cfpdБюллетень физиологии и патологии дыханияBulletin Physiology and Pathology of Respiration1998-5029Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания10.36604/1998-5029-2020-75-115-125cfpd-791Research ArticleОБЗОРЫREVIEWSРоль генов биотрансформации ксенобиотиков семейства глутатион-S-трансфераз (GSTS) в формировании предрасположенности к заболеваниям бронхолегочной системы (обзор литературы)Polymorphisms of xenobiotic biotransformation genes of the glutathione-S-transferase family (GTSS) (review)КнижниковаЕ. В.KnizhnikovaE. V.

Елена Владимировна Книжникова - научный сотрудник группы молекулярно-генетической диагностики.

680022, Хабаровск, ул. Воронежская 49, корп. 1

Elena V. Knizhnikova - MD, Staff Scientist of Molecular Genetic Diagnosis Group.

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

1904lenok@mail.ruЕвсееваГ. П.EvseevaG. P.

Галина Петровна Евсеева - доктор медицинских наук, зам. директора по научной работе, главный научный сотрудник группы медико-экологических проблем здоровья матери и ребенка.

680022, Хабаровск, ул. Воронежская 49, корп. 1

Galina P. Evseeva - MD, PhD, D.Sc. (Med.), Deputy Director on Scientific Work, Main Staff Scientist of the Group of Health and Environmental Problems of Mother and Child Health.

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

evceewa@yandex.ruНаговицынаЕ. Б.NagovitsynaE. B.

Елена Борисовна Наговицына - кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник группы молекулярно-генетической диагностики.

680022, Хабаровск, ул. Воронежская 49, корп. 1

Elena B. Nagovitsyna - MD, PhD (Med.), Leading staff scientist of Molecular Genetic Diagnostics Group.

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

iomid@yandex.ruСупрунС. В.SuprunS. V.

Стефания Викторовна Супрун - доктор медицинских наук, главный научный сотрудник группы медико-экологических проблем здоровья матери и ребенка.

680022, Хабаровск, ул. Воронежская 49, корп. 1

Stefaniya V. Suprun - MD, PhD, D.Sc. (Med.), Main Staff Scientist of the Group of Health and Environmental Problems of Mother and Child Health.

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

iomid@yandex.ruЛебедькоО. А.Lebed’koO. A.

Ольга Антоновна Лебедько - доктор медицинских наук, директор.

680022, Хабаровск, ул. Воронежская 49, корп. 1

Olga A. Lebed’ko - MD, PhD, D.Sc. (Med.), Director.

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

iomid@yandex.ruХабаровский филиал Федерального государственного бюджетного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» - Научно-исследовательский институт охраны материнства и детстваKhabarovsk Branch of Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration - Research Institute of Maternity and Childhood Protection202031032020075115125Copyright © Книжникова Е.В., Евсеева Г.П., Наговицына Е.Б., Супрун С.В., Лебедько О.А., 20202020Книжникова Е.В., Евсеева Г.П., Наговицына Е.Б., Супрун С.В., Лебедько О.А.Knizhnikova E.V., Evseeva G.P., Nagovitsyna E.B., Suprun S.V., Lebed’ko O.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/791Введение

Введение. В современной пульмонологии хронические неспецифические заболевания легких рассматриваются как мультифакториальные заболевания, в основе которых лежит повышенная чувствительность организма к воздействию факторов внешней среды, в манифестации которых существенную роль играет генетическая компонента и, в частности, гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков семейства глутатион-S-трансфераз (GSTS). Глутатион-S-трансферазы (GST) представляют собой семейство ферментов, участвующих в детоксикации. Гены, кодирующие белки GSTA1, GSTM1, GSTP1 и GSTT1 являются полиморфными, что может привести к полной или частичной потере активности фермента и являться предрасполагающим фактором к развитию у чувствительных людей различных патологических изменений.

Цель

Цель. Обзор литературы, содержащей данные об исследовании ассоциации риска развития бронхолегочной патологии у носителей полиморфных генов, кодирующих ферменты второй фазы системы детоксикации ксенобиотиков семейства глютатион-трансфераз для представления современного состояния вопроса, понимания направления исследований и нерешенных проблем.

Материалы и методы

Материалы и методы. Осуществлен анализ публикаций, содержащих результаты исследования ассоциации риска развития бронхолегочной патологии у носителей полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков семейства GSTS.

Результаты

Результаты. Данные анализа свидетельствует об ассоциации и неблагоприятном влиянии функционально неполноценных аллелей генов семейства глутатион-s-трансфераз (GSTM1(0), GSTP1(s) и GSTT1(0)) на течение бронхиальной астмы. Однако результаты работ, посвященных изучению ассоциации различных вариантов генетического полиморфизма с риском развития астмы, оставляют много не до конца решенных и спорных вопросов, в связи с наблюдаемой дифференциальной чувствительностью людей к разным средовым факторам, наличием этнических различий, сочетания функционально неполноценных вариантов нескольких генов.

Заключение

Заключение. Оценка вклада полиморфизма генов биотрансформации ксенобиотиков в формирование фенотипов бронхолегочной патологии у детей способствует совершенствованию и оптимизации диагностических и лечебнопрофилактических мероприятий.

Introduction

Introduction. In modern pulmonology, chronic non-specific lung diseases are considered as multifactorial diseases. They are based on increased sensitivity to environmental factors. A significant role in the manifestation of lung diseases is played by genetic component, in particular, xenobiotic biotransformation enzyme genes of the glutathione-s-transferase family (GSTS). Glutathione-s-transferases (GST) are a family of enzymes involved in detoxification. Genes encoding the proteins GSTA1, GSTM1, GSTP1 and GSTT1 are polymorphic, this can lead to complete or partial loss of enzyme activity and be a predisposing factor for the development of various pathological changes in sensitive people.

Aim

Aim. A review containing data on the association of the risk of developing lung diseases in carriers of polymorphic genes encoding the second phase enzymes of the xenobiotic detoxification system of the glutathione transferase family to present the current state of the issue, to understand the direction of research and unresolved problems.

Materials and methods

Materials and methods. There was made an analysis of publications containing the results of a study of the association of the risk of lung diseases in carriers of polymorphisms of xenobiotic biotransformation genes of the GTSS family.

Results

Results. The analysis data indicate the association and adverse effect of functionally defective alleles of the genes of the glutathione-s-transferase family (GSTM1 (0), GSTP1 (s) and GSTT1 (0)) on the course of bronchial asthma. The results of studies on the associations of various variants of genetic polymorphism and the development of bronchial asthma are associated with the differential sensitivity of people to various environmental factors, the presence of ethnic differences, combinations of functionally defective variants of several genes.

Conclusion

Conclusion. Evaluation of the role of polymorphisms of xenobiotics biotransformation genes in the study of phenotypes of lung disease in children helps to improve and optimize diagnostic and therapeutic measures.

гены ферментов биотрансформации ксенобиотиков (GSTS)бронхолегочные заболеванияxenobiotics biotransformation enzyme genes (GSTS)lung diseasesReferencesЕвсеева Г.П., Холодок Г.Н., Морозова Н.В., Супрун Е.Н., Козлов В.К., Лазарь К.Г.. Эпидемиология бронхолегочных заболеваний детей и подростков Хабаровского края // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2016. Вып.61. С.31-35. https://doi:10.12737/21436Evseeva G.P., Kholodok G.N., Morozova N.V., Suprun E.N., Kozlov V.K., Lazar K.G. Epidemiology of bronchopulmonary diseases in children and teenagers of Khabarovsk Kray. Bulleten'fiziologii i patologii dyhania = Bulletin Physiology and Pathology of Respiration 2016; (61):31-35 (in Russian). https://doi:10.12737/21436Мизерницкий Ю.Л. Клинические аспекты эволюции хронической бронхолегочной патологии: реалии и перспективы // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2018. Т.63, №4. С.248-250. https://doi:10.21508/1027-4065-congress-2018Misernitsky Yu.L. Clinical aspects of the evolution of chronic bronchopulmonary pathology: realities and prospects. Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii. 2018; 63(4):248-250 (in Russian). https://doi:10.21508/1027-4065-congress-2018Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины / под ред. В.С.Баранова. СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. 528 с.Baranov V.S., editor. The genetic passport - the basis of individual and predictive medicine. St. Petersburg: N-L; 2009 (in Russian).Спицын В.А., Макаров С.В., Пай Г.В., Бычковская Л.С. Полиморфизм в генах человека, ассоциирующихся с биотрансформацией ксенобиотиков // Информационный вестник ВОГиС. 2006. Т.10, №1. С.97-105.Spitsyn V.A., Makarov S.V., Pai G.V., Bychkovskaya L.S. Polymorphism in human genes associated with biotransformation of xenobiotics. Vavilov Journal of genetics and breeding 2006; 10(1):97—105 (in Russian).Леонов Д.В., Устинов Е.М., Деревянная В.О., Кислицкий В.М., Самсонова С.К., Алаторцева М.Е., Маркелова А.Н., Высоцкая В.В., Чурикова Т.С., Трофимкина Ю.В., Майорова А.О., Лейкам С.Е., Антипенко Д.В., Михайловский А.И., Григорьев Д.А., Бородин П.Е., Бородин Е.А.. Генетический полиморфизм. Значение. Методы исследования // Амурский медицинский журнал. 2017. №2(18). С.62-67. https://doi:10.22448/AMJ.2017.2.62-67Leonov D.V., Ustinov E.M Dereviannaya V.O., Kislitsky V.M., Samsonova S.K., Alatortseva M.E., Markelova A.N., Vysotskaya V.V., Churikova T.S., Trofimkina Yu.V., Mayorova A.O., Leikam S.E., Antipenko D.V., Mikhailovsky A.I., Grigoriev D.A., Borodin P.E., Borodin E.A. Genetic polymorphism. Value. Methods of research. Amur Medical Jоurnal 2017; (2):62—67 (in Russian). https://doi:10.22448/AMJ.2017.2.62-67Табиханова Л.Э., Осипова Л.П., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л. Распределение полиморфных вариантов генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1, GSTT1 и GSTP1, в популяциях коренных жителей и русских Восточной Сибири // Медицинская генетика. 2019. Т.18, №2. С.24-34. https://doi:10.25557/2073-7998.2019.02.24-34.Tabikhanova L.E., Osipova L.P., Voronina E.N., Filipenko M.L. Distribution of polymorphic variants of genes for xenobiotic biotransformation GSTM1, GSTT1 and GSTP1 in populations of native inhabitants and Russians of Eastern Siberia. Medical Genetics 2019; 18(2):24—34 (in Russian). https://doi:10.25557/2073-7998.2019.02.24-34Бочков Н.П. Экологическая генетика человека // Экологическая генетика. 2003. Т.1, №1. С. 16-21. https://doi.org/10.17816/ecogen1016-21Bochkov N.P. Ecological genetics of the human. Ecological genetics 2003; 1 (1): 16—21 (in Russian). https://doi.org/10.17816/ecogen1016-21Board P.G., Menon D. Glutathione transferases, regulators of cellular metabolism and physiology // Biochim. Bio-phys. Acta. 2013; Vol.1830, Iss.5. Р.3267-3288. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.11.019Board P.G., Menon D. Glutathione transferases, regulators of cellular metabolism and physiology. Biochim. Biophys. Acta 2013; 1830(5):3267-3288. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.11.019Беляева Е.В., Ершова О.А. Полиморфизм гена глутатион-S-трансферазы класса Пи у подростков из этнической группы бурят, проживающих в Иркутской области // Acta Biomedica Scientifica. 2016. Т.1, №5. С.165-169. https://doi.org/10.12737/23418Belyaeva E.V., Yershova O.A. Polymorphism of gene glutathion-S-transferase Pi in teenagers from Buryat ethnic group living in the Irkutsk region. Acta Biomedica Scientifica 2016; 1(5): 165-169 (in Russian). https://doi.org/10.12737/23418Feero W.G., Guttmacher A.E. Genomics, Personalized Medicine, and Pediatrics // Acad. Pediatr. 2014. Vol.14, №1. Р.14-22. doi:10.1016/j.acap.2013.06.008Feero W.G., Guttmacher A.E. Genomics, Personalized Medicine, and Pediatrics. Acad. Pediatr. 2014; 14(1):14— 22 doi: 10.1016/j.acap.2013.06.008Lu S.C. Glutathione synthesis // Biochim. Biophys. Acta. 2013. Vol.1830, Iss.5. P.3143-3153. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.09.008Lu S.C. Glutathione synthesis. Biochim. Biophys. Acta 2013; 1830(5):3143—3153. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.09.008Mannervik B., Awasthit Y. C., Boardt Ph. G., Hayes J.D., Di Ilio C., Ketterer B., Listowsky I., Morgenstern R., Muramatsu M., Pearson W.R., Pickett C. B., Sato K., Widersten M., Wolf C.R. Nomenclature for human glutathione transferases // Biochem. J. 1992. Vol.282, Pt 1. P.305-308. https://doi:10.1042/bj2820305Mannervik B., Awasthit Y. C., Boardt Ph. G., Hayes J.D., Di Ilio C., Ketterer B., Listowsky I., Morgenstern R., Muramatsu M., Pearson W.R., Pickett C. B., Sato K., Widersten M., Wolf C.R. Nomenclature for human glutathione transferases. Biochem. J. 1992; 282(Pt 1):305—308. https://doi:10.1042/bj2820305Kenneth D.T., Danyelle M.T. Regulatory functions of glutathione S-transferase P1-1 unrelated to detoxification. Drug Metab. Rev. 2011. Vol.43, №2. Р. 179-193. https://doi:10.3109/03602532.2011.552912Kenneth D.T., Danyelle M.T. Regulatory functions of glutathione S-transferase P1-1 unrelated to detoxification. Drug Metab. Rev. 2011; 43(2):179—193. https://doi:10.3109/03602532.2011.552912Tew K.D., Manevich Y., Grek C., Xiong Y., Uys J., Townsend D.M. The role of glutathione S-transferase P in signaling pathways and S-glutathionylation in cancer // Free Radic. Biol. Med. 2011. Vol.51, №2. Р.299-313. https://doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.04.013Tew K.D., Manevich Y., Grek C., Xiong Y., Uys J., Townsend D.M. The role of glutathione S-transferase P in signaling pathways and S-glutathionylation in cancer. FreeRadic. Biol. Med. 2011; 51(2):299—313. https://doi:10.1016/j.freer-adbiomed.2011.04.013Сетко Н.П., Булычева Е.В. Современные аспекты поиска маркёров чувствительности при действии факторов среды обитания на организм человека (обзор) // Оренбургский медицинский вестник. 2017. XV, №4(20). С.4-16.Setko N.P., Bulycheva E.V. Modern aspects of searching markers of sensitivity under the action of environmental factors on the human (overview). Orenburgskiy Meditsinskiy Vestnik 2017; 5(4):4—16 (in Russian).Фетисова И.Н., Межинский С.С, Чаша Т.В, Ратникова С.Ю., Фетисов Н.С. Полиморфизм генов системы детоксикации // Вестник Ивановской медицинской академии. 2014. Т.19, №4. С.50-58.Fetisova I.N., Mezhinsky S.S., Chasha T.V., Ratnikova S.Yu., Fetisov N.S. Gene polymorphism of detoxication system. Bulletin of the Ivanovo Medical Academy 2014; 19(4):50—58 (in Russian).Garcia-Gimenez J.L., Markovic J., Dasib F., Queval G., Schnaubelt D., Foyer C.H., Pallardó F.V. Nuclear glutathione // Biochim. Biophys. Acta. 2013. Vol.1830, Iss.5. P.3304-3316. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.10.005Garcia-Gimenez J.L., Markovic J., Dasib F., Queval G., Schnaubelt D., Foyer C.H., Pallardó F.V. Nuclear glutathione. Biochim. Biophys. Acta 2013; 1830(5):3304—3316. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2012.10.005Даурова Л.В., Биттуева М.М., Боготова З.И., Джамбетова П.М., Паритов А.Ю., Гидова Э.М., Хандохов Т.Х., Ситников М.Н. Изменчивость в ге^ GSTP1 у больных раком молочной железы в Кабардино-Балкарии // Современные проблемы науки и образования. 2016. №6. URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=25831Daurova L.V., Bittueva M.M., Bogotova Z.I., Dzhambetova P.M., Paritov A.Yu., Gidova E.M., Handokhov T.Kh., Sitnikov M.N. Variability in the GSTP1 gene in patients with breast cancer in Kabardino-Balkaria. Modern problems of science and education 2016; 6 (in Russian). Available at: http://science-education.ru/ru/article/view?id=25831Корчагина Р.П., Осипова Л.П., Вавилова Н.А., Ермоленко Н.А., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1, GSTT1, CYP2D6, вероятных маркеров риска онкологических заболеваний, в популяциях коренных этносов и русских Северной Сибири // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2011. Т.15, №3. С.448-461.Korchagina R.P., Osipova L.P., Vavilova N.A., Ermolenko N.A., Voronina E.N., Filipenko M.L. Polymorphisms of the GSTM1, GSTT1, and CYP2D6 xenobiotic biotransformation genes, which are possible risk markers of cancer in populations of indigenous ethnic groups and Russians of North Siberia. Russian Journal of Genetics: Applied Research 2012 (2):7—17. https://doi.org/10.1134/S2079059712010091Лузина Ф.А., Дорошилова А.В., Смирнов В.Ю. Казицкая А.С., Гуляева О.Н., Ядыкина Т.К., Колбаско А.В. Анализ полиморфизма генов II фазы биотрансформации ксенобиотиков (GSTM1 и GSTT1) у шорского и пришлого населения Кемеровской области: к проблеме различий в показателях смертности от злокачественных новообразований // Медицина в Кузбассе. 2017. Т. 16, №4. С.18-23.Luzina F.A., Doroshilova A.V., Smirnov V.Yu., Kazitskaya A.S., Gulyaeva O.N., Yadykina T.K., Kolbasko A.V. Analysis of polymorphism of the genes of the phase ii of xenobiotics biotransformation (GSTM1, GSTT1) in the shorians and alien population of the Kemerovo region: the problem of the differences in mortality rate from malignant neoplasms. Medicine in Kuzbass 2017; 16(4):18—23 (in Russian).Казьмина Н.В. Закономерности изменения метаболизма лимфоцитов, легочной ткани и полиморфизм генов у больных раком легкого: автореф. дис. ... кандидат биологических наук. Иркутск, 2010. 30 с.Kaz'mina N.V. Patterns of changes in the metabolism of lymphocytes, lung tissue and gene polymorphism in patients with lung cancer: abstract of PhD thesis (Biol.). Irkutsk; 2010 (in Russian).Carlsten C., Sagoo G.S., Frodsham A.J., Burke W., Higgins J.P. Glutathione S-Transferase M1 (GSTM1) Polymorphisms and Lung Cancer: A Literature-based Systematic HuGE Review and Meta-Analysis // Am. J. Epidemiol. 2008. Vol.167, №7. P.759-774. https://doi:10.1093/aje/kwm383Carlsten C., Sagoo G.S., Frodsham A.J., Burke W., Higgins J.P. Glutathione S-Transferase Ml (GSTM1) Polymorphisms and Lung Cancer: A Literature-based Systematic HuGE Review and Meta-Analysis. Am. J. Epidemiol. 2008; 167(7):759-774. https://doi:10.1093/aje/kwm383Николаев В.М., Иванова Ф.Г., Чирикова Н.К., Александрова Е.Н., Григорьева Л.В., Хуснутдинова Э.К., Федорова С.А. Изучение полиморфизма генов GSTT1 и GSTM1 у больных раком легкого в Республике Саха (Якутия) / Фундаментальные исследования. 2014. №11-9. С.1949-1953. URL: http://fundamentalresearch.ru/ru/article/view?id=35875Nikolaev V.M., Ivanova F.G., Chirikova N.K., Aleksandrova E.N., Grigoreva L.V., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A. Study of GSTT1 and GSTM1 genes polymorphism in lung cancer patients and healthy controls in the Republic of Sakha (Yakutia). Fundamental research 2014; (11 -9): 1949-1953 (in Russian). Available at: http://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=35875Wenzlaff A.S., Cote M.L., Bock C.H., Land S.J., Schwartz A.G. GSTM1, GSTT1 and GSTP1 polymorphisms, environmental tobacco smoke exposure and risk of lung cancer among never smokers: a population-based study // Carcinogenesis. 2005. Vol.26, №2. P.395-401. doi: 10.1093/carcin/bgh326.Wenzlaff A.S., Cote M.L., Bock C.H., Land S.J., Schwartz A.G. GSTM1, GSTT1 and GSTP1 polymorphisms, environmental tobacco smoke exposure and risk of lung cancer among never smokers: a population-based study. Carcinogenesis 2005; 26(2):395-401. https://doi:10.1093/carcin/bgh326.Русинова Г.Г., Азизова Т.В., Вязовская Н.С., Глазкова И.В. Гурьянов М.Ю., Осовец С.В. Роль полиморфизмов генов фазы II биотрансформации ксенобиотиков семейства глютатион^-трансфераз и семейства N-ацетилтран-сфераз в предрасположенности к раку легкого у работников ПО “Маяк” // Радиационная биология. Радиоэкология. 2014. Т.54, №4). С.350-359. doi: 10.7868/S0869803114040109Rusinova G. G., Azizova T. V., Vyazovskaya N. S., Glazkova I. V. Gur'yanov M. Yu., Osovets S. V. Role of Gene Polymorphisms of Phase II of Xenobiotic Biotransformation from Families of Glutathione-S-Transferase and N-Acetyl-transferase in Susceptibility to Lung Cancer Among Mayak Workers. Radiation biology. Radioecology 2014; 54(4):350-359 (in Russian). doi:10.7868/S0869803114040109Алимова Ю.Б., Желенина Л.А., Галустян А.Н., Коростовцев Д.С., Иващенко Т.Э. Генетическая гетерогенность и фенотипы бронхиальной астмы у детей // Вопросы практической педиатрии. 2012. Т.7. №6. С.14-18.Alimova Y.B., Zhelenina L.A., Galustyan A.N., Korostovtsev D.S., Ivashchenko T.E. Genetic heterogeneity and phenotypes of bronchial asthma in children. Clinical Practice in Pediatrics 2012; 7(6):14—18 (in Russian).Ishii T., Matsuse T., Igarashi H., Masuda M., Teramoto S, Ouchi Y. Tobacco smoke reduces viability in human lung fibroblasts: protective effect of glutathione S-transferase P1 // Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2001. Vol.280, №6. Р. 1189—1195. https://doi:10.1152/ajplung.2001.280.6.L1189Ishii T., Matsuse T., Igarashi H., Masuda M., Teramoto S, Ouchi Y. Tobacco smoke reduces viability in human lung fibroblasts: protective effect of glutathione S-transferase P1. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2001; 280(6):L1189—1195. https://doi:10.1152/ajplung.2001.280.6.L1189Autrup H. Genetic polymorphisms in human xenobiotica metabolizing enzymes as susceptibility factors in toxic response // Mutat. Res. 2000. Vol.464, №1. P.65-76. doi: 10.1016/s1383-5718(99)00167-9Autrup H. Genetic polymorphisms in human xenobiotica metabolizing enzymes as susceptibility factors in toxic response. Mutat. Res. 2000; 464(1):65-76. https://doi: 10.1016/s1383-5718(99)00167-9Дедков А.А., Богомазов А.Д., Иванов В.П., Полоников А.В., Булгакова И.В., Куприянова Я.С. Исследование связи полиморфизма Ile105Val гена GSTP1 с развитием атопической бронхиальной астмы у детей в Курской области // Курский научно-практический вестник "Человек и его здоровье". 2011. №1. С.31-35.Dedkov A.A., Bogomazov A.D., Ivanov V.P., Polonikov A.V., Bulgakova I.V., Kupriyanova Ya.S. Study of connection between polymorphism Ile105Val of the GSTP1 gene and risk of atopic bronchial asthma at children of Kursk region. Kursk Scientific and Practical Bulletin "Man and His Health”. 2011; 1:31-35 (in Russian).Книжникова Е.В., Евсеева Г.П., Кузнецова М.С., Наговицына Е.Б. Ассоциации полиморфизмов Ile105Val и Ala114Val гена GSTP1 у детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями // XVII Международный конгресс «Доказательная медицина - основа современного здравоохранения»: сб. науч. трудов. Хабаровск: Ред.-изд. центр ИПКСЗ, 2018. C.71-72.Knizhnikova E.V., Evseeva G.P., Kuznetsova M.S., Nagovitsyna E.B. Association of Ile105Val and Ala114Val GSTP1 polymorphisms in children with chronic bronchopulmonary diseases. In: Proceedings of XVII International Congress “Evidence-based medicine is the foundation of modern healthcare”. Khabarovsk: IPKSZ; 2018:71-72 (in Russian).Maclntyre E.A., Brauer M., Melen E., Bauer C.P., Bauer M., Berdel D., Bergstrom A., Brunekreef B., Chan-Yeung M., Kltimper C., Fuertes E., Gehring U., Gref A., Heinrich J., Herbarth O., Kerkhof M., Koppelman G.H., Kozyrskyj A.L., Pershagen G., Postma D.S., Thiering E., Tiesler C.M., Carlsten C. GSTP1 and TNF Gene variants and associations between air pollution and incident childhood asthma: the traffic, asthma and genetics (TAG) study // Environ. Health Perspect. 2014. Vol.122 №4. P.418-424. https://doi:10.1289/ehp.1307459Maclntyre E.A., Brauer M., Melen E., Bauer C.P., Bauer M., Berdel D., Bergstrom A., Brunekreef B., Chan-Yeung M., Kltimper C., Fuertes E., Gehring U., Gref A., Heinrich J., Herbarth O., Kerkhof M., Koppelman G.H., Kozyrskyj A.L., Pershagen G., Postma D.S., Thiering E., Tiesler C.M., Carlsten C. GSTP1 and TNF Gene variants and associations between air pollution and incident childhood asthma: the traffic, asthma and genetics (TAG) study. Environ. Health Perspect. 2014; 122(4):418-424. https://doi:10.1289/ehp.1307459Мухаммадиева Г.Ф., Каримов Д.О., Бакиров А.Б., Кутлина Т.Г., Валова Я.В., Кудояров Э.Р., Идиятуллина Э.Ф. Анализ ассоциации полиморфного локуса rs1138272 гена GSTP1 с бронхиальной астмой и особенностями ее течения // Кубанский Научный Медицинский Вестник. 2017. Т.24, №3. С.71-75. https://doi:10.25207/1608-6228-2017-24-3-71-75Mukhammadiyeva G.F., Karimov D.O., Bakirov A.B., Kutlina T.G., Valova Y. V., Idiyatullina E.F. Analysis of the association of polymorphic locus rs1138272 of GSTP1 gene with bronchial asthma and peculiarities of its course. Kuban Scientific Medical Bulletin 2017; 24(3):71-75 (in Russian). https://doi:10.25207/1608-6228-2017-24-3-71-75Шагалина А.У, Селезнева Л.И., Хамидуллина С.Г., Мухаммадиева Г.Ф., Бакиров А.Б. Исследование ассоциаций полиморфных вариантов генов глутатион-s-трансфераз (GSTM1, GSTT1 и GSTP1) с бронхиальной астмой в республике Башкортостан // Медицинский вестник Башкортостана. 2012. Т.7, №1. С.98-102.Shagalina A.U., Seleznyeva L.I., Khamidullina S.G., Mukhammadiyeva G.F., Bakirov A.B. Association study of polymorphisms of glutathion-s-transferase genes (GSTM1, GSTT1 and GSTP1) with bronchial asthma in Bashkortostan. Meditsinskiy vestnikBashkortostana=Medical Bulletin of Bashkortostan 2012; 7(1):98-102 (in Russian).Василос Л.В., Кырстя О.Н., Иващенко Т.Э., Кожокару А.Н., Асеев М.В., Арамэ М.Г., Хородиштяну-банух А.И., Савоскина Д.В. Риск развития бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз М1 и Т1 (GSTM1 и GSTT1) у представителей молдавской и других этнических групп: мета-анализ // Российский Аллергологический Журнал. 2014. №1. С.39-44.Vasilos L.V., Kyrstya O.N., Ivashchenko T.E., Kozhokaru A.N., Aseyev M.V., Arama M.G., Horodishtyanu-Banuh A.I., Savoskina D.V. Polymorphism in genes encoding xenobiotic-metabolizing enzymes (GSTM1 and GSTT1) and the risk of asthma onset in moldovan and other ethnic groups: a meta-analysis. Rossiyskiy Allergologicheskiy Zhurnal. 2014; 1:39-44 (in Russian).Баранов B.C., Иващенко Т.Э., Лаврова О.В., Федосеев Г.Б. Некоторые молекулярно-генетические аспекты этиопатогенеза атопической бронхиальной астмы // Медицинская генетика. 2008. Т.7, №10(76). С.3-13.Baranov V.S., Ivashenko Т.Е., Lavrova O.V., Fedoseev G.B. Some genetic aspects of atopic bronchial asthma development. Medicinskaa genetika 2008; 7(10):3-13 (in Russian).Куропатенко М.В., Иващенко Т.Э., Галустян А.Н., Желенина Л.А. Вклад полиморфизма генов системы детоксикации ксенобиотиков в формирование фенотипов бронхиальной астмы в детском возрасте// Медицинский академический журнал. 2016. Т.16, №2. С.72-81.Kuropatenko M.V., Ivaschenko T.E., Galustian A.N., Zhelenina L.A. The contribution of gene polymorphism of the xenobiotic detoxication system to the development of bronchial asthma phenotypes in childhood. Meditsinskiy aka-demicheskiy zhurnal 2016; 16(2):72-81 (in Russian).Останкова Ю.В., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Лаврова О.В. Сравнительный анализ комплекса генов, принимающих участие в развитии бронхиальной астмы // Медицинская Иммунология. 2015. Т.17, №3S. С.71-72.Ostankova Yu.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Lavrova O.V. Comparative analysis of the complex of genes involved in the development of bronchial asthma. Meditsinskaya immunologiya 2015; 17(3S):71-72 (in Russian).Castro M., Ferreira J., Sarmento D., Carvalho C., Matos A., Bicho M. GSTT1 and GSTM1 null polymorphisms in bronchial asthma // ERJ Open Research. 2019. Vol.5 (Suppl.2). PP230. https://doi: 10.1183/23120541.lungscienceconfer-ence-2019.PP230Castro M., Ferreira J., Sarmento D., Carvalho C., Matos A., Bicho M. GSTT1 and GSTM1 null polymorphisms in bronchial asthma. ERJ Open Research 2019; 5(Suppl.2):PP230. https://doi:10.1183/23120541.lungscienceconference-2019.PP230Безруков Л.А., Колоскова Е.К., Галущинская А.В. Гиперчувствительность бронхов у детей с нейтрофильным фенотипом бронхиальной астмы при полиморфизме генов GSTM1 и GSTT1 // Клиническая медицина. 2014. Т.92, №9. С.51-53.Bezrukov L.A., Koloskova E.K., Galushchinskaya A.V. Bronchial hypersensitivity in children with the neutrophilic phenotype of bronchial asthma and GSTM1 and GSTT1 gene polymorphism. Klinicheskaya Meditsina 2014; 92(9):51-53 (in Russian).Галущинская А.В. Риск развития нейтрофильного воспаления бронхов у детей, болеющих бронхиальной астмой, при делеционном полиморфизме генов GSTT1 и GSTM1 // Современные проблемы науки и образования. 2014. №2. URL: http://science-education.ru/ru/article/view?id=12298 (дата обращения: 11.09.2019).Galuschinskaya A.V. The risk of neutrophilic bronchi inflammation developing among children affected by bronchial asthma and deletion polymorphism of GSTT1 and GSTM1 genes. Modern problems of science and education 2014; 2 (in Russian). Available at: http://science-education.ru/ru/article/view?id=12298Фрейдин М.Б., Брагина Е.Ю., Огородова Л.М., Пузырев В.П. Генетика атопии: современное состояние // Информационный вестник ВОГиС. 2006. Т.10, №3. С.492-503.Freidin M.B., Bragina E.Yu., Ogorodova L.M., Puzyrev V.P. Genetics of atopy: current state. Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii 2006; 10(3):492-503 (in Russian).Корытина Г. Ф., Ахмадишина Л. З., Кочетова О. В., Бурдюк О.В., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В. Ассоциация полиморфных локусов генов метаболизма токсических соединений и свободных радикалов с развитием и прогрессированием хронической обструктивной болезни легких // Медицинская генетика. 2013. Т.12, №8. С.32-42.Korytina G.F., Akhmadishina L.Z., Kochetova O.V., Burduk Y.V., Zagidullin Sh.Z., Victorova T.V. Association of the genes in volved in xenobiotic and antioxidant metabolism pathways with development and progression of chronic obstructive pulmonary disease. Medicinskaa genetika 2013; 12(8):32-42 (in Russian).Невзорова В.А., Вахрушева С.Е., Тилик Т.В., Исаева М.П. Полиморфизм генов глютатионтрансферазы GSTP1 и микросомальной эпоксидгидролазы EPHX1 у курильщиков и при ранних стадиях хронической обструктивной болезни легких // Пульмонология. 2013. № 1. С. 32-37. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2013-0-1-32-37Nevzorova V.A., Vakhrusheva S.E., Tilik T.V., Isaeva M.P. Polymorphism of GSTP1 and EPHX1 genes in smokers and patients with chronic obstructive pulmonary disease stages I and II. Russian Pulmonology 2013; (1):32—37 (in Russian). https://doi.org/10.18093/0869-0189-2013-0-1-32-37Faramawy M.M., Mohammed T.O., Hossaini A.M., Kashem R.A., Abu Rahma R.M. Genetic polymorphism of GSTT1 and GSTM1 and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease (COPD) // J. Crit. Care. 2009. Vol.24, №3. Р.7-10. https://doi:10.1016/j.jcrc.2009.06.004Faramawy M.M., Mohammed T.O., Hossaini A.M., Kashem R.A., Abu Rahma R.M. Genetic polymorphism of GSTT1 and GSTM1 and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease (COPD). J. Crit. Care 2009; 24(3):7—10. https://doi:10.1016/j.jcrc.2009.06.004Hu G., Zhou Y., Hu J., Shi Z., Ran P., Yao W., Li B. Meta- and pooled analyses of the effect of glutathione S-trans-ferase M1 and T1 deficiency on chronic obstructive pulmonary disease // Int. J. Tuberc. Lung. Dis. 2008. Vol.12, №12. Р. 1474-1481.Hu G., Zhou Y., Hu J., Shi Z., Ran P., Yao W., Li B. Meta- and pooled analyses of the effect of glutathione S-trans-ferase M1 and T1 deficiency on chronic obstructive pulmonary disease. Int. J. Tuberc. LungDis. 2008; 12(12):1474—1481.Mehrotra S., Sharma A., Sharma J.K., Kumar S., Kar P., Sardana S. Polymorphism of Glutathione S-Transferase M1 and T1 gene LOCI in COPD // Int. J. Immunogenet. 2010. Vol.37, №4. P.263-267. https://doi:10.1111/j.1744-313X.2010.00918.xMehrotra S., Sharma A., Sharma J.K., Kumar S., Kar P., Sardana S. Polymorphism of Glutathione S-Transferase M1 and T1 gene LOCI in COPD. Int. J. Immunogenet. 2010; 37(4):263—267. https://doi:10.1111/j.1744-313X.2010.00918.xLakhdar R., Denden S., Knani J., Leban N., Daimi H., Hassine M., Lefranc G., Ben Chibani J., Haj Khelil A. Association of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms with chronic obstructive pulmonary disease in a Tunisian population // Biochem. Genet. 2010. Vol.48, №7-8. Р.647-657. https://doi:10.1007/s10528-010-9346-zLakhdar R., Denden S., Knani J., Leban N., Daimi H., Hassine M., Lefranc G., Ben Chibani J., Haj Khelil A. Association of GSTM1 and GSTT1 polymorphisms with chronic obstructive pulmonary disease in a Tunisian population. Biochem. Genet. 2010; 48(7-8):647—657. https://doi:10.1007/s10528-010-9346-zКорытина Г.Ф., Ахмадишина Л.З., Целоусова О.В., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В. Анализ полиморфных вариантов генов ферментов антиоксидантной защиты и их связь с развитием хронической обструктивной болезни легких у жителей Республики Башкортостан // Генетика. 2009. Т.45. №5. С.850-858.Korytina G.F., Akhmadishina L.Z., Cilousova O.S., Zagidullin Sh. Z., Victorova T. V. Polymorphism of the Genes for Antioxidant Defense Enzymes and their Association with the Development of Chronic Obstructive Pulmonary Disease in the Population of Bashkortostan. Russian Journal of Genetics 2009; 45(5):850—858 (in Russian).Ахмадишина Л.З., Корытина Г.Ф., Кочетова О.В., Викторова Т.В. Анализ ген (CYP1A2, CYP2F1, NQO1, UGT2B7, CAT, GSTP1)-средовых взаимодействий при профессиональном хроническом бронхите // Экологическая генетика. 2014. Т.12, №2. С.47-59.Akhmadishina L.Z., Korytina G.F., Kochetova O.V., Viktorova T.V. Gene (CYP1A2, CYP2F1, NQO1, UGT2B7, CAT, GSTP1) — environment interactions analysis in occupational chronic bronchitis. Russian Journal of Genetics: Applied Research 2015; (5): 507-516. https://doi.org/10.1134/S2079059715050020Захаренков В.В., Гафаров Н.И., Панев Н.И., Кучер А.Н., Фрейдин М.Б., Рудко А.А., Ядыкина Т.К., Казицкая А.С. Распределение биохимических и молекулярно-генетических маркёров генов у работников угледобывающих предприятий Кузбасса, больных хроническим пылевым бронхитом // Acta Biomedica Scientifica. 2012. №1(83). С.93-97.Zakharenkov V.V., Gafarov N.I., Panev N.I., Kucher A.N., Freydin M.B., Rudko A.A., Yadikina T.K., Kazitskaya A.S. Distribution of biochemical and molecular-genetic markers of genes in workers of coal mining enterprises of Kuzbass region suffering from chronic dust bronchitis. Acta Biomedica Scientifica 2012; (1):93-97 (in Russian).Mukhammadiyeva G.F., Karimov D.O., Kutlina T.G., Valova Y.V., Kudoyarov E.R., Karimov D.D. Evaluation of the role of polymorphic locus of RS1138272 GSTP1 gene in the development of complications in patients with chronic bronchitis // European Journal of Medicine. 2018. Vol.5, №1. Р.50-55. https://doi:10.13187/ejm.s.b.2018.1.50Mukhammadiyeva G.F., Karimov D.O., Kutlina T.G., Valova Y.V., Kudoyarov E.R., Karimov D.D. Evaluation of the role of polymorphic locus of RS1138272 GSTP1 gene in the development of complications in patients with chronic bronchitis. European Journal of Medicine. 2018; 5(1): 50—55. https://doi:10.13187/ejm.s.b.2018.1.50Корытина Г.Ф., Янбаева Д.Г., Викторова Т.В. Полиморфизм генов глутатион0s-трансфераз Ml и Р1 у больных с муковисцидозом и хроническими заболеваниями дыхательной системы // Генетика. 2004. Т.40, №3. С.401-408.Korytina G.F., Yanbaeva D.G., Victorova T.V. Polymorphism of glutathione S-transferase M1 and P1 in patients with cystic fibrosis and chronic respiratory diseases. Russian Journal of Genetics. 2004; 40(3):401—408 (in Russian).Marson F.A.D.L., Ribeiro A.F., Ribeiro J.D., Bertuzzo C.S. Polymorphisms in the glutathione pathway modulate cystic fibrosis severity: a cross-sectional study // BMC Medical Genetics. 2014; Vol.15. P.27. doi: 10.1186/1471-2350-15-27Marson F.A.D.L., Ribeiro A.F., Ribeiro J.D., Bertuzzo C.S. Polymorphisms in the glutathione pathway modulate cystic fibrosis severity: a cross-sectional study. BMC Medical Genetics 2014; 15:27. doi:10.1186/1471-2350-15-27Lima C.S.P., Ortega M.M., Marson F.A.L., Zulli R., Ribeiro A.F., Bertuzzo C.S. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene mutations and glutathione S-transferase null genotypes in cystic fibrosis patients in Brazil // J. Bras. Pneumol. 2012. Vol.38, №1. Р.50-56. doi: 10.1590/S1806-37132012000100008Lima C.S.P., Ortega M.M., Marson F.A.L., Zulli R., Ribeiro A.F., Bertuzzo C.S. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene mutations and glutathione S-transferase null genotypes in cystic fibrosis patients in Brazil. J. Bras. Pneumol. 2012; 38(1):50—56. doi:10.1590/S1806-37132012000100008Беляшова М.А., Овсянников Д.Ю., Огородова Л.М. Молекулярно-генетические механизмы развития бронхолегочной дисплазии // Неонатология: новости, мнения, обучения. 2015. №3. С.50-68.Belyashova M.A., Ovsyannikov D.Yu., Ogorodova L.M. Molecular genetic mechanisms of bronchopulmonary dysplasia development. Neonatology: news, opinions, training 2015; 3:50—68 (in Russian).Межинский С.С., Шилова Н.А., Чаша Т.В., Фетисова И.Н., Харламова Н.В., Ратникова С.Ю., Фетисов Н.С. Полиморфизм генов системы детоксикации у глубоконедоношенных детей с бронхолёгочной дисплазией // Клиническая лабораторная диагностика. 2018. Т.63, №10. С.658-660. http://doi:10.18821/0869-2084-2018-63-10-658-660Mezhinskij S.S., Shilova N.A., Chasha T.V., Fetisova I.N., Kharlamova N.V., Ratnikova S.Yu., Fetisov N.S. The polymorphism of detoxification system genes in very preterm infants with bronchopulmonary dysplasia. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika. 2018; 63(10):658-660 (in Russian). http://doi:10.18821/0869-2084-2018-63-10-658-660Karagianni P., Rallis D., Fidani L, Porpodi M., Kalinderi K., Tsakalidis C., Nikolaidis N. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants // Hippokratia. 2013. Vol.17, №4. Р.363-367.Karagianni P., Rallis D., Fidani L, Porpodi M., Kalinderi K., Tsakalidis C., Nikolaidis N. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants. Hippokratia 2013; 17(4):363—367.Wang X., Li W., Liu W., Cai B., Cheng T., Gao C., Mo L., Yang H., Chang L. GSTM1 and GSTT1 Gene polymorphisms as major risk factors for bronchopulmonary dysplasia in a Chinese Han population // Gene. 2014; Vol.533, №1. Р.48-51. https://doi:10.1016/j.gene.2013.10.004Wang X., Li W., Liu W., Cai B., Cheng T., Gao C., Mo L., Yang H., Chang L. GSTM1 and GSTT1 Gene polymorphisms as major risk factors for bronchopulmonary dysplasia in a Chinese Han population. Gene 2014; 533(1):48—51. https://doi:10.1016/j.gene.2013.10.004Manar M.H., Brown M.R., Gauthier T.W., Brown L.A. Association of glutathione-S-transferase-P1 (GST-P1) polymorphisms with bronchopulmonary dysplasia // J. Perinatol. 2004. Vol.24. P.30-35. https://doi:10.1038/sj.jp.7211020Manar M.H., Brown M.R., Gauthier T.W., Brown L.A. Association of glutathione-S-transferase-P1 (GST-P1) polymorphisms with bronchopulmonary dysplasia. J. Perinatol. 2004; 24:30-35. https://doi:10.1038/sj.jp.721102Weiss S.T., Raby B.A., Rogers A. Asthma genetics and genomics // Curr. Opin. Genet. Dev. 2009. Vol.19. P.279-282. https://doi.org/10.1016/j.gde.2009.05.001Weiss S.T., Raby B.A., Rogers A. Asthma genetics and genomics. Curr. Opin. Genet. Dev. 2009; 19:279—282. https://doi.org/10.1016/j.gde.2009.05.001

The authors declare that there are no conflicts of interest present.