Изучалось содержание фактора некроза опухоли-α (TNF-α) в сыворотке пуповинной крови, а также ультразвуковое и морфологическое строение ликворных путей головного мозга при церебральной ишемии тяжелой степени у 103 доношенных новорожденных. В первую группу вошли 30 новорожденных от матерей с физиологическим течением беременности (подгруппа А) и 20 погибших новорожденных с антенатальным анамнезом, неосложненным вирусными инфекциями, тяжелой соматической патологией и поздним гестозом у их матерей в период гестации (подгруппа Б); во вторую - 28 новорожденных с церебральной ишемией тяжелой степени на фоне внутриутробной парагриппозной инфекции (папагрипп 1 и 3 типа), из них 18 умерли на 3-6 день. Третью группу составили 25 новорожденных с церебральной ишемией тяжелой степени на фоне антенатальной микст-респираторной вирусной инфекции (парагрипп 1 и 3 типа и грипп А(Н3N2), из них 16 погибли на 2-4 день). Установлено, что у больных третьей группы содержание TNF-α возрастало до 62,7±2,14 пг/л (в первой и второй группе, соответственно, 17,6±1,53 пг/л, р1<0,001 и 34,6±2,04 пг/л, р1<0,001). Высокие значения провоспалительного цитокина были связаны с развитием системной воспалительной реакции в результате прямого и опосредованного влияния нескольких респираторных вирусов. В третьей группе статистически достоверно чаще (р<0,05) встречались перивентрикулярная ишемия - у 88% новорожденных и незрелость головного мозга - у 48% детей (во второй группе, соответственно, у 32,1 и 10,7% новорожденных); при патоморфологическом исследовании выявлялись крупные гематомы, субарахноидальные геморрагии, резко выраженное полнокровие и гематомы в сосудистом сплетении, кариорексис, выраженный периваскулярный и перицеллюлярный отек, васкулит, а также крупные очаги ателектазов, аспирационной пневмопатии и пневмонии. Это указывало на важную роль антенатальной микст-респираторной вирусной инфекции и провоспалительных цитокинов в повышении проницаемости стенки кровеносных сосудов при тяжелой церебральной ишемии у новорожденных.
The contents of the tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) in the serum of the umbilical blood as well as ultrasound and morphologic composition of liquor ways of the brain at severe cerebral ischemia was studied in 103 full-term newborns. The first group included 30 newborns from mothers with a physiologic course of pregnancy (subgroup A) and 20 dead newborns with antenatal anamnesis with uncomplicated virus infection, severe somatic pathology and late gestosis in their mothers during gestation (subgroup B); the second one included 28 newborns with severe cerebral ischemia against intrauterine parainfluenza infection (parainfuenza of 1 and 3 type), and 18 of them died at 3-6th day. The third group consisted of 25 newborns with severe cerebral ischemia against antenatal mixed-respiratory virus infection (parainfluenza of 1 and 3 types and influenza A(H3N2), and 16 of them died at the 2-4 days). It was found out that in the patients of the third group the contents of TNF-α increased till 62.7±2.14 pg/L (in the first and second groups it was 17.6±1.53 pg/L, р1<0.001 and 34.6±2.04 pg/L, respectively, р1<0.001). High values of pro-inflammatory cytokine were caused by the development of system inflammation reaction as a result of direct and mediated influence of some respiratory viruses. In the third group periventricular ischemia was found statistically oftener in 88% of newborns and brain immaturity in 48% of children (in the second group it was 32.1 and 10.7% of newborns, respectively); under pathomorphological study there were revealed big haematomas, subarachnoid haemorrhages, full-blown hyperemia and haematomas in the vascular plexus, karyorhexis, severe perivascular and pericellular edema, vasculitis as well as big focuses of atelectasis, aspirating pneumopathy and pneumonia. This suggested an important role of antenatal mixed-respiratory virus infection and pro-inflammatory cytokines in the improvement of penetrance of blood vessels wall under severe cerebral ischemia in newborns.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.