НЕОБЫЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА У ПОЖИЛОГО ПАЦИЕНТА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)
https://doi.org/10.12737/article_5c127444d8f743.71370653
Аннотация
Синдром Гудпасчера относится к редким заболеваниям и проявляется геморрагическим пульмонитом и гломерулонефритом (чаще пролиферативным), крайне неблагоприятным течением (летальный исход наступает в течение 6 месяцев - 1,5 лет. Страдают данной патологией преимущественно лица молодого возраста. Данная работа демонстрирует казуистический случай продолжительного течения (около 3-х лет) синдрома Гудпасчера у пациента в возрасте 65 лет.
Список литературы
1. Балданова И.Р., Зубкова Л.Л., Борхонова И.В., Эрдынеева Э.Б. Клинико-анатомическое наблюдение редких случаев из практики // Вестник Бурятского государственного университета. 2010. №12. С.119-123.
2. Дудов Т.Р., Бородина Л.В., Ягода А.В., Корой П.В. Синдром Гудпасчера // Вестник молодого ученого. 2017. №4(19). С.17-24.
3. Зборовская И.А. Синдром Гудпасчера: URL: http://visualrheumatology.ru/sindrom-gudpaschera.hml
4. Казаков С.П., Моруга Р.А. Синдром Гудпасчера: алгоритм лабораторной диагностики. URL: https://internist.ru/video/detail/26317/
5. Мостовой Ю.М., Демчук А.В. Гудпасчера синдром. URL: https://radiomed.ru/publications/sindrom-gudpaschera-sindrom
6. Мухин Н.А. Синдром Гудпасчера: патогенез, диагностика, лечение // Фарматека. 2011. №18. С.8-14.
7. Нефрология. Клинические рекомендации / под ред. Е.М.Шилова, А.В.Смирнова, Н.Л.Козловской. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. С.227-234.
8. Овсянников Д.Ю., Волков М.Ю., Гитинов Ш.А., Глазырина А.А., Рогаткин П.С., Горбунов А.В., Марченков Я.В., Колтунов И.Е. Синдром Гудпасчера в детском возрасте: обзор литературы и клиническое наблюдение // Трудный пациент. 2015. Т.13, №8-9. С.45-48.
9. Синдром Гудпасчера: URL: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/rheumatology/goodpasture-syndrome
10. Шалыга И.Ф., Мартемьянова Л.А., Конопляник О.В. Синдром Гудпасчера (случай из клинической практики) // Проблемы здоровья и экологии. 2012. №1(31). С.150-154.
11. Шилов Е.М., Козловская Н.Л., Коротчаева Ю.В. Клинические рекомендации по диагностике и лечению быстропрогрессирующего гломерулонефрита (экстракапиллярного гломерулонефрита с полулуниями) // Нефрология. 2015. T.19, №6. С.73-82.
12. Bayat A., Kamperis K., Herlin T. Characteristics and outcome of Goodpasture's disease in children // Clin. Rheumatol. 2012. Vol.31, №12. P.1745-1751. doi: https://doi.org/10.1007/s10067-012-2062-9
13. Cui Z., Zhao M.H. Advances in human antiglomerular basement membrane disease // Nat. Ren. Nephr. 2011. Vol.7, №12. Р.697-705. doi: 10.1038/nrneph.2011.89
14. Greco A., Rizzo M.I., De Virgilio A., Gallo A., Fusconi M., Pagliuca G., Martellucci S., Turchetta R., Longo L., De Vincentiis M. Goodpasture's syndrome: A clinical update // Autoimmun. Rev. 2014. Vol.14, №3. Р.246-253. doi: 10.1016/j.autrev.2014.11.006
15. Ohlsson S., Herlitz H., Lundberg S., Selga D., Mölne J., Wieslander J., Segelmark M. Circulating anti-glomerular basement membrane antibodies with predominance of subclass igg4 and falce-negative immunoassay test results in anti-glomerular basement membrane disease // Am. J. Kidney Dis. 2014. Vol.63, №2. Р.289-293. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.08.032
16. Touzot V., Poisson J., Faguer S., Ribes D., Cohen P., Geffray L., Anguel N., François H., Karras A., Cacoub P., Durrbach A. Rituximab in anti-GBM disease: a retrospective study of 8 patients // J. Autoimmun. 2015. Vol.60. Р.74-79. doi: 10.1016/j.jaut.2015.04.003
17. West S.C., Arulkumaran N., Ind P.W., Pusey C.D. Pulmonary-renal syndrome: a life threatening but treatable condition // Postgrad. Med. J. 2013. Vоl.89, №1051. Р.274-283. doi: 10.1136/postgradmedj-2012-131416
Рецензия
Для цитирования:
Круглякова Л.В. НЕОБЫЧНОЕ ТЕЧЕНИЕ СИНДРОМА ГУДПАСЧЕРА У ПОЖИЛОГО ПАЦИЕНТА (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ). Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2018;(70):93-97. https://doi.org/10.12737/article_5c127444d8f743.71370653
For citation:
Kruglyakova L.V. UNUSUAL COURSE OF THE GOODPASTURE SYNDROME IN THE ELDERLY PATIENT (THE CASE FROM PRACTICE). Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2018;(70):93-97. (In Russ.) https://doi.org/10.12737/article_5c127444d8f743.71370653
Просмотров:
332
Послать статью по эл. почте 