<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cfpd</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Бюллетень физиологии и патологии дыхания</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin Physiology and Pathology of Respiration</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1998-5029</issn><publisher><publisher-name>Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.36604/1998-5029-2021-79-80-85</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cfpd-862</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Изменение иммуноморфологических показателей плаценты у женщин с обострением цитомегаловирусной инфекции во втором триместре беременности, осложненной хронической плацентарной недостаточностью</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Changes in the immunomorphological indicators of the placenta in women with exacerbation of cytomegalovirus infection in the second trimester of pregnancy complicated by chronic placental insufficiency</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гориков</surname><given-names>И. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorikov</surname><given-names>I. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Игорь Николаевич Гориков, канд. мед. наук, старший научный сотрудник, лаборатория механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях легких </p><p>675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Igor' N. Gorikov, MD, PhD (Med.), Senior Staff Scientist, Laboratory of Mechanisms of Etiopathogenesis and Recovery Processes of the Respiratory System at Non-Specific Lung Diseases </p><p>22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000</p></bio><email xlink:type="simple">dcfpd@dcfpd.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Андриевская</surname><given-names>И. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Andrievskaya</surname><given-names>I. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ирина Анатольевна Андриевская, д-р биол. наук, профессор РАН, зав. лабораторией механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях легких</p><p>675000, г. Благовещенск, ул. Калинина, 22</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Irina A. Andrievskaya, PhD, DSc (Biol.), Professor of RAS, Head of Laboratory of Mechanisms of Etiopathogenesis and Recovery Processes of the Respiratory System at Non-Specific Lung Diseases </p><p>22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000</p></bio><email xlink:type="simple">irina-andrievskaja@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания»</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2021</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>02</day><month>04</month><year>2021</year></pub-date><volume>0</volume><issue>79</issue><fpage>80</fpage><lpage>85</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гориков И.Н., Андриевская И.А., 2021</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гориков И.Н., Андриевская И.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Gorikov I.N., Andrievskaya I.A.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/862">https://cfpd.elpub.ru/jour/article/view/862</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить изменение иммуноморфологических показателей плаценты у женщин с обострением цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) во втором триместре беременности, осложненной хронической плацентарной недостаточностью.</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Определялась концентрация TNF-α в гомогенате 120 плацент и гистометрические показатели ворсин хориона у пациенток, перенесших латентную ЦМВИ и обострение ЦМВИ во втором триместре гестации. В 1 группу были включены 30 плацент от серонегативных женщин с физиологическим течением беременности, во 2 группу – 30 плацент от пациенток с латентной ЦМВИ и хронической компенсированной плацентарной недостаточностью, в 3 группу – 30 плацент от женщин с обострением ЦМВИ и хронической компенсированной плацентарной недостаточностью и в 4 группу – 30 плацент от беременных с обострением ЦМВИ и хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточностью.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В 1 группе в гомогенате плацент концентрация TNF-α составляла 16,8±1,86 пг/мл; количество ворсин с диаметром 30-50 мкм равнялось 25,4±2,08%, с диаметром 60-90 мкм – 64,4±2,43% и с диаметром более 90 мкм – 10,2±0,88%; число терминальных ворсин с 1-3 капиллярами составило 27,0±2,29%, с 4-6 капиллярами – 42,1±2,02%, с 7-10 капиллярами – 23,9±1,58% и ворсин с более 10 капиллярами – 7,0±0,79%. Во 2 группе содержание TNF-α в гомогенате плацент было выше и составляло 22,1±2,06 пг/мл (р&gt;0,05); среди ворсин в 1,41 раза чаще встречались анатомические формы с диаметром 30-50 мкм (р&lt;0,01) и в 1,19 раза реже – ворсины с диаметром 60-90 мкм (р&lt;0,01); в 1,21 раза снижалось количество ворсин с 4-6 капиллярами (р&lt;0,05) и в 1,43 раза возрастало число ворсин с 7-10 капиллярами (р&lt;0,001). В плацентах 3 группы по сравнению со 2 группой в гомогенате отмечалось увеличение концентрации TNF-α до 60,2±3,47 пг/мл (р&lt;0,001) на фоне падения содержания ворсин с диаметром 30-50 мкм до 26,4±2,61% (р&lt;0,05), ворсин с 7-10 капиллярами до 20,7±1,53% (р&lt;0,001) и возрастания числа ворсин с 1-3 капиллярами до 34,8±3,05% (р&lt;0,05). В гомогенате плацент 4 группы по сравнению с 3 группой в 1,31 раза возрастала концентрация TNF-α (р&lt;0,05), количество ворсин с диаметром 60-90 мкм до 70,2±1,59%, (р&lt;0,01) и ворсин с 1-3 капиллярами до 46,8±3,76% (р&lt;0,05) при снижении числа ворсин с диаметром 30-50 мкм до 18,9±1,69% (р&lt;0,05), с 7-10 капиллярами до 13,3±1,36% (р&lt;0,001) и с 10 и более капиллярами – до 3,9±0,43% (р&lt;0,01).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. У женщин с обострением ЦМВИ во втором триместре беременности и развитием хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности отмечается ингибирование роста и ангиогенеза терминальных ворсин на фоне максимальной концентрации TNF-α в среде.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To assess the change of immunomorphological parameters in the placenta in women with exacerbation of cytomegalovirus infection (CMVI) in the second trimester of pregnancy, complicated by chronic placental insufficiency.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. The concentration of TNF-α in the homogenate of 120 placentas and the histometric parameters of chorionic villi were determined in patients who underwent latent CMVI and exacerbation of CMVI in the second trimester of gestation. Group 1 included 30 placentas from seronegative women with a physiological course of pregnancy, group 2 included 30 placentas from patients with latent CMVI and chronic compensated placental insufficiency, group 3 – 30 placentas from women with exacerbation of CMVI and chronic compensated placental insufficiency; and group 4 – 30 placentas from pregnant women with exacerbation of CMVI and chronic subcompensated placental insufficiency.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In the 1st group in the placenta homogenate the concentration of TNF-α was 16.8±1.86 pg/mL; the number of villi with a diameter of 30-50 microns was 25.4±2.08%, with a diameter of 60-90 microns – 64.4±2.43% and with a diameter of more than 90 microns – 10.2±0.88%; the number of terminal villi with 1-3 capillaries was 27.0±2.29%, with 4- 6 capillaries – 42.1±2.02%, with 7-10 capillaries – 23.9±1.58% and villi with more than 10 capillaries – 7.0±0.79%. In group 2, the concentration of TNF-α in the placenta homogenate was amounted to 22.1±2.06 pg/mL (p&gt;0.05); among the villi, anatomical forms with a diameter of 30-50 μm (p&lt;0.01) were found 1.41 times more often, and villi with a diameter of 60-90 μm (p&lt;0.01) were 1.19 times less common; the number of villi with 4-6 capillaries decreased by 1.21 times (p&lt;0.05) and the number of villi with 7-10 capillaries increased by 1.43 times (p&lt;0.001). In the placentas of group 3, compared with group 2 in the homogenate, there was an increase in the concentration of TNF-α to 60.2±3.47 pg/mL (p&lt;0.001) against the background of a decrease in the concentration of villi with a diameter of 30-50 μm to 26.4±2,61% (p&lt;0.05), villi with 7-10 capillaries up to 20.7±1.53% (p&lt;0.001) and an increase in the number of villi with 1-3 capillaries up to 34.8±3.05% (p&lt;0.05). In the placental homogenate of group 4, compared with group 3, the concentration of TNF-α (p&lt;0.05) increased 1.31 times, the number of villi with a diameter of 60-90 μm increased to 70.2±1.59%, (p&lt;0,01) and villi with 1- 3 capillaries to 46.8±3.76% (p&lt;0.05) with a decrease in the number of villi with a diameter of 30-50 μm to 18.9±1.69% (p&lt;0,05), with 7-10 capillaries up to 13.3±1.36% (p&lt;0.001) and with 10 or more capillaries – up to 3.9±0.43% (p&lt;0.01).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. In women with exacerbation of CMVI in the second trimester of pregnancy and the development of chronic subcompensated placental insufficiency, inhibition of the growth and angiogenesis of terminal villi is observed against the background of the maximum concentration of TNF-α in the medium.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гомогенат плаценты</kwd><kwd>TNF-α</kwd><kwd>кровеносное русло ворсин хориона</kwd><kwd>цитомегаловирусная инфекция</kwd><kwd>беременность</kwd><kwd>хроническая плацентарная недостаточность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>placental homogenate</kwd><kwd>TNF-α</kwd><kwd>circulatory bed of chorionic villi</kwd><kwd>cytomegalovirus infection</kwd><kwd>pregnancy</kwd><kwd>chronic placental insufficiency</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование проводилось без участия спонсоров</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">This study was not sponsored</funding-statement></funding-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сельков С.А., Павлов О.В., Соколов Д.И. Механизмы иммунорегуляции развития плаценты // Журнал акушерства и женских болезней. 2011. Т.60, №3. С.136–140.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Selkov S.A., Pavlov O.V., Sokolov D.I. Mechanisms of immunoregulation in placenta development. Zhurnal akusherstva i zhenskikh bolezney 2011; 60(3):136–140. (In Russian)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Башмакова Н.В., Цывьян П.Б., Чистякова Г.Н., Данькова И.В., Трапезникова Ю.М., Чуканова А.П. Роль дисфункции эндотелия в возникновении синдрома задержки роста плода // Российский вестник акушера-гинеколога. 2017. Т.17, №3. С.21–26.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bashmakova N.V., Tsyvyan P.B., Chistyakova G.N., Dankova I.V., Trapeznikova Yu.M, Chukanova A.N. The role of endothelial dysfunction in fetal growth restriction. Rossiyskiy vestnik akushera-ginekologa 2017; 17(3): 21–26 (in Russian). doi: 10.17116/rosakush201717321-26</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Старикова Э.А., Фрейдлин И.С., Соколов Д.И., Сельков С.А. Изменения свойств эндотелиальных клеток линии ЕА.hy 926 под влиянием фактора некроза опухоли-α, интерферона-γ и интерлейкина-4 // Иммунология. 2005. Т.26, №2. С.83–87.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Starikova E.A., Freidlin I.S., Sokolov D.I., Selkov S.A. Changes in the properties of endothelial cells of the EAhy 926 line under the influence of tumor necrosis factor-α, interferon-γ, and interleukin-4. Immunologiya 2005; 26(2):83–87 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Demir R., Kayisli U., Seval Y., Celik-Ozenci C., Korgun E.T., Demir-Weusten A.Y., Huppertz B. Sequential expression of VEGF and its receptors in human placental villi during very early pregnancy: difference between placental vasculogenesis and angiogenesis // Placenta. 2004. Vol.25, №6. Р.560–572. doi: 10.1016/j.placenta.2003.11.011</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Demir R., Kayisli U., Seval Y., Celik-Ozenci C., Korgun E.T., Demir-Weusten A.Y., Huppertz B. Sequential expression of VEGF and its receptors in human placental villi during very early pregnancy: difference between placental vasculogenesis and angiogenesis. Placenta 2004; 25(6):560–572. doi: 10.1016/j.placenta.2003.11.011</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ломова Н.А., Орджоникидзе Н.В., Ванько Л.В. Синдром системного воспалительного ответа и беременность (обзор литературы) // Акушерство и гинекология. 2012. №1. С.23–27.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lomova N.A., Ordzhonikidze N.V., Vanko L.V. Systemic inflammatory response syndrome and pregnancy (a review of literature). Obstetrics and Gynegology 2012; (1):23–27 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Милованов А.П. Патология системы мать-плацента-плод: руководство для врачей. М.: Медицина, 1999. 448 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Milovanov A.P. Pathology of the mother-placenta-fetus system. Moscow: Meditsina; 1999 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стрижаков А.Н., Волощук И.Н., Тимохина Е.В., Козлова У.А. Морфофункциональные изменения в плаценте при плацентарной недостаточности различной степени тяжести // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010. Т.9, №2. С.5–11.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Strizhakov A.N., Voloshchuk I.N., Timokhina E.V., Kozlova U.A. Morphofunctional changes in the placenta with placental insufficiency of varying severity. Voprosy ginekologii, akusherstva i perinatologii 2010; 9(2): 5–11 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сухих Г.Т., Ванько Л.В. Иммунные факторы в этиологии и патогенезе осложненной беременности // Акушерство и гинекология. 2012. №1. С.128-136.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sukhikh G.T., Vanko L.V. Immune factors in the etiology and pathogenesis of pregnancy complication. Akusherstvo i Ginekologiya 2012; (1):128–136 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фрейдлин И.С. Иммунофизиология эндотелиальных клеток // Физиология человека. 2006. Т.32, №3. С.124–135.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Freidlin I.S. Immunophysiology of endothelial cells. Human Phusiology 2006; 32(3):357–367.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Соколов Д.И. Васкулогенез и ангиогенез в развитии плаценты // Журнал акушерства и женских болезней. 2007. Т.56, №3. С.129–133.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sokolov D.I. Vasculogenesis and angiogenesis in development of a placenta. Zhurnal akusherstva i zhenskikh bolezney = Journal of Obstetrics and Women's Diseases 2007; 56(3):129–133 (in Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Соколов Д.И. Иммунологические механизмы контроля апоптоза при развитии плаценты // Медицинская иммунология. 2008. Т.10, №2-3. С.125–138. doi:10.15789/1563-0625-2008-2-3-125-138</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sokolov D.I. Immunological mechanisms of apoptosis in placental development. Medical Immunology (Russia) 2008; 10(2-3):125–138 (in Russian). doi:10.15789/1563-0625-2008-2-3-125-138</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
