cfpdБюллетень физиологии и патологии дыханияBulletin Physiology and Pathology of Respiration1998-5029Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания10.12737/article_58e461e7bbc268.71298937cfpd-19Research ArticleСтатьиЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА ГИСТИОЦИТОЗА ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСАX-RAY DIAGNOSTICS OF PULMONARY LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSISЛеншинА. В.LenshinA. V.lenshin42@mail.ruИльинА. В.Il'inA. V.alero82@yandex.ruКрайновС. А.KraynovS. A.noemail@neicon.ruДальневосточный научный центр физиологии и патологии дыханияFar Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration20171811201906398107Copyright © Леншин А.В., Ильин А.В., Крайнов С.А., 20192019Леншин А.В., Ильин А.В., Крайнов С.А.Lenshin A.V., Il'in A.V., Kraynov S.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/19

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГКЛ) относится к группе заболеваний неясной этиологии. Данное заболевание также известно как гистиоцитоз Х или эозинофильная гранулема - наиболее доброкачественная форма этого заболевания. Более 90% взрослых пациентов с данной патологией являются курильщиками. Средний возраст больных составляет 32 года. Типичными симптомами данного заболевания являются кашель и одышка. Примерно у 20% пациентов определяется пневмоторакс. Под нашим наблюдением за 10 лет находились 7 пациентов с ГКЛ, 2/3 из них были мужчины. Возраст от 5 до 45 лет. Курили 5 пациентов, некурящие были дети. У 5 больных диагноз был верифицирован (биопсия легких или костной ткани). У 2 больных диагноз подтверждён типичной рентгенологической картиной на протяжении длительного наблюдения. Только легочные формы были у 4 пациентов, у 3 остальных больных легочные изменения сочетались с костными повреждениями. Ведущими паттернами на рентгенограммах и при компьютерной томографии были: гранулематозные очаги (диссеминация), воздушные кисты и, как осложнение, пневмоторакс. Данное заболевание необходимо дифференцировать со многими диффузными и диссеминированными процессами в легких. В качестве одного из них нами предложен саркоидоз, в основном с III и IV стадиями. Представлены наиболее важные дифференциально-диагностические критерии.

Pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH) is in the group of diseases of unclear etiology. This disease is also known as histiocytosis X or eosinophilic granuloma which is the most non-malignant form of this disease. More than 90% of adult patients with this pathology are smokers. The mean age of the patients is 32 years old. Typical symptoms of this disease are cough and apnoea. Pneumothorax was identified in approximately 20% of patients. Under our observation during 10 years there were 7 patients with PLCH, 2/3 of them were men. Their age was from 5 till 45 years old. 5 patients were smokers, and children were non-smokers. In 5 patients the diagnose was verified by biopsy of lungs or bony tissue. In 2 patients the diagnose was confirmed by typical X-ray pattern during a long-term observation. 4 patients had only pulmonary forms of the disease, and 3 patients had a combination of pulmonary changes with bonny damages. Granulomatous sites of damage (dissemination), aerocysts, and as sequela, pneumothorax became the basic patterns on roentgenograms and computed tomography. This disease should be distinguished from many other diffuse and disseminated processes in lungs, and, first of all, from sarcoidosis basically of III and IV stages. The most important differential-diagnostic criteria are presented.

гистиоцитоз из клеток Лангергансагистиоцитоз Xэозинофильная гранулемалучевая диагностикадифференциальная диагностикаpulmonary Langerhans cell histiocytosishistiocytosis Xeosinophilic granulomaX-ray diagnosticsdifferential diagnosticsReferencesАмосов В.И., Сперанская А.А., Золотницкая В.П. Возможности лучевой̆ диагностики в оценке сосудистых нарушений у больных с диссеминированными процессами в легких // Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2011. Т.1., №1. C.26-46.Амосов В.И., Сперанская А.А., Золотницкая В.П. Возможности лучевой̆ диагностики в оценке сосудистых нарушений у больных с диссеминированными процессами в легких // Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2011. Т.1., №1. C.26-46.Войтковская К.С., Черняев А.Л. Гистиоцитоз легких из клеток Лангерганса // Пульмонология. 2013. №1. С.90-94. DOI:10.18093/0869-0189-2013-0-1-90-94Войтковская К.С., Черняев А.Л. Гистиоцитоз легких из клеток Лангерганса // Пульмонология. 2013. №1. С.90-94. DOI:10.18093/0869-0189-2013-0-1-90-94Двораковская И.В., Лисочкин, Б.Г., Дембо Е.М., Леенман Е.Е. Гистиоцитоз X легких из клеток Лангерганса // Пульмонология. 1997. №4. С.68-72.Двораковская И.В., Лисочкин, Б.Г., Дембо Е.М., Леенман Е.Е. Гистиоцитоз X легких из клеток Лангерганса // Пульмонология. 1997. №4. С.68-72.Дмитриева Л.И., Степанян И.Е., Перфильев A.В., Шеметун O.Н., Романов Р.Г. Лучевая диагностика поражений легких при лангергансоклеточном гистиоцитозе // Вестник рентгенологии и радиологии. 2000. №3. С.8-16.Дмитриева Л.И., Степанян И.Е., Перфильев A.В., Шеметун O.Н., Романов Р.Г. Лучевая диагностика поражений легких при лангергансоклеточном гистиоцитозе // Вестник рентгенологии и радиологии. 2000. №3. С.8-16.Илькович М.М. Диссеминированные заболевания легких. М: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 480 с.Илькович М.М. Диссеминированные заболевания легких. М: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 480 с.Кизименко Н.Н., Литвиненко Е.А., Пигарев В.Н., Воропаева Ю.А., Якуба В.В. Дифференциальная диагностика диссеминированных процессов легких с использованием специального метода КТ-сканирования / // Медицинская визуализация. 2013. №3. С.93-100.Кизименко Н.Н., Литвиненко Е.А., Пигарев В.Н., Воропаева Ю.А., Якуба В.В. Дифференциальная диагностика диссеминированных процессов легких с использованием специального метода КТ-сканирования / // Медицинская визуализация. 2013. №3. С.93-100.Корнев Б.М., Коган Е.А., Попов Е.Н., Фомин В.В., Краева В.В., Осипенко В.И. Легочный гистиоцитоз Х - современные представления, диагностика и тактика лечения // Терапевтический архив. 2003. Т.75., №3. С.68-72.Корнев Б.М., Коган Е.А., Попов Е.Н., Фомин В.В., Краева В.В., Осипенко В.И. Легочный гистиоцитоз Х - современные представления, диагностика и тактика лечения // Терапевтический архив. 2003. Т.75., №3. С.68-72.Пономарева Е.Ю., Ребров А.П., Архангельская Е.Е., Рощина А.А., Стешенко Р.Н., Букия А.С., Дворникова Н.В., Москалева Н.Н. Гистиоцитоз Х: клинические наблюдения // Клиницист. 2012. №1. С.77-81.Пономарева Е.Ю., Ребров А.П., Архангельская Е.Е., Рощина А.А., Стешенко Р.Н., Букия А.С., Дворникова Н.В., Москалева Н.Н. Гистиоцитоз Х: клинические наблюдения // Клиницист. 2012. №1. С.77-81.Садовников А.А., Панченко К.И. Легочный гранулематоз из клеток Лангерганса (гистиоцитоз Х) // Туберкулез и болезни легких. 2014. Т.92, №12. С.83-86.Садовников А.А., Панченко К.И. Легочный гранулематоз из клеток Лангерганса (гистиоцитоз Х) // Туберкулез и болезни легких. 2014. Т.92, №12. С.83-86.Сперанская А.А. МСКТ-ангиография и КТ-ОФЭКТ в оценке причин неблагоприятного течения редких интерстициальных заболеваний легких (лимфангиолейомиоматоз, гистиоцитоз Х) // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2013. Т.12., №1. С.58-64.Сперанская А.А. МСКТ-ангиография и КТ-ОФЭКТ в оценке причин неблагоприятного течения редких интерстициальных заболеваний легких (лимфангиолейомиоматоз, гистиоцитоз Х) // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2013. Т.12., №1. С.58-64.Степанян И.Э. Легочный гистиоцитоз из клеток Лангерганса: факты и гипотезы // Практическая пульмонология. 2014. №1. С.30-33.Степанян И.Э. Легочный гистиоцитоз из клеток Лангерганса: факты и гипотезы // Практическая пульмонология. 2014. №1. С.30-33.Юсупова Л.А., Юнусова Е.И., Гараева З.Ш., Мавлютова Г.И. Гистиоцитоз X // Практическая медицина. 2014. №8(84). С.7-10.Юсупова Л.А., Юнусова Е.И., Гараева З.Ш., Мавлютова Г.И. Гистиоцитоз X // Практическая медицина. 2014. №8(84). С.7-10.Biswas A., Donahoe M. The many faces of pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung. Dis. 2014. Vol.31, №3. P.244-248.Biswas A., Donahoe M. The many faces of pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung. Dis. 2014. Vol.31, №3. P.244-248.Brauner M.W., Grenier P., Mouelhi M.M., Mompoint D., Lenoir S. Pulmonary histiocytosis X: evaluation with high-resolution CT // Radiology. 1989. Vol.172, №1. P.255-258.Brauner M.W., Grenier P., Mouelhi M.M., Mompoint D., Lenoir S. Pulmonary histiocytosis X: evaluation with high-resolution CT // Radiology. 1989. Vol.172, №1. P.255-258.Castoldi M.C., Verrioli A., De Juli E., Vanzulli A. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: the many faces of presentation at initial CT scan // Insights Imaging. 2014. Vol.5, №4. P.483-492.Castoldi M.C., Verrioli A., De Juli E., Vanzulli A. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: the many faces of presentation at initial CT scan // Insights Imaging. 2014. Vol.5, №4. P.483-492.Crystal R.G., Bitterman P.B., Rennard S.I., Hance A.J., Keogh B.A. Interstitial lung diseases of unknown cause. Disorders characterized by chronic inflammation of the lower respiratory tract // N. Engl. J. Med. 1984. Vol.310, №4. P.235-244.Crystal R.G., Bitterman P.B., Rennard S.I., Hance A.J., Keogh B.A. Interstitial lung diseases of unknown cause. Disorders characterized by chronic inflammation of the lower respiratory tract // N. Engl. J. Med. 1984. Vol.310, №4. P.235-244.Dickson D.D. Eosinophilic granuloma of bone with diffuse pulmonary involvement // Calif. Med. 1948. Vol.69, №1. P.51-53.Dickson D.D. Eosinophilic granuloma of bone with diffuse pulmonary involvement // Calif. Med. 1948. Vol.69, №1. P.51-53.Dubau R., Bourdet P. Eosinophilic granuloma of the first rib concomitant with pulmonary infiltration // Poumon. 1950. Vol.6, №4. P.375-377.Dubau R., Bourdet P. Eosinophilic granuloma of the first rib concomitant with pulmonary infiltration // Poumon. 1950. Vol.6, №4. P.375-377.Ducatman B.S., Wick M.R., Morgan T.W., Banks P.M., Pierre R.V. Malignant histiocytosis: a clinical, histologic, and immunohistochemical study of 20 cases // Hum. Pathol. 1984. Vol.15, P.4. P.368-377.Ducatman B.S., Wick M.R., Morgan T.W., Banks P.M., Pierre R.V. Malignant histiocytosis: a clinical, histologic, and immunohistochemical study of 20 cases // Hum. Pathol. 1984. Vol.15, P.4. P.368-377.Elia D., Torre O., Cassandro R., Caminati A., Harari S. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: a comprehensive analysis of 40 patients and literature review // Eur. J. Intern. Med. 2015. Vol.26, №5. P.351-356.Elia D., Torre O., Cassandro R., Caminati A., Harari S. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: a comprehensive analysis of 40 patients and literature review // Eur. J. Intern. Med. 2015. Vol.26, №5. P.351-356.Farinacci C.J., Jeffrey H.C., Lackey R.W. Eosinophilic granuloma of the lung; report of two cases // US Armed Forces Med. J. 1951. Vol.2, №7. P.1085-1093.Farinacci C.J., Jeffrey H.C., Lackey R.W. Eosinophilic granuloma of the lung; report of two cases // US Armed Forces Med. J. 1951. Vol.2, №7. P.1085-1093.Foucar K., Foucar E. The mononuclear phagocyte and immunoregulatory effector (M-PIRE) system: evolving concepts // Semin. Diagn. Pathol. 1990. Vol.7, №1. P.14-18.Foucar K., Foucar E. The mononuclear phagocyte and immunoregulatory effector (M-PIRE) system: evolving concepts // Semin. Diagn. Pathol. 1990. Vol.7, №1. P.14-18.Gupta N., Vassallo R., Wikenheiser-Brokamp K.A., McCormack F.X. Diffuse Cystic Lung Disease. Part II // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2015. Vol.192, №1. P.17-29.Gupta N., Vassallo R., Wikenheiser-Brokamp K.A., McCormack F.X. Diffuse Cystic Lung Disease. Part II // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2015. Vol.192, №1. P.17-29.Hance A.J., Basset F., Saumon G., Danel C., Valeyre D., Battesti J.P., Chrétien J., Georges R. Smoking and interstitial lung disease. The effect of cigarette smoking on the incidence of pulmonary histiocytosis X and sarcoidosis // Ann. NY Acad. Sci. 1986. Vol.465. P.643-656.Hance A.J., Basset F., Saumon G., Danel C., Valeyre D., Battesti J.P., Chrétien J., Georges R. Smoking and interstitial lung disease. The effect of cigarette smoking on the incidence of pulmonary histiocytosis X and sarcoidosis // Ann. NY Acad. Sci. 1986. Vol.465. P.643-656.Kamionek M., Ahmadi Moghaddam P., Sakhdari A., Kovach A.E., Welch M., Meng X., Dresser K., Tomaszewicz K., Cosar E.F., Mark E.J., Fraire A.E., Hutchinson L. Mutually exclusive extracellular signal-regulated kinase pathway mutations are present in different stages of multi-focal pulmonary Langerhans cell histiocytosis supporting clonal nature of the disease // Histopathology. 2016. Vol.69, №3. P.499-509.Kamionek M., Ahmadi Moghaddam P., Sakhdari A., Kovach A.E., Welch M., Meng X., Dresser K., Tomaszewicz K., Cosar E.F., Mark E.J., Fraire A.E., Hutchinson L. Mutually exclusive extracellular signal-regulated kinase pathway mutations are present in different stages of multi-focal pulmonary Langerhans cell histiocytosis supporting clonal nature of the disease // Histopathology. 2016. Vol.69, №3. P.499-509.Kruger G.O. J.R, Prickman L.E., Pugh D.G. So-called eosinophilic granuloma of the ribs and jaws associated with visceral (pulmonary) involvement characteristic of xanthomatosis // Oral Surg. Oral. Med. Oral Pathol. 1949. Vol.2, №6. P.770-779.Kruger G.O. J.R, Prickman L.E., Pugh D.G. So-called eosinophilic granuloma of the ribs and jaws associated with visceral (pulmonary) involvement characteristic of xanthomatosis // Oral Surg. Oral. Med. Oral Pathol. 1949. Vol.2, №6. P.770-779.Landi C., Bargagli E., Bianchi L., Gagliardi A., Carleo A., Bennett D., Perari M.G., Armini A., Prasse A., Rottoli P., Bini L. Towards a functional proteomics approach to the comprehension of idiopathic pulmonary fibrosis, sarcoidosis, systemic sclerosis and pulmonary Langerhans cell histiocytosis // J. Proteomics. 2013. Vol.83. P.60-75.Landi C., Bargagli E., Bianchi L., Gagliardi A., Carleo A., Bennett D., Perari M.G., Armini A., Prasse A., Rottoli P., Bini L. Towards a functional proteomics approach to the comprehension of idiopathic pulmonary fibrosis, sarcoidosis, systemic sclerosis and pulmonary Langerhans cell histiocytosis // J. Proteomics. 2013. Vol.83. P.60-75.Lichtenstein L. Histiocytosis X. Integration of eosiphilic granuloma of the bone "Letterer-Siwe diseases" and "Schuller-Christian diseases" as related manifestations of a single nosologic entity // Arch. Pathol. 1953. Vol.56. P.84-102.Lichtenstein L. Histiocytosis X. Integration of eosiphilic granuloma of the bone "Letterer-Siwe diseases" and "Schuller-Christian diseases" as related manifestations of a single nosologic entity // Arch. Pathol. 1953. Vol.56. P.84-102.Lichtenstein L., Jeffe H.L. Eosinophilic granuloma of bone: With report of a case // Am. J. Pathol. 1940. Vol.16, №5. P.595-604.Lichtenstein L., Jeffe H.L. Eosinophilic granuloma of bone: With report of a case // Am. J. Pathol. 1940. Vol.16, №5. P.595-604.Lorillon G., Meignin V., Tazi A. Adult pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Presse Med. 2016. pii: S0755-4982(16)30278-0.Lorillon G., Meignin V., Tazi A. Adult pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Presse Med. 2016. pii: S0755-4982(16)30278-0.Luo W., Li Y.L., Jia L., Liu C.T. Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis in an Adult Diagnosed with Solitary Inguinal Lymphadenopathy // Intern. Med. 2015. Vol.54, №13. P.1643-1646.Luo W., Li Y.L., Jia L., Liu C.T. Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis in an Adult Diagnosed with Solitary Inguinal Lymphadenopathy // Intern. Med. 2015. Vol.54, №13. P.1643-1646.Melzer J.M., Winters J., Mitchell A.O. Isolated adult lymphadenopathy: a rare presentation of Langerhans cell histiocytosis // Am. J. Otolaryngol. 2015. Vol.36, №1. P.103-105.Melzer J.M., Winters J., Mitchell A.O. Isolated adult lymphadenopathy: a rare presentation of Langerhans cell histiocytosis // Am. J. Otolaryngol. 2015. Vol.36, №1. P.103-105.de Menthon M, Meignin V, Mahr A, Tazi A. Adult Langerhans cell histiocytosis // Presse Med. 2016. pii: S0755-4982(16)30277-9.de Menthon M, Meignin V, Mahr A, Tazi A. Adult Langerhans cell histiocytosis // Presse Med. 2016. pii: S0755-4982(16)30277-9.Ninaber M., Dik H., Peters E. Complete pathological resolution of pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Respirol. Case Rep. 2014. Vol.2, №2. P.76-78.Ninaber M., Dik H., Peters E. Complete pathological resolution of pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Respirol. Case Rep. 2014. Vol.2, №2. P.76-78.Obert J., Tazi A. Pulmonary manifestations of Langerhans cell histiocytosis // Rev. Mal. Respir. 2015. Vol.32, №8. P.850-866.Obert J., Tazi A. Pulmonary manifestations of Langerhans cell histiocytosis // Rev. Mal. Respir. 2015. Vol.32, №8. P.850-866.Popper H.H. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Pathologe. 2015. Vol.36, №5. P.451-457.Popper H.H. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis // Pathologe. 2015. Vol.36, №5. P.451-457.Raoof S., Bondalapati P., Vydyula R., Ryu J.H., Gupta N., Galvin J., Rosen M.J., Lynch D., Travis W., Mehta S., Lazzaro R., Naidich D. Cystic Lung Diseases: Algorithmic Approach // Chest. 2016. Vol.150, №4. P.945-965.Raoof S., Bondalapati P., Vydyula R., Ryu J.H., Gupta N., Galvin J., Rosen M.J., Lynch D., Travis W., Mehta S., Lazzaro R., Naidich D. Cystic Lung Diseases: Algorithmic Approach // Chest. 2016. Vol.150, №4. P.945-965.Roden A.C., Yi E.S. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: An update from the Pathologists' Perspective // Arch. Pathol. Lab. Med. 2016. Vol.140, №3. P.230-240.Roden A.C., Yi E.S. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: An update from the Pathologists' Perspective // Arch. Pathol. Lab. Med. 2016. Vol.140, №3. P.230-240.Salunke A., Belgaumkar V., Chavan R., Dobariya R. Laryngeal involvement with fatal outcome in progressive nodular histiocytosis: A rare case report // Indian Dermatol. Online J. 2016. Vol.7, №6. P.516-519.Salunke A., Belgaumkar V., Chavan R., Dobariya R. Laryngeal involvement with fatal outcome in progressive nodular histiocytosis: A rare case report // Indian Dermatol. Online J. 2016. Vol.7, №6. P.516-519.Sarsu S.B., Sahin K. A retrospective evaluation of lymphadenopathy in children in a single center's experience // J. Pak. Med. Assoc. 2016. Vol.66, №6. P.654-657.Sarsu S.B., Sahin K. A retrospective evaluation of lymphadenopathy in children in a single center's experience // J. Pak. Med. Assoc. 2016. Vol.66, №6. P.654-657.Schönfeld N., Dirks K., Costabel U., Loddenkemper R. Wissenschaftliche arbeitsgemeinschaft für die therapie von lungenkrankheiten. A prospective clinical multicentre study on adult pulmonary Langerhans' cell histiocytosis // Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung Dis. 2012. Vol.29, №2. P.132-138.Schönfeld N., Dirks K., Costabel U., Loddenkemper R. Wissenschaftliche arbeitsgemeinschaft für die therapie von lungenkrankheiten. A prospective clinical multicentre study on adult pulmonary Langerhans' cell histiocytosis // Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung Dis. 2012. Vol.29, №2. P.132-138.Tazi A., de Margerie C., Naccache J.M., Fry S., Dominique S., Jouneau S., Lorillon G., Bugnet E., Chiron R., Wallaert B., Valeyre D., Chevret S. The natural history of adult pulmonary Langerhans cell histiocytosis: a prospective multicentre study // Orphanet J. Rare Dis. 2015. Vol.10. P.30.Tazi A., de Margerie C., Naccache J.M., Fry S., Dominique S., Jouneau S., Lorillon G., Bugnet E., Chiron R., Wallaert B., Valeyre D., Chevret S. The natural history of adult pulmonary Langerhans cell histiocytosis: a prospective multicentre study // Orphanet J. Rare Dis. 2015. Vol.10. P.30.Vassallo R. Diffuse lung diseases in cigarette smokers // Semin. Respir. Crit. Care Med. 2012. Vol.33, №5. P.533-542.Vassallo R. Diffuse lung diseases in cigarette smokers // Semin. Respir. Crit. Care Med. 2012. Vol.33, №5. P.533-542.Vassallo R., Ryu J.H., Schroeder D.R., Decker P.A., Limper A.H. Clinical outcomes of pulmonary Langerhans'-cell histiocytosis in adults // N. Engl. J. Med. 2002. Vol.346, №7. P.484-490.Vassallo R., Ryu J.H., Schroeder D.R., Decker P.A., Limper A.H. Clinical outcomes of pulmonary Langerhans'-cell histiocytosis in adults // N. Engl. J. Med. 2002. Vol.346, №7. P.484-490.Wei P., Lu H.W., Jiang S., Fan L.C., Li H.P., Xu J.F. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: case series and literature review // Medicine (Baltimore). 2014. Vol.93, №23. P.e141.Wei P., Lu H.W., Jiang S., Fan L.C., Li H.P., Xu J.F. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis: case series and literature review // Medicine (Baltimore). 2014. Vol.93, №23. P.e141.Weinstein A., Francis H.C., Sprofkin B.F. Eosinophilic granuloma of bone; report of a case with multiple lesions of bone and pulmonary infiltration // Arch. Intern. Med. (Chic). 1947. Vol.79, №2. P.176-184.Weinstein A., Francis H.C., Sprofkin B.F. Eosinophilic granuloma of bone; report of a case with multiple lesions of bone and pulmonary infiltration // Arch. Intern. Med. (Chic). 1947. Vol.79, №2. P.176-184.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.