Роль интерлейкина 1β и простагландина Е2 в невынашивании беременности ранних сроков при цитомегаловирусной инфекции

Цель. Изучить содержание интерлейкина (IL)-1β и простагландина (ПГ) Е2 в периферической крови и их значение в прогнозе невынашивания беременности у женщин с обострением цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции.

Материалы и методы. В исследование по типу случай – контроль включены 98 женщин в первом триместре беременности (7-10 недель), из них 50 женщин с обострением ЦМВ инфекции (основная группа) и 48 практически здоровых женщин (контрольная группа). ЦМВ инфекцию диагностировали по наличию антител класса М и G методом иммуноферментного анализа (ИФА), а также ДНК ЦМВ, выявляемой методом ПЦР. В сыворотке периферической крови методом ИФА определяли содержание IL-1β с использованием наборов ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск, Россия) и ПГ E2 с использованием наборов «Cloud-Clone Corp.» (США).

Результаты. В ходе исследования установлено, что у женщин основной группы в периферической крови наблюдалось достоверное увеличение содержания IL-1β до 284,20±20,25 пг/мл (p<0,001), по сравнению с показателем контрольной группы (1,49±0,03 пг/мл). При этом уровень ПГ E2 также был выше аналогичного показателя контрольной группы и составил, соответственно, 929,62±38,0 пг/мл (p<0,001) и 1,29±0,08 пг/мл.

Заключение. Полученные результаты исследования позволяют установить прогностическую роль концентрации IL-1β, ПГ E2 в патогенезе невынашивания беременности у женщин при обострении ЦМВ инфекции в ранние периоды гестации. Высокая концентрация IL-1β и ПГ Е2 может указывать на развитие осложнений беременности и использоваться как неспецифический маркер-предиктор угрозы невынашивания беременности при обострении ЦМВ инфекции.

1. Червинец Ю.В., Червинец В.М., Стольникова И.И., Досова С.Ю. Особенности микробиоты влагалища при привычном невынашивании беременности // Тверской медицинский журнал. 2021. №2. С.33–43. EDN: LMNOPJ.

2. Бектемирова Д.Р., Романова Ж.В., Душпанова А.Т. Неразвивающаяся беременность: основные абортивные причины (обзор литературы) // Вестник Казахского национального медицинского университета. 2021. №2. С.24– 31. EDN: DVSZSG.

3. Павлов О.В., Сельков С.А. Иммунология репродукции: старые догмы и новые представления // Журнал акушерства и женских болезней. 2004. Т.53, №1. C.89–97. EDN: HUAQKV. https://doi.org:10.17816/JOWD87157.7

4. Kalagiri R.R., Carder T., Choudhury S., Vora N., Ballard A.R., Govande V., Drever N., Beeram M.R., Uddin M.N. Inflammation in complicated pregnancy and its outcome // Am. J. Perinatol. 2016. Vol.33, Iss.14. P.1337–1356. https://doi.org:10.1055/s-0036-1582397

5. Chehroudi C., Kim H., Wright T.E., Collier A.C. Dysregulation of inflammatory cytokines and inhibition of VEGFA in the human umbilical cord are associated with negative pregnancy outcomes // Placenta. 2019. Vol. 87. P.16–22. https://doi.org:10.1016/j.placenta.2019.09.002

6. Steinborn A., Günes H., Röddiger S., Halberstadt E. Elevated placental cytokine release, a process associated with preterm labor in the absence of intrauterine infection // Obstet. Gynecol. 1996. Vol.88, Iss.4. P.534–539. https://doi.org:10.1016/0029-7844(96)00224-4

7. Косцова Л.В. Провоспалительные маркеры ранних репродуктивных потерь // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2022. Т.20, №2. С.182–186. EDN: AILNCQ. https://doi.org:10.25298/2221-8785-2022-20-2-182-186

8. Серова О.Ф., Соваев Н.И., Марченко С.Ю., Седая Л.В., Шутикова Н.В. Патогенетичексое обоснование применения микронизированного прогестерона в терапии невынашивания беременности // Эффективная фармакотерапия. 2014. №38. С.24–27. EDN: SWOAEL.

9. Guo Q., Li J., Zhong L., Cai H., Wang H., Yan H., Xia G., Kang Y., Wang C. Prostaglandin-E2 deficiency during late pregnancy and the associated increase in interleukin-1β derived from periaortic lymph nodes lead to abortion // Mol. Hum. Reprod. 2019. Vol. 25, Iss.12. P. 825–837. https://doi.org:10.1093/molehr/gaz058

10. Ye Y., Vattai A., Ditsch N., Kuhn C., Rahmeh M., Mahner S., Ripphahn M., Immler R., Sperandio M., Jeschke U., von Schönfeldt V. Prostaglandin E2 receptor 3 signaling is induced in placentas with unexplained recurrent pregnancy losses // Endocr. Connect. 2018. Vol.7, Iss.5. P.749–761. https://doi.org:10.1530/EC-18-0106

11. Niringiyumukiza J.D., Cai H., Xiang W. Prostaglandin E2 involvement in mammalian female fertility: ovulation, fertilization, embryo development and early implantation // Reprod. Biol. Endocrinol. 2018. Vol.16, Iss.1. Article number:43. https://doi.org:10.1186/s12958-018-0359-5

12. Liu F., Rouault C., Guesnon M., Zhu W., Clément K., Degrelle S.A., Fournier T. Comparative study of pparγ targets in human extravillous and villous cytotrophoblasts // PPAR Res. 2020. Vol.2020. Article number:9210748. https://doi.org:10.1155/2020/9210748

13. Gao R., Kong L., Qing P., Cheng K., Chen H., Zhang S., Hu X., Hu Z., Yu F., Qin L. Interleukin-1β as clinically predictive risk marker for recurrent pregnancy loss in women positive for antinuclear antibody // Int. J. Clin. Pract. 2021. Vol.75, Iss.12. Article number: e14887. https://doi.org:10.1111/ijcp.14887

14. Аллахяров Д.З., Петров Ю.А., Палиева Н.В. Роль инфекционного фактора в невынашивании беременности // Медико-фармацевтический журнал «Пульс». 2021. Т.23, №12. С.85–89. EDN: EJWGFB. https://doi.org:10.26787.nydha-2686-6838-202123-12-85-91

15. Wang Z.C., Yunis E.J., De los Santos M.J., Xiao L., Anderson D.J., Hill J.A. T helper 1-type immunity to trophoblast antigens in women with a history of recurrent pregnancy loss is associated with polymorphism of the IL1B promoter region // Genes Immun. 2002. Vol.3, Iss.1. P.38–42. https://doi.org:10.1038/sj.gene.6363812

16. Löb S., Amann N., Kuhn C., Schmoeckel E., Wöckel A., Zati Zehni A., Kaltofen T., Keckstein S., Mumm J.N., Meister S., Kolben T., Mahner S., Jeschke U., Vilsmaier T. Interleukin-1 beta is significantly upregulated in the decidua of spontaneous and recurrent miscarriage placentas // J. Reprod. Immunol. 2021. Vol.144. Article number:103283. https://doi.org:10.1016/j.jri.2021.103283

17. Furcron A.E., Romero R., Mial T.N., Balancio A., Panaitescu B., Hassan S.S., Sahi A., Nord C., Gomez-Lopez N. Human chorionic gonadotropin has anti-inflammatory effects at the maternal-fetal interface and prevents endotoxininduced preterm birth, but causes dystocia and fetal compromise in mice // Biol. Reprod. 2016. Vol. 94, Iss.6. Article number:136. https://doi.org:10.1095/biolreprod.116.139345

18. Hirota Y., Osuga Y., Hasegawa A., Kodama A., Tajima T., Hamasaki K., Koga K., Yoshino O., Hirata T., Harada M., Takemura Y., Yano T., Tsutsumi O., Taketani Y. Interleukin (IL)-1beta stimulates migration and survival of first-trimester villous cytotrophoblast cells through endometrial epithelial cell-derived IL-8 // Endocrinology. 2009. Vol.150, Iss.1. P.350–356. https://doi.org:10.1210/en.2008-0264

19. Nilkaeo A., Bhuvanath S. Interleukin-1 modulation of human placental trophoblast proliferation // Mediators Inflamm. 2006. Vol. 2006, Iss.2. Article number:79359. https://doi.org:10.1155/MI/2006/79359