Chasovskih N.U. [Cytokines and antiviral immunity]. Uspekhi fiziologicheskikh nauk 2006; 37(4):33–44 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
