cfpdБюллетень физиологии и патологии дыханияBulletin Physiology and Pathology of Respiration1998-5029Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания10.36604/1998-5029-2025-97-33-44cfpd-1269Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯORIGINAL RESEARCHНазальная экспрессия рецепторов горького вкуса TAS2R у больных бронхиальной астмой: взаимосвязь с контролем заболевания, воспалением и бронхиальной обструкциейNasal expression of bitter taste receptors TAS2R in asthma: associations with the disease control, inflammation and bronchial obstructionНаумовД. Е.NaumovD. E.

Денис Евгеньевич Наумов, канд. мед. наук, зав. лабораторией молекулярных и трансляционных исследований

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Denis E. Naumov, PhD (Med.), Head of Laboratory of Molecular and Translational Research

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000

denn1985@bk.ruКоневА. В.KonevA. V.

Андрей Викторович Конев, аспирант, младший научный сотрудник, лаборатория механизмов вирус-ассоциированных патологий развития

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Andrey V. Konev, Postgraduate student, Junior Staff Scientist, Laboratory of Mechanisms of Virus-Associated Developmental Pathology

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000

andrkonev@vk.comГассанД. А.GassanD. A.

Дина Анатольевна Гассан, канд. мед. наук, зав. лабораторией механизмов вирус-ассоциированных патологий развития

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Dina A. Gassan, PhD (Med.), Head of Laboratory, Laboratory of Mechanisms of Virus-Associated Developmental Pathology

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000

danishi@mail.ruКотоваО. О.KotovaO. O.

Олеся Олеговна Котова, канд. мед. наук, старший научный сотрудник, лаборатория механизмов вирус-ассоциированных патологий развития

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Olesya O. Kotova, PhD (Med.), Senior Staff Scientist, Laboratory of Mechanisms of Virus-Associated Developmental Pathology

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 6

foxy_voxy_on@mail.ruИльинА. В.IlyinA. V.

Андрей Валерьевич Ильин, канд. мед. наук, старший научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Andrey V. Ilyin, PhD (Med.), Senior Staff Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000

alero82@yandex.ruШелудькоЕ. Г.SheludkoE. G.

Елизавета Григорьевна Шелудько, канд. мед. наук, научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Elizaveta G. Sheludko, PhD (Med.), Staff Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000

liza.sheludko@mail.ruСугайлоИ. Ю.SugayloI. Yu.

Ивана Юрьевна Сугайло, канд. мед. наук, научный сотрудник, лаборатория молекулярных и трансляционных исследований

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Ivana Yu. Sugaylo, PhD (Med.), Staff Scientist, Laboratory of Molecular and Translational Research

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000

ivanka_888@mail.ruПерельманЮ. М.PerelmanJ. M.

Юлий Михайлович Перельман, д-р мед. наук, профессор, членкорреспондент РАН, зам. директора по научной работе, зав. лабораторией функциональных методов исследования дыхательной системы

675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22

Juliy M. Perelman, PhD (Med.), DSc (Med.), Corresponding Member of RAS, Deputy Director on Scientific Work, Head of Laboratory of Functional Research of Respiratory System

22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000

jperelman@mail.ruФедеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания»Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration2025210920250973344Copyright © Наумов Д.Е., Конев А.В., Гассан Д.А., Котова О.О., Ильин А.В., Шелудько Е.Г., Сугайло И.Ю., Перельман Ю.М., 20252025Наумов Д.Е., Конев А.В., Гассан Д.А., Котова О.О., Ильин А.В., Шелудько Е.Г., Сугайло И.Ю., Перельман Ю.М.Naumov D.E., Konev A.V., Gassan D.A., Kotova O.O., Ilyin A.V., Sheludko E.G., Sugaylo I.Y., Perelman J.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/1269

Введение. Рецепторы горького вкуса (TAS2R) могут экспрессироваться в эпителии дыхательных путей и представляют интерес как терапевтические мишени для лечения бронхиальной астмы (БА). Ранее в ходе пилотного исследования мы идентифицировали наиболее экспрессируемые TAS2R в назальном эпителии больных БА и здоровых лиц методом секвенирования нового поколения (NGS).Цель. Определить взаимосвязь экспрессии TAS2R в назальном эпителии с контролем заболевания, маркерами воспаления, проходимостью и ремоделированием дыхательных путей у больных БА.Материалы и методы. В исследование было включено 173 больных БА (46,0 ± 1,13 лет, 60% женщины) различной тяжести (56,4% – легкая БА, 41,3% – среднетяжелая БА, 2,3% – тяжелая БА), преимущественно – с неконтролируемым течением заболевания (71%). Пациентам выполняли спирометрическое исследование с тестом на обратимость бронхиальной обструкции и морфометрию сегментарных бронхов B1 и B10 по данным компьютерной томографии (КТ) на фоне бронхолитика. Сывороточные концентрации общего IgE и цитокинов (интерлейкина (IL)-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-13, интерферона γ, фактора некроза опухоли α, IL-17A, IL-17F, IL-22) измеряли методами иммуноферментного и иммунофлуоресцентного анализа на микрочастицах (LEGENDplex), соответственно. Экспрессию генов TAS2R4, TAS2R5, TAS2R14, TAS2R20, TAS2R31 и TAS2R38 определяли на уровне мРНК методом количественной ПЦР с обратной транскрипцией в образцах, полученных из браш-биоптатов нижней носовой раковины.Результаты. Экспрессия всех генов, за исключением TAS2R4, была взаимосвязана. Снижение контроля БА по данным вопросника ACT сопровождалось увеличением экспрессии TAS2R20 (β = -0,20, p = 0,03) и TAS2R38 (β = -0,20, p = 0,02) после коррекции на пол, возраст, индекс массы тела, индекс курения, величину объема форсированного выдоха за 1 секунду и уровень IgE методом множественной линейной регрессии. Показатели вентиляционной функции легких и реакции на бронхолитик не были взаимосвязаны с экспрессией генов TAS2R. С помощью анализа PLS-SEM было установлено, что Th17 воспаление, преимущественно определяемое уровнем IL-17A, является основным фактором, ассоциированным как с КТ-признаками ремоделирования бронхов (обратная ассоциация с размерами бронхов – β = -0,57, p < 0,001; прямая – с утолщением бронхиальной стенки – β = 0,34, p = 0,05), так и с повышенной экспрессией TAS2R (наиболее существенно – с TAS2R5 β = 0,40, p = 0,01 и TAS2R20 β = 0,41, p = 0,01). Само ремоделирование бронхов также сочеталось с апрегуляцией TAS2R, в особенности, TAS2R5 (R2 = 0,17, p = 0,002) и TAS2R20 (R2 = 0,15, p = 0,006), при этом значимая ассоциация с экспрессией прослеживалась только для латентной переменной, отражающей размеры бронхов (β = -0,33, p < 0,001 – как для TAS2R5, так и для TAS2R20).Заключение. Мы обнаружили признаки увеличения экспрессии генов TAS2R при снижении контроля БА, а также у пациентов с более выраженным бронхиальным ремоделированием и повышенным уровнем IL-17A в сыворотке крови. При условии, что индукция TAS2R носит вторичный, компенсаторный характер, рецепторы TAS2R5 и TAS2R20 представляют интерес как наиболее перспективные объекты для дальнейшего изучения.

Introduction. Bitter taste receptors (TAS2Rs) can be expressed in airway epithelium and are of interest as therapeutic targets for asthma treatment. In a pilot study, we previously identified the most highly expressed TAS2Rs in the nasal epithelium of asthma patients and healthy individuals using NGS. Aim. To determine the relationship between TAS2Rs expression in the nasal epithelium and the disease control, inflammatory markers, airway patency and remodeling in patients with asthma. Materials and methods. The study included 173 patients with asthma (mean age: 46.0 ± 1.13 years; 60% females) of varying severity (56.4% – mild, 41.3% – moderate, 2.3% – severe asthma), predominantly with an uncontrolled disease course (71%). The patients underwent spirometric examination with obstruction reversibility testing and computed tomography (CT) based morphometric analysis of B1 and B10 segmental bronchi following bronchodilator administration. Serum concentrations of total IgE and cytokines (IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-13, IFN-γ, TNF-α, IL-17A, IL-17F, and IL-22) were measured by ELISA and microparticle-based immunofluorescence assay (LEGENDplex), respectively. Expression of TAS2R4, TAS2R5, TAS2R14, TAS2R20, TAS2R31 and TAS2R38 genes was determined at mRNA level by quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR) in samples obtained from inferior turbinate brush biopsies. Results. Expression of all genes except TAS2R4 showed significant correlations. Decreased asthma control, as assessed by the ACT questionnaire, was associated with increased expression of TAS2R20 (β = -0.20, p = 0.03) and TAS2R38 (β = -0.20, p = 0.02) after adjustment for gender, age, body mass index, smoking index, FEV1, and IgE level using multiple linear regression. No correlations were found between TAS2R gene expression and lung function parameters or bronchodilator response. Using PLS-SEM analysis, it was found that Th17-driven inflammation, primarily determined by IL-17A levels, is the main factor associated with both CT signs of bronchial remodeling (an inverse association with bronchial size (β = -0.57, p < 0.001) and a direct association with bronchial wall thickening (β = 0.34, p = 0.05)) as well as with increased TAS2R expression (most significantly with TAS2R5 (β = 0.40, p = 0.01) and TAS2R20 (β = 0.41, p = 0.01)). Bronchial remodeling itself was also associated with upregulation of TAS2Rs, particularly TAS2R5 (R2 = 0.17, p = 0.002) and TAS2R20 (R2 = 0.15, p = 0.006). However, a significant association with expression level was observed only for the latent variable reflecting bronchial size (β = -0.33, p < 0.001 for both TAS2R5 and TAS2R20). Conclusion. We found evidence of increased TAS2R genes expression with worsening asthma control, as well as in patients with more pronounced bronchial remodeling and elevated serum IL-17A. Given that TAS2R upregulation appears to be a secondary, compensatory response, TAS2R5 and TAS2R20 receptors emerge as the most promising targets for further investigation. 

TAS2Rастмаэкспрессияэпителийконтрольцитокиныинтерлейкиныспирометрияморфометрия бронховTAS2Rasthmaexpressionepitheliumcontrolcytokinesinterleukinsspirometrybronchial morphometryИсследование выполнено при поддержке Российского научного фонда (проект №23-15-00372)This study was supported by Russian Science Foundation (project №23-15-00372)ReferencesYuan L., Tao J., Wang J., She W., Zou Y., Li R., Ma Y., Sun C., Bi S., Wei S., Chen H., Guo X., Tian H., Xu J., Dong Y., Ma Y., Sun H., Lv W., Shang Z., Jiang Y., Lv H., Zhang M. Global, regional, national burden of asthma from 1990 to 2021, with projections of incidence to 2050: a systematic analysis of the global burden of disease study 2021 // EClinical-Medicine. 2025. Vol.80. Article number:103051. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.103051Yuan L., Tao J., Wang J., She W., Zou Y., Li R., Ma Y., Sun C., Bi S., Wei S., Chen H., Guo X., Tian H., Xu J., Dong Y., Ma Y., Sun H., Lv W., Shang Z., Jiang Y., Lv H., Zhang M. Global, regional, national burden of asthma from 1990 to 2021, with projections of incidence to 2050: a systematic analysis of the global burden of disease study 2021. EClinical- Medicine 2025; 80:103051. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.103051Zhang W., Zhang Y., Li L., Chen R., Shi F. Unraveling heterogeneity and treatment of asthma through integrating multi-omics data // Front. Allergy. 2024. Vol.5. Article number:1496392. https://doi.org/10.3389/falgy.2024.1496392Zhang W., Zhang Y., Li L., Chen R., Shi F. Unraveling heterogeneity and treatment of asthma through integrating multi-omics data. Front. Allergy 2024; 5:1496392. https://doi.org/10.3389/falgy.2024.1496392Sharma P., Yi R., Nayak A.P., Wang N., Tang F., Knight M.J., Pan S., Oliver B., Deshpande D.A. Bitter taste receptor agonists mitigate features of allergic asthma in mice // Sci. Rep. 2017. Vol.7. Article number:46166. https://doi.org/10.1038/srep46166Sharma P., Yi R., Nayak A.P., Wang N., Tang F., Knight M.J., Pan S., Oliver B., Deshpande D.A. Bitter taste receptor agonists mitigate features of allergic asthma in mice. Sci. Rep. 2017; 7:46166. https://doi.org/10.1038/srep46166Наумов Д.Е., Гассан Д.А., Котова О.О., Шелудько Е.Г., Афанасьева Е.Ю., Конев А.В., Перельман Ю.М. Анализ экспрессии рецепторов горького вкуса TAS2R в назальном эпителии больных бронхиальной астмой методом секвенирования нового поколения // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2025. Вып.95. С.8–17. https://doi.org/10.36604/1998-5029-2025-95-8-17Naumov D.E., Gassan D.A., Kotova O.O., Sheludko E.G., Afanas’eva E.Yu., Konev А.V., Perelman J.M. [Analysis of TAS2R bitter taste receptors expression in the nasal epithelium of asthma patients by next generation sequencing]. Bûlleten' fiziologii i patologii dyhaniâ = Bulletin Physiology and Pathology of Respiration 2025; 95:8–17 (in Russian). https://doi.org/10.36604/1998-5029-2025-95-8-17Zeng G., Zhang G., Chen X. Th1 cytokines, true functional signatures for protective immunity against TB? // Cell. Mol. Immunol. 2018. Vol.15, Iss.3. P.206–215. https://doi.org/10.1038/cmi.2017.113Zeng G., Zhang G., Chen X. Th1 cytokines, true functional signatures for protective immunity against TB? Cell. Mol. Immunol. 2018; 15(3):206–215. https://doi.org/10.1038/cmi.2017.113Webster H.C., Gamino V., Andrusaite A.T., Ridgewell O.J., McCowan J., Shergold A.L., Heieis G.A., Milling S.W.F., Maizels R.M., Perona-Wright G. Tissue-based IL-10 signalling in helminth infection limits IFNγ expression and promotes the intestinal Th2 response // Mucosal Immunol. 2022. Vol.15, Iss.6. P.1257–1269. https://doi.org/10.1038/s41385-022-00513-yWebster H.C., Gamino V., Andrusaite A.T., Ridgewell O.J., McCowan J., Shergold A.L., Heieis G.A., Milling S.W.F., Maizels R.M., Perona-Wright G. Tissue-based IL-10 signaling in helminth infection limits IFNγ expression and promotes the intestinal Th2 response. Mucosal Immunol. 2022; 15(6):1257–1269. https://doi.org/10.1038/s41385-022-00513-yRoostaee A., Yaghobi R., Afshari A., Jafarinia M. Regulatory role of T helper 9/interleukin-9: transplantation view // Heliyon. 2024. Vol.10, Iss.4. Article number: e26359. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e26359Roostaee A., Yaghobi R., Afshari A., Jafarinia M. Regulatory role of T helper 9/interleukin-9: transplantation view. Heliyon 2024; 10(4):e26359. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e26359Guglani L., Khader S.A. Th17 cytokines in mucosal immunity and inflammation // Curr. Opin. HIV AIDS. 2010. Vol.5, Iss.2. P.120–127. https://doi.org/10.1097/COH.0b013e328335c2f6Guglani L., Khader S.A. Th17 cytokines in mucosal immunity and inflammation. Curr. Opin. HIV AIDS 2010; 5(2):120–127. https://doi.org/10.1097/COH.0b013e328335c2f6Zhang K., Chen L., Zhu C., Zhang M., Liang C. Current knowledge of Th22 Cell and IL-22 functions in infectious diseases // Pathogens. 2023. Vol.12, Iss.2. Article number:176. https://doi.org/10.3390/pathogens12020176Zhang K., Chen L., Zhu C., Zhang M., Liang C. Current knowledge of Th22 cell and IL-22 functions in infectious diseases. Pathogens 2023; 12(2):176. https://doi.org/10.3390/pathogens12020176Fokkens W., Reitsma S. Unified airway disease: a contemporary review and introduction // Otolaryngol. Clin. North Am. 2023. Vol.56, Iss.1. P.1–10. https://doi.org/10.1016/j.otc.2022.09.001Fokkens W., Reitsma S. Unified airway disease: a contemporary review and introduction. Otolaryngol. Clin. North. Am. 2023; 56(1):1–10. https://doi.org/10.1016/j.otc.2022.09.001Camoretti-Mercado B., Lockey R.F. Bitter taste receptors in the treatment of asthma: opportunities and challenges // J. Allergy Clin. Immunol. 2020. Vol.146, Iss.4. P.776–779. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.04.036Camoretti-Mercado B., Lockey R.F. Bitter taste receptors in the treatment of asthma: opportunities and challenges. J. Allergy Clin. Immunol. 2020; 146(4):776–779. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2020.04.036Ziegler F., Steuer A., Di Pizio A., Behrens M. Physiological activation of human and mouse bitter taste receptors by bile acids // Commun. Biol. 2023. Vol.6, Iss.1. Article number:612. https://doi.org/10.1038/s42003-023-04971-3Ziegler F., Steuer A., Di Pizio A., Behrens M. Physiological activation of human and mouse bitter taste receptors by bile acids. Commun. Biol. 2023; 6(1):612. https://doi.org/10.1038/s42003-023-04971-3Nakada E.M., Bhakta N.R., Korwin-Mihavics B.R., Kumar A., Chamberlain N., Bruno S.R., Chapman D.G., Hoffman S.M., Daphtary N., Aliyeva M., Irvin C.G., Dixon A.E., Woodruff P.G., Amin S., Poynter M.E., Desai D.H., Anathy V. Conjugated bile acids attenuate allergen-induced airway inflammation and hyperresponsiveness by inhibiting UPR transducers // JCI Insight. 2019. Vol.4, Iss.9. Article number:e98101. https://doi.org/10.1172/jci.insight.98101Nakada E.M., Bhakta N.R., Korwin-Mihavics B.R., Kumar A., Chamberlain N., Bruno S.R., Chapman D.G., Hoffman S.M., Daphtary N., Aliyeva M., Irvin C.G., Dixon A.E., Woodruff P.G., Amin S., Poynter M.E., Desai D.H., Anathy V. Conjugated bile acids attenuate allergen-induced airway inflammation and hyperresponsiveness by inhibiting UPR transducers. JCI Insight. 2019; 4(9):e98101. https://doi.org/10.1172/jci.insight.98101Kook J.H., Kim H.K., Kim H.J., Kim K.W., Kim T.H., Kang K.R., Oh D.J., Lee S.H. Increased expression of bitter taste receptors in human allergic nasal mucosa and their contribution to the shrinkage of human nasal mucosa // Clin. Exp. Allergy. 2016. Vol.46, Iss.4. P.584–601. https://doi.org/10.1111/cea.12727Kook J.H., Kim H.K., Kim H.J., Kim K.W., Kim T.H., Kang K.R., Oh D.J., Lee S.H. Increased expression of bitter taste receptors in human allergic nasal mucosa and their contribution to the shrinkage of human nasal mucosa. Clin. Exp. Allergy 2016; 46(4):584-601. https://doi.org/10.1111/cea.12727Song M., Liang J., Wang L., Li W., Jiang S., Xu S., Tang L., Du Q., Liu G., Meng H., Zhai D., Shi S., Yang Y., Zhang L., Zhang B. IL-17A functions and the therapeutic use of IL-17A and IL-17RA targeted antibodies for cancer treatment // Int. Immunopharmacol. 2023. Vol.123. Article number:110757. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.110757Song M., Liang J., Wang L., Li W., Jiang S., Xu S., Tang L., Du Q., Liu G., Meng H., Zhai D., Shi S., Yang Y., Zhang L., Zhang B. IL-17A functions and the therapeutic use of IL-17A and IL-17RA targeted antibodies for cancer treatment. Int. Immunopharmacol. 2023; 123:110757. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.110757Mills K.H.G. IL-17 and IL-17-producing cells in protection versus pathology // Nat. Rev. Immunol. 2023. Vol.23, Iss.1. P.38–54. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00746-9Mills K.H.G. IL-17 and IL-17-producing cells in protection versus pathology. Nat. Rev. Immunol. 2023; 23(1):38– 54. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00746-9Freund J.R., Lee R.J. Taste receptors in the upper airway // World J. Otorhinolaryngol. Head Neck Surg. 2018. Vol.4, Iss.1. P.67–76. https://doi.org/10.1016/j.wjorl.2018.02.004Freund J.R., Lee R.J. Taste receptors in the upper airway. World J. Otorhinolaryngol. Head Neck Surg. 2018; 4(1):67–76. https://doi.org/10.1016/j.wjorl.2018.02.004Rahmawati S.F., Te Velde M., Kerstjens H.A.M., Dömling A.S.S., Groves M.R., Gosens R. Pharmacological rationale for targeting IL-17 in asthma // Front. Allergy. 2021. Vol.2. Article number:694514. https://doi.org/10.3389/falgy.2021.694514Rahmawati S.F., Te Velde M., Kerstjens H.A.M., Dömling A.S.S., Groves M.R., Gosens R. Pharmacological rationale for targeting IL-17 in asthma. Front. Allergy 2021; 2:694514. https://doi.org/10.3389/falgy.2021.694514Zhou Y., Toh M.L., Zrioual S., Miossec P. IL-17A versus IL-17F induced intracellular signal transduction pathways and modulation by IL-17RA and IL-17RC RNA interference in AGS gastric adenocarcinoma cells // Cytokine. 2007. Vol.38, Iss.3. P.157–164. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2007.06.002Zhou Y., Toh M.L., Zrioual S., Miossec P. IL-17A versus IL-17F induced intracellular signal transduction pathways and modulation by IL-17RA and IL-17RC RNA interference in AGS gastric adenocarcinoma cells. Cytokine 2007; 38(3):157–164. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2007.06.002Goedken E.R., Su Z., Lipovsky A., Kannan A., Chu K.L., Ciura S., Foley S.E., Frank K.E., Goess C.A., Gopalakrishnan S., Greszler S.N., Khan H.A., Leys L.J., King J.J., Mathieu S.L., Panchal S.C., Paulsboe S., Perham M., Ramos A.L., Slivka P.F., Srikumaran M., Webster M.P., Wambeke E.L., Zhu H., Scott V.E., McGaraughty S., Honore P. Small molecule interleukin (IL) 17A/A antagonists and antibodies blocking both IL17A/A and IL17A/F demonstrate equivalent degrees of efficacy in preclinical models of skin and joint inflammation // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2025. Vol.392, Iss.4. Article number:103525. https://doi.org/10.1016/j.jpet.2025.103525Goedken E.R., Su Z., Lipovsky A., Kannan A., Chu K.L., Ciura S., Foley S.E., Frank K.E., Goess C.A., Gopalakrishnan S., Greszler S.N., Khan H.A., Leys L.J., King J.J., Mathieu S.L., Panchal S.C., Paulsboe S., Perham M., Ramos A.L., Slivka P.F., Srikumaran M., Webster M.P., Wambeke E.L., Zhu H., Scott V.E., McGaraughty S., Honore P. Small molecule interleukin (IL) 17A/A antagonists and antibodies blocking both IL17A/A and IL17A/F demonstrate equivalent degrees of efficacy in preclinical models of skin and joint inflammation. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2025; 392(4):103525. https://doi.org/10.1016/j.jpet.2025.103525Grassin-Delyle S., Salvator H., Mantov N., Abrial C., Brollo M., Faisy C., Naline E., Couderc L.J., Devillier P. Bitter taste receptors (TAS2Rs) in human lung macrophages: receptor expression and inhibitory effects of TAS2R agonists // Fr ont. Physiol. 2019. Vol.10. Article number:1267. https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01267Grassin-Delyle S., Salvator H., Mantov N., Abrial C., Brollo M., Faisy C., Naline E., Couderc L.J., Devillier P. Bitter taste receptors (TAS2Rs) in human lung macrophages: receptor expression and inhibitory effects of TAS2R agonists. Front. Physiol. 2019; 10:1267. https://doi.org/10.3389/fphys.2019.01267

The authors declare that there are no conflicts of interest present.