Денис Евгеньевич Наумов, канд. мед. наук, зав. лабораторией, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Denis E. Naumov, PhD (Med.), Head of Laboratory of Molecular and Translational Research
22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Ивана Юрьевна Сугайло, младший научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Ivana Yu. Sugaylo, Junior Staff Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Дина Анатольевна Гассан, канд. мед. наук, научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Dina A. Gassan, PhD (Med.), Staff Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Олеся Олеговна Котова, канд. мед. наук, младший научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Olesya O. Kotova, PhD (Med.), Junior Staff Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Геннадьевна Горчакова, лаборант-исследователь, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Yana G. Gorchakova, Research Laboratory Assistant, Laboratory of Molecular and Translational Research
22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Елизавета Григорьевна Шелудько, канд. мед. наук, научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований
675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22
Elizaveta G. Sheludko, PhD (Med.), Staff Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research
22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000
Введение. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - патология, сопровождающаяся нарастающим и необратимым ухудшением проходимости дыхательных путей. Известно, что макрофаги респираторного тракта принимают активное участие в перестройке внеклеточного матрикса, приводя к развитию ремоделирования бронхов.
Цель. Оценить взаимосвязи между скоростью прогрессирования бронхиальной обструкции при ХОБЛ, экспрессией TRP каналов на альвеолярных макрофагах и уровнями гуморальных маркеров воспаления в респираторном тракте.
Материалы и методы. Обследовано 37 больных ХОБЛ, в том числе 23 человека со скоростью снижения ОФВ1 >50 мл/год и 14 - с уменьшением ОФВ1 <50 мл/год. Экспрессию каналов TRPV1, TRPV4, TRPA1, TRPM8 определяли на альвеолярных макрофагах методом проточной цитометрии. Анализ цитокинов выполняли в супернатанте мокроты методом мультиплексного анализа на проточном цитометре.
Результаты. Установлено, что у больных с прогрессирующей бронхиальной обструкцией экспрессия TRPV4 была достоверно увеличена: 14,2 (10,8; 23,4)% против 8,6 (3,6; 15,4)% (p=0,03). Кроме этого, в общей группе пациентов была выявлена высокозначимая обратная корреляция между величиной экспрессии TRPV4 и динамикой ОФВ1 (р=-0,52, p<0,001). Пациенты со снижением ОФВ1 >50 мл/год характеризовались значимым увеличением уровней IL-2, IL- 4, IL-17A, IL-10, IL-12p70, CXCL10 и MCP-1. Дополнительно мы обнаружили, что концентрации некоторых цитокинов были прямо взаимосвязаны с экспрессией TRPV4 на макрофагах: IL-4 (р=0,51, p=0,001), CXCL10 (р=0,59, p<0,001), MCP-1 (р=0,56, p<0,001), TGF-e1 (р=0,42, p=0,009), IFN-y (р=0,37, p=0,02).
Заключение. Каналы TRPV4, экспрессированные на альвеолярных макрофагах, вовлечены в воспалительный процесс и ремоделирование дыхательных путей при ХОБЛ, что проявляется взаимосвязями с уровнем продукции ряда цитокинов, а также скоростью прогрессирования бронхиальной обструкции.
Introduction. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a pathology accompanied by a progressive and irreversible deterioration in airway patency. It is known that macrophages of the respiratory tract are actively involved in the reorganization of the extracellular matrix leading to the development of bronchial remodeling.
Aim. To assess the relationship between the progression rate of bronchial obstruction in COPD, the expression of TRP channels on alveolar macrophages, and the levels of inflammatory markers in the respiratory tract.
Materials and methods. The study enrolled 37 patients with COPD, including 23 people with a FEV1 deterioration >50 ml/year and 14 with FEV1 decline <50 ml/year. The expression of TRPV1, TRPV4, TRPA1, TRPM8 channels was determined on alveolar macrophages by flow cytometry. Analysis of cytokines was performed in sputum supernatant by multiplex assay on a flow cytometer.
Results. It was found that in patients with progressive bronchial obstruction TRPV4 expression was significantly increased: 14.2 (10.8; 23.4)% vs. 8.6 (3.6; 15.4)% (p=0.03). In addition, in the general group of patients a highly significant inverse correlation was found between TRPV4 expression and the dynamics of FEV1 (p=-0.52, p<0.001). Patients with a decrease in FEV1 >50 ml/year were characterized by significantly elevated levels of IL-2, IL-4, IL-17A, IL-10, IL-12p70, CXCL10 and MCP-1. Additionally, we found that concentrations of several cytokines were directly correlated with TRPV4 expression on macrophages: IL-4 (p=0.51, p=0.001), CXCL10 (p=0.59, p<0.001), MCP-1 (p=0.56, p<0.001), TGF-ei (p=0.42, p=0.009), IFN-y (p=0.37, p=0.02).
Conclusion. TRPV4 channels expressed on alveolar macrophages are involved in the inflammatory process and airway remodeling in COPD, which is manifested by their relationships with the level of certain cytokines production, as well as the rate of the progression of bronchial obstruction.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.