<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cfpd</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Бюллетень физиологии и патологии дыхания</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin Physiology and Pathology of Respiration</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1998-5029</issn><publisher><publisher-name>Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.36604/1998-5029-2026-99-76-85</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cfpd-1316</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Содержание Th2, Th1 и Th17 цитокинов у больных бронхиальной астмой разной степени тяжести и контроля над заболеванием</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Levels of Th2, Th1, and Th17 cytokines in patients with asthma of varying severity and disease control</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Приходько</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Prikhodko</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анна Григорьевна Приходько, д-р мед. наук, главный научный сотрудник</p><p>лаборатория функциональных методов исследования дыхательной системы</p><p>675000; ул. Калинина 22; Благовещенск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Аnnа G. Prikhodko, MD, PhD, DSc (Med.), Main Staff Scientist</p><p>Laboratory of Functional Research of Respiratory System</p><p>675000; 22 Kalinina Str.; Blagoveshchensk</p></bio><email xlink:type="simple">prih-anya@ya.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пирогов</surname><given-names>А. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pirogov</surname><given-names>A. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Алексей Борисович Пирогов, канд. мед. наук, доцент, старший научный сотрудник</p><p>лаборатория функциональных методов исследования дыхательной системы</p><p>675000; ул. Калинина 22; Благовещенск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Aleksey B. Pirogov, MD, PhD (Med.), Associate Professor, Senior Staff Scientist</p><p>Laboratory of Functional Research of Respiratory System</p><p>675000; 22 Kalinina Str.; Blagoveshchensk</p></bio><email xlink:type="simple">dncfpd@dncfpd.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Перельман</surname><given-names>Ю. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Perelman</surname><given-names>J. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Юлий Михайлович Перельман, член-корреспондент РАН, д-р мед. наук, профессор, зам. директора по научной работе, зав. лабораторией</p><p>лаборатория функциональных методов исследования дыхательной системы</p><p>675000; ул. Калинина 22; Благовещенск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Juliy M. Perelman, MD, PhD, DSc (Med.), Corresponding Member of RAS, Professor, Deputy Director on Scientific Work, Head of Laboratory</p><p>Laboratory of Functional Research of Respiratory System</p><p>675000; 22 Kalinina Str.; Blagoveshchensk</p></bio><email xlink:type="simple">jperelman@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания»</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>03</month><year>2026</year></pub-date><volume>0</volume><issue>99</issue><fpage>76</fpage><lpage>85</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Приходько А.Г., Пирогов А.Б., Перельман Ю.М., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Приходько А.Г., Пирогов А.Б., Перельман Ю.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Prikhodko A.G., Pirogov A.B., Perelman J.M.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/1316">https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/1316</self-uri><abstract><sec><title>   Введение</title><p>   Введение. Внимание исследователей направлено на изучение баланса цитокинов, контролирующих типы иммунно-воспалительных реакций, доминирующих у пациентов с бронхиальной астмой (БА).</p></sec><sec><title>   Цель</title><p>   Цель. Оценить содержание Th1-, Th2- и Th17-цитокинов в крови и их взаимоотношений у больных БА в зависимости от степени тяжести и уровня контроля над заболеванием.</p></sec><sec><title>   Материалы и методы</title><p>   Материалы и методы. У 144 больных БА разной степени тяжести измеряли концентрацию цитокинов: интерлейкина (IL)-4, IL-13, интерферона (IFN)γ, IL-2, IL-6, IL-17А, IL-17F, IL-22 в сыворотке периферической крови, оценивали функцию внешнего дыхания методами спирометрии и общей плетизмографии.</p></sec><sec><title>   Результаты</title><p>   Результаты. У больных интермиттирующей астмой (1 группа) было зарегистрировано высокое содержание в сыворотке крови как IL-4, IL-13, IFNγ, так и IL-2, IL-17F, IL-6. У больных с легкой персистирующей БА (2 группа) выявлялся низкий уровень IL-4 при увеличении содержания IFNγ. У больных БА средней степени тяжести (3 группа) при неконтролируемом течении в периоде обострения болезни увеличивалась концентрация Тh17-цитокинов: IL-17F и IL-22. Для больных 1 группы была установлена взаимосвязь между отношением объема форсированного выдоха за 1 секунду к жизненной ёмкости легких (ОФВ1/ЖЕЛ) и IL-6 (Rs = 0,44; р = 0,037), а также степенью ответа бронхов на бронхолитик (ΔОФВ1) и IL-17A (Rs = –0,76; р = 0,009). У больных 2 группы прослеживалась тесная обратная связь между уровнем IL-17A и отношением остаточного объема к общей емкости легких (ООЛ/ОЕЛ) (Rs = –0,66; р = 0,0015). В 3 группе больных обнаруживалась связь между бронхиальным сопротивлением на выдохе (Raw ex) и IL-17A (Rs = 0,50; р = 0,031), IL-17F и ОЕЛ (Rs = –0,52; р = 0,008) и ЖЕЛ (Rs = –0,56; р = 0,003). У больных 3 группы с неконтролируемым течением БА концентрация IL-17F в крови коррелировала с суммой баллов Asthma Control Test (АСТ), отражающей уровень контроля над болезнью (Rs = –0,7; р = 0,014), концентрация IL-17А – с ОФВ1/ЖЕЛ (Rs = –0,64; р = 0,011), а концентрация IL-2 с ОФВ1/ЖЕЛ (Rs = –0,54; р = 0,026) и мгновенной объемной скоростью выдоха (МОС50) (Rs = –0,43; р = 0,043).</p></sec><sec><title>   Заключение</title><p>   Заключение. Утяжеление заболевания приводит к изменению эндотипа БА, который формируется под влиянием регуляторных цитокинов, координирующих воспаление в респираторном тракте, что сопровождается ухудшением бронхиальной проходимости, связанным с уровнем контроля над болезнью и формированием фенотипических особенностей эндогенного воспаления.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>   Introduction</title><p>   Introduction. Researchers are increasingly focused on the balance of cytokines that regulate the types of immune-inflammatory responses predominant in patients with asthma.</p></sec><sec><title>   Aim</title><p>   Aim. To assess the levels of Th2, Th1, and Th17 cytokines in blood and their interrelationships in asthma patients according to disease severity and level of asthma control.</p></sec><sec><title>   Materials and methods</title><p>   Materials and methods. Serum concentrations of interleukin (IL)-4, IL-13, interferon (IFN)γ, IL-2, IL-6, IL-17A, IL-17F, and IL-22 were measured in 144 asthma patients of varying severity. Lung function was evaluated by spirometry and bodyplethysmography.</p></sec><sec><title>   Results</title><p>   Results. Patients with intermittent asthma (Group 1) exhibited elevated serum levels of both Th2 (IL-4, IL-13) and Th1/Th17 cytokines (IFNγ, IL-2, IL-17F, IL-6). In patients with mild persistent asthma (Group 2), IL-4 levels were low, while IFNγ was elevated. In patients with moderate-to-severe uncontrolled asthma during exacerbation (Group 3), Th17 cytokines – IL-17F and IL-22 – were significantly increased. In Group 1, FEV1/FVC ratio positively correlated with IL-6 (Rs = 0.44; p = 0.037), and bronchodilator response (ΔFEV1) negatively correlated with IL-17A (Rs = – 0.76; p = 0.009). In Group 2, IL-17A showed a strong inverse correlation with residual volume/total lung capacity ratio (RV/TLC) (Rs = –0.66; p = 0.0015). In Group 3, expiratory airway resistance (Raw ex) correlated positively with IL-17A (Rs = 0.50; p = 0.031); IL-17F correlated negatively with TLC (Rs = –0.52; p = 0.008) and FVC (Rs = –0.56; p = 0.003). Among uncontrolled moderate-to-severe asthma patients (Group 3), IL-17F negatively correlated with Asthma Control Test (ACT) score (Rs = –0.70; p = 0.014), indicating worse asthma control; IL-17A negatively correlated with FEV1/FVC (Rs = –0.64; p = 0.011); and IL-2 negatively correlated with both FEV1/FVC (Rs = –0.54; p = 0.026) and forced expiratory flow at 50% FVC (FEF50) (Rs = –0.43; p = 0.043).</p></sec><sec><title>   Conclusion</title><p>   Conclusion. Disease progression in asthma is associated with a shift in endotype, driven by regulatory cytokines that orchestrate airway inflammation. This shift correlates with declining bronchial patency, poor asthma control, and the emergence of distinct phenotypic features of endogenous inflammation.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>бронхиальная астма</kwd><kwd>воспаление</kwd><kwd>Th2</kwd><kwd>Th1 и Th17-цитокины</kwd><kwd>эндотипы</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>bronchial asthma</kwd><kwd>inflammation</kwd><kwd>Th2</kwd><kwd>Th1</kwd><kwd>and Th17 cytokines</kwd><kwd>endotypes</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование проводилось без участия спонсоров</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">This study was not sponsored</funding-statement></funding-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Леонтьева Н.М., Демко И.В., Собко Е.А., Ищенко О.П. Клинико-диагностические особенности легкой бронхиальной астмы // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2020. Вып. 77. С. 99–106. doi: 10.36604/1998-5029-2020-77-99-106</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Leontieva N.M., Demko I.V., Sobko E.A., Ischenko O.P. [Clinical and diagnostic features of mild asthma]. Bûlleten' fiziologii i patologii dyhaniâ =Bulletin Physiology and Pathology of Respiration 2020; (77):99–106 (in Russian). doi: 10.36604/1998-5029-2020-77-99-106</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чучалин А.Г., Авдеев С.Н., Айсанов З.Р., Белевский А.С., Васильева О.С., Геппе Н.А., Игнатова Г.Л., Княжеская Н.П., Малахов А.Б., Мещерякова Н.Н., Ненашева Н.М., Фассахов Р.С., Хаитов Р.М., Ильина Н.И., Курбачева О.М., Астафьева Н.Г., Демко И.В., Фомина Д.С., Намазова-Баранова Л.С., Баранов А.А., Вишнева Е.А., Новик Г.А. Бронхиальная астма : федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению // Пульмонология. 2022. Т. 32, № 3. С. 393–447. doi: 10.18093/0869-0189-2022-32-3-393-447</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chuchalin A.G., Avdeev S.N., Aisanov Z.R., Belevsky A.S., Vasilyeva O.S., Geppe N.A., Ignatova G.L., Knyazheskaya N.P., Malakhov A.B., Meshcheryakova N.N., Nenasheva N.M., Fassakhov R.S., Khaitov R.M., Ilyina N.I., Kurbacheva O.M., Astafieva N.G., Demko I.V., Fomina D.S., Namazova-Baranova L.S., Baranov A.A., Vishneva E.A., Novik G.A. [Bronchial asthma : federal clinical guidelines for diagnosis and treatment]. Pulmonologiya = Pulmonology 2022; 32(3):393–447 (in Russian). doi: 10.18093/0869-0189-2022-32-3-393-447</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Респираторная медицина : руководство : в 5 т. / под ред. А. Г. Чучалина. 3-е изд., доп. и перераб. М.: Пульмо-Медиа, 2024. Т. 2. 734 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chuchalin A.G., editor. [Respiratory medicine : a manual (Vol. 2)]. Moscow: PulmoMedia; 2024 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Frey A., Lunding L.P., Ehlers J.C., Weckmann M., Zissler U.M., Wegmann M. More than just a barrier: the immune functions of the airway epithelium in asthma pathogenesis // Front. Immunol. 2020. Vol. 11. Article number: 761. doi: 10.3389/fimmu.2020.00761</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Frey A., Lunding L.P., Ehlers J.C., Weckmann M., Zissler U.M., Wegmann M. More than just a barrier: the immune functions of the airway epithelium in asthma рathogenesis. Front. Immunol. 2020; 11:761. doi: 10.3389/fimmu.2020.00761</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lindén А., Dahlén В. Interleukin-17 cytokine signalling in patients with asthma // Eur. Respir. J. 2014. Vol. 44, № 5. Р. 1319–1331. doi: 10.1034/j.1398-9995.2002.02164.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lindén А., Dahlén В. Interleukin-17 cytokine signalling in patients with asthma. Eur. Respir. J. 2014; 44(5):1319–1331. doi: 10.1034/j.1398-9995.2002.02164.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Desai M., Oppenheimer J. Elucidating asthma phenotypes and endotypes: progress towards personalized medicine // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2016. Vol. 116, № 5. Р. 394–401. doi: 10.1016/j.anai.2015.12.024</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Desai M., Oppenheimer J. Elucidating asthma phenotypes and endotypes: progress towards personalized medicine. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2016; 116(5):394–401. doi: 10.1016/j.anai.2015.12.024</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xie Y., Abel P.W., Casale T.B., Tu Y. Th17 cells and corticosteroid insensitivity in severe asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 2022. Vol. 149, № 2. Р. 467–479. doi: 10.1016/j.jaci.2021.12.769</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xie Y., Abel P.W., Casale T.B., Tu Y. Th17 cells and corticosteroid insensitivity in severe asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2022; 149(2):467–479. doi: 10.1016/j.jaci.2021.12.769</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Global Initiative for Asthma (GINA). Global strategy for asthma management and prevention (Update 2023). URL: https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2023/07/GINA-2023-Full-report-23_07_06-WMS.pdf</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Global Initiative for Asthma (GINA). Global strategy for asthma management and prevention (Update 2023). Available at: https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2023/07/GINA-2023-Full-report-23_07_06-WMS.pdf</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Луцкий А.А., Жирков А.А., Лобзин Д.Ю., Рао М., Алексеева Л.А., Мейрер М., Лобзин Ю.В. Интерферон- γ: биологическая функция и значение для диагностики клеточного иммунного ответа // Журнал инфектологии. 2015. Т. 7, № 4. С. 10–22. doi: 10.22625/2072-6732-2015-7-4-10-22</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lutckii A.A., Zhirkov A.A., Lobzin D.Yu., Rao M., Alekseeva L.A., Maeurer M., Lobzin Y.V. [Interferon-γ: biological function and application for study of cellular immune response]. Jurnal Infektologii = Journal of Infectology 2015; 7(4):10–22 (in Russian). doi: 10.22625/2072-6732-2015-7-4-10-22</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Davoine F., Lacy P. Eosinophil cytokines, chemokines, and growth factors: emerging roles in immunity // Front. Immunol. 2014. Vol. 5. Article number: 570. doi: 10.3389/fimmu.2014.00570</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Davoine F., Lacy P. Eosinophil cytokines, chemokines, and growth factors: emerging roles in immunity. Front. Immunol. 2014; 5:570. doi: 10.3389/fimmu.2014.00570</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wills-Karp M. Interleukin-13 in asthma pathogenesis // Curr. Allergy Asthma Rep. 2004. Vol. 4, № 2. P. 123–131. doi: 10.1007/s11882-004-0057-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wills-Karp M. Interleukin-13 in asthma pathogenesis. Curr. Allergy Asthma Rep. 2004; 4(2):123–131. doi: 10.1007/s11882-004-0057-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Khantakova J.N., Sennikov S.V. T-helper cells flexibility: the possibility of reprogramming T cells fate // Front. Immunol. 2023. Vol. 14. Article number: 1284178. doi: 10.3389/fimmu.2023.1284178</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Khantakova J.N., Sennikov S.V. T-helper cells flexibility: the possibility of reprogramming T cells fate. Front. Immunol. 2023; 14:1284178. doi: 10.3389/fimmu.2023.1284178</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Милешина С.Е., Николин А.А., Козлов И.Г. Влияние коллагеновых матрикинов на функциональное состояние лейкоцитов человека // Иммунология. 2020. Т. 41, № 4. С. 295–303. doi: 10.33029/0206-4952-2020-41-4-295-303</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mileshina S.E., Nikolin A.A., Kozlov I.G. [Influence of collagen matrikines on the functional state of human leukocytes]. Immunologiya = Immunology 2020; 41(4):295–303 (in Russian). doi: 10.33029/0206-4952-2020-41-4-295-303</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bedoya S.K., Lam B., Lau K., Larkin J. 3&lt;sup&gt;rd&lt;/sup&gt;. Th17 cells in immunity and autoimmunity // Clin. Dev. Immunol. 2013. Vol. 2013. Article number: 986789. doi: 10.1155/2013/986789</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bedoya S.K., Lam B., Lau K., Larkin J. 3&lt;sup&gt;rd&lt;/sup&gt;. Th17 cells in immunity and autoimmunity. Clin. Dev. Immunol. 2013; 2013:986789. doi: 10.1155/2013/986789</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Singh P., Hasan S., Sharma S., Nagra S., Yamaguchi D.T., Wong D.T.W., Hahn B.H., Hossain A. Th17 cells in inflammation and autoimmunity // Autoimmun. Rev. 2014. Vol. 13, № 12. Р. 1174–1181. doi: 10.1016/j.autrev.2014.08.019</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Singh P., Hasan S., Sharma S., Nagra S., Yamaguchi D.T., Wong D.T.W., Hahn B.H., Hossain A. Th17 cells in inflammation and autoimmunity. Autoimmun. Rev. 2014; 13(12):1174–1181. doi: 10.1016/j.autrev.2014.08.019</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nishihara M., Ogura H., Ueda N., Tsuruoka M., Kitabayashi C., Tsuji F., Aono H., Ishihara K., Huseby E., Betz U.A.K., Murakami M., Hirano T. IL-6-gp130-STAT3 in T cells directs the development of IL-17+ Th with a minimum effect on that of Treg in the steady state // Int. Immunol. 2007. Vol. 19, № 6. Р. 695–702. doi: 10.1093/intimm/dxm045</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nishihara M., Ogura H., Ueda N., Tsuruoka M., Kitabayashi C., Tsuji F., Aono H., Ishihara K., Huseby E., Betz U.A.K., Murakami M., Hirano T. IL-6-gp130-STAT3 in T cells directs the development of IL-17+ Th with a minimum effect on that of Treg in the steady state. Int. Immunol. 2007; 19(6):695–702. doi: 10.1093/intimm/dxm045</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Никольский А.А., Шиловский И.П., Юмашев К.В., Вишнякова Л.И., Барвинская Е.Д., Ковчина В.И., Корнеев А.В., Туренко В.Н., Каганова М.М., Брылина В.Е., Никонова А.А., Козлов И.Б., Кофиади И.А., Сергеев И.В., Маерле А.В., Петухова О.А., Кудлай Д.А., Хаитов М.Р. Влияние локального подавления экспрессии гена Stat3 на нейтрофильное воспаление легких в экспериментальной модели на мышах // Иммунология. 2021. Т. 42, № 6. С. 600–614. doi: 10.33029/0206-4952-2021-42-6-600-614</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nikolskii A.A., Shilovskiy I.P., Jumashev K.V., Vishniakova L.I., Barvinskaia E.D., Kovchina V.I., Korneev A.V., Turenko V.N., Kaganova M.M., Brylina V.E., Nikonova A.A., Kozlov I.B., Kofiadi I.A., Sergeev I.V., Maerle A.V., Petuhova O.A., Kudlay D.A., Khaitov M.R. Effect of local suppression of Stat3 gene expression in a mouse model of pulmonary neutrophilic inflammation. Immunologiya = Immunology 2021; 42(6):600–614 (in Russian). doi: 10.33029/0206-4952-2021-42-6-600-614</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Annunziato F., Cosmi L., Liotta F., Maggi E., Romagnani S. The phenotype of human Th17 cells and their precursors, the cytokines that mediate their differentiation and the role of Th17 cells in inflammation // Int. Immunol. 2008. Vol. 20, № 11. Р. 1361–1368. doi: 10.1093/intimm/dxn106</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Annunziato F., Cosmi L., Liotta F., Maggi E., Romagnani S. The phenotype of human Th17 cells and their precursors, the cytokines that mediate their differentiation and the role of Th17 cells in inflammation. Int. Immunol. 2008; 20(11):1361–1368. doi: 10.1093/intimm/dxn106</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chang Y., Al-Alwan L., Risse P.-A., Halayko A.J., Martin J.G., Baglole C.J., Eidelman D.H., Hamid Q. Th17-associated cytokines promote human airway smooth muscle cell proliferation // FASEB J. 2012. Vol. 26, № 12. Р. 5152–5160. doi: 10.1096/fj.12-208033</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chang Y., Al-Alwan L., Risse P.-A., Halayko A.J., Martin J.G., Baglole C.J., Eidelman D.H., Hamid Q. Th17-associated cytokines promote human airway smooth muscle cell proliferation. FASEB J. 2012; 26(12):5152–5160. doi: 10.1096/fj.12-208033</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
