LIVER TISSUE LIPID PEROXIDATION PRODUCTS AND SUBSTRATE COMPONENTS AT THE INTRODUCTION OF ACETYLCHOLINE IN SITU
Abstract
The experimental research to determine the content of diene conjugates and common hydroperoxides in the fraction of total lipids of the liver and of malondialdehyde in liver homogenate was done at the introduction of acetylcholine in situ in the rats liver tissue. It was found out that the introduction of acetylcholine in situ in liver tissue in the molar concentration of 1.1×10-3 M increases and in the molar concentration of 1.1×10-4 M, 1.1×10-5 M, 1.1×10-6 M reduces the content of diene conjugation and methyl esters of fatty acids C20: 4 Δ 5,8,11,14 eicosatetraenoic (arachi) and C20:5 Δ 5,8,11,14,17 - eicosapentaenoic (eicosa). The introduction of acetylcholine in situ in the liver tissue increases the content of total hydroperoxides and malondialdehyde, but reduces the concentration of α-tocopherol.
About the Authors
Viktor I. Tikhanov
Amur State Medical Academy
Россия
Россия
Nikolay A. Losev
Research Institute of Experimental Medicine of Northwest Branch RAMS
Россия
Россия
Vladimir A. Dorovskikh
Amur State Medical Academy
Россия
Россия
Dmitriy P. Reshodʹko
Amur State Medical Academy
Россия
Россия
Ivan V. Tikhanov
Medical Care Unit №78 of the Federal Penitentiary Service of Russia
Россия
Россия
Raisa A. Anokhina
Amur State Medical Academy
Россия
Россия
Elena G. Rogovchenko
Amur Regional Clinical Hospital
Россия
Россия
References
1. Камкин А.Г., Киселёва И. С. Физиология и молекулярная биология мембран клеток. М.: Академия, 2008. 592 с.
2. Кейтс М. Техника липидологии: пер. с англ. М.: Мир, 1975. 321 с.
3. Киселевич Р.Ж., Скварко С.И. Определение витамина Е в сыворотке крови // Лаб. дело.1972. №8. С.473-475.
4. Малыгина Е.И., Петухов В.И. Влияние центральных холинолитиков на гипергликемию при травматическом шоке // Фармакология центральных холинолитиков и других нейротропных средств / под ред. П.П.Денисенко. Л.: Лен. сан-гиг. мед. ин-т, 1969. С.125-154.
5. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: Медиа Сфера, 2002. 312 с.
6. Романова Л.А., Стальная И. Д. Метод определения гидроперекисей липидов с помощью тиоционата аммония // Современные методы в биохимии / под ред. В. Н. Ореховича. М.: Медицина,1977.С.64-66
7. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии / под ред. В.Н.Ореховича. М.: Медицина, 1977. С.66-68.
8. Стальная И.Д. Метод определения диеновой коньюгации ненасыщенных высших жирных кислот // Современные методы в биохимии / под ред. В.Н.Ореховича. М.: Медицина, 1977. С.63-64.
9. Титов В.Н., Лисицын Д.М. Жирные кислоты. Физическая химия, биология и медицина. Тверь: Триада, 2006. 672 с.
10. Тиханов В.И. Влияние центральных и периферических М, Н-холиномиметиков и М, Н-холиноблокаторов на формирование холодовой адаптации: автореф. дис. … канд. мед. наук. Ленинград, 1988. 25 с.
11. Изменение продуктов и субстратных составляющих перекисного окисления липидов в ткани печени на фоне холодовой нагрузки и введении непрямых мускаринчуствительных и никотинчуствительных холиномиметиков / В.И.Тиханов [и др.] // Бюл. физиол. и патол. дыхания. 2013. Вып.50. С.61-67.
12. Сравнение окислительной активности прозерина при кратковременной холодовой нагрузке in vivo и in vitro / В.И.Тиханов [и др.] // Бюл. физиол. и патол. дыхания. 2013. Вып.49. С.77-81.
13. Фенольные биоантиоксиданты / Н.К.Зенков [и др.]. Новосибирск: СО РАМН, 2003. 328 с.
14. Biomarkers for antioxidant defense and oxidative damage / G.Aldini [et al.]. Medical, 2011. 380 p.
15. Bligh E.G., Dyer W.J. A rapid method of total lipid extraction and purification // Can. J. Biochem. Physiol. 1959. Vol.37, №8. Р.911-917.
16. Cameron G. Separate FAME cis and trans isomers with DB-23 // Separation Times. 2001. Vol.14, №3. P.13.
17. Carreau J.P., Dubacq J.P. Adaptation of a macro-scale method to the micro-scale for fatty acid methyl transesterification of biological lipid extract // J. Chromatogr. 1978. Vol.151, Iss.3. Р.384-390.
18. Del Rio D., Stewart A.J., Pellegrini N. A review of recent studies on malondialdehyde as toxic molecule and biological marker of oxidative stress // Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2005. Vol.15, №4. Р.316-328.
19. Probing heterotrimeric G-protein activation: applications to biased ligands / C.Denis [et al.] // Curr. Pharm. Des. 2012. Vol.18, №2. Р.128-144.
20. Simple and rapid extraction method of total egg lipids for determining organochlorine pesticides in the egg / N.Furusawa [et al.] // J.Chromatogr. A. 1999. Vol.830, №2. P473-476.
21. Hammond V.J., OʹDonnell J.B. Esterified eicosanoids: generation characterization and function // Biochim. Biophys. Acta. 2012. Vol.1818, №10. Р.2403-2412.
22. Neuronal Nicotinic Receptors. Pharmacology and Therapeutic Opportunities / ed. by S.P.Arneric, J.D.Brioni. Wiley-Liss Inc., New York, 1999. 421 p.
23. Pratt D.A., Tallman K.A., Porter N.A. Free radical oxidation of polyunsaturated lipids: New mechanistic insights and the development of peroxyl radical clocks // Acc. Chem. Res. 2011. Vol.44, №6. Р.458-467.
24. Tetrahydro-1,8 naphthyridinol analognes of alpha-tocopherolas antioxidants in lipid membranes and low-density lipoproteins / T.G.Nam [et al.] // J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol.129, №33. Р.10211-10219.
25. Upston J.M., Kritharides L., Stocker R. The role vitamin E in atherosclerosis // Prog. Lipid Res. 2003. Vol.42, №5. Р.405-422.
26. Chemogenomics knowed debased polypharmacology analyses of drug, abuse related G-protein coupled receptors and their ligands / X.Q.Xie [et al.] // Front. Pharmacol. 2014. Vol.5. P.3-6.
Review
For citations:
Tikhanov V.I., Losev N.A., Dorovskikh V.A., Reshodʹko D.P., Tikhanov I.V., Anokhina R.A., Rogovchenko E.G. LIVER TISSUE LIPID PEROXIDATION PRODUCTS AND SUBSTRATE COMPONENTS AT THE INTRODUCTION OF ACETYLCHOLINE IN SITU. Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2015;(55):101-107. (In Russ.)
Views:
240
JATS XML
Email this article 