РОЛЬ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ РАЗВИТИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
https://doi.org/10.12737/article_5b985a4bcfb950.60653849
Аннотация
В обзоре приведены сведения о физиологической роли среднецепочечных насыщенных и ненасыщенных (миристиновая, пентадекановая) и длинноцепочечных (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая) жирных кислот в эмбриональном развитии. Показано значение жирных кислот в образовании сурфактанта легких развивающегося плода. Приведены сведения о роли полиненасыщенных кислот ω-6 семейства арахидоновой и докозагексаеновой в структурном и функциональном развитии нервной системы, зрительного анализатора плода и новорожденного. Показано взаимообусловленное стимулирующее действие ненасыщенных олеиновой и линолевой жирных кислот на дифференцировку мышечных клеток, продемонстрирована роль олеиновой и кислот с 20 углеродными атомами в минерализации костной ткани, представлено значение олеиновой кислоты в регуляции плацентарного транспорта аминокислот через толл-подобные рецепторы 4 и клеточную сигнализацию. Вышеизложенное позволяет сделать заключение о необходимости дальнейшего изучения липидов как основных энергетических субстратов; источников пластического материала; структурных компонентов мембран эритроцитов, нервной ткани, зрительного анализатора, легочного сурфактанта, скелетной мускулатуры. Накопленные данные расширяют представления о роли липидов в метаболических процессах, что позволит перейти от фундаментально-поисковых работ к практическим аспектам применения данных веществ в акушерстве и перинатологии. В перспективе эти результаты могут быть использованы при интерпретации и прогнозировании изменений метаболических нарушений липидов при различных патологических состояния во время беременности.
Список литературы
1. Боровик Т.Э., Грибакин С.Г., Скворцова В.А., Семенова Н.Н., Степанова Т.Н., Звонкова Н.Г. Длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты и их роль в детском питании. Обзор литературы // Вопросы современной педиатрии. 2012. Т.11, №4. С.21-28. https://doi.org/10.15690/vsp.v11i4.355
2. Гладышев М.И. Незаменимые полиненасыщенные жирные кислоты и их пищевые источники для человека // Journal of Siberian Federal University. Biology 4. 2012. №5. C.352-386. URL: http://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/9554
3. Масловская А.А. Особенности липидного обмена у детей // Журнал Гродненского гос. мед. ун-та. 2010. № 2. С.12-15.
4. Abdallah D., Hamade E., Merhi R.A., Bassam B., Buchet R., Mebarek S. Fatty acid composition in matrix vesicles and in microvilli from femurs of chicken embryos revealed selective recruitment of fatty acids // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2014. Vol.446, №4. P.1161-1164. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.03.069
5. Agostoni C., Marangoni F., Lammardo A.M., Galli C., Giovannini M., Riva E. Long chain polyunsaturated fatty acids concentrations in human hindmilk are constant throughout 12 months of lactation // Adv. Exp. Med. Biol. 2001. Vol.501. P.157-161.
6. Bobinski R., Mikulska M. The ins and outs of maternal-fetal fatty acid metabolism // Acta Biochim. Pol. 2015. Vol.62, №3. P.499-507. doi: 10.18388/abp.2015_1067
7. Broadhust Е., Wang Y., Crawford M.A., Cunnane S.C., Parkington J.E., Schmidt W.F. Brain-specific lipids from marine, lacustrine, or terrestrial food resources: potential impact on early African Homo sapiens // Comp. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol. 2002. Vol.131, №4. P.653-673.
8. Cetin I., Alvino G., Cardellicchio M. Long chain fatty acids and dietary fats in fetal nutrition // J. Physiol. 2009. Vol.587 (Pt 14). P.3441-3451. doi: 10.1113/jphysiol.2009.173062
9. Cockshutt A.M., Absolom D.R., Possmayer R. The role of palmitic acid in pulmonary surfactant: enhancement of surface activity and prevention of inhibition by blood proteins // Biochim. Biophys. Acta. 1991. Vol.1085, №2. P.248-256.
10. Dabadie H., Motta C., Peuchant E., LeRuyet P., Mendy F. Variations in daily intakes of myristic acid and α-linolenic acids in sn-2 position modify lipid profile and red blood cell membrane fluidity // Br. J. Nutr. 2006. Vol.96, №2. P.283-289.
11. Demmelmair H., Koletzko B. Importance of fatty acids in the perinatal period // World Rev. Nutr. Diet. 2015. Vol.112. P.31-47.
12. Enke U., Jaudszus A., Schleussner E., Seyfarth L., Jahreis G., Kuhnt K. Fatty acid distribution of cord and maternal blood in human pregnancy: special focus on individual trans fatty acids and conjugated linoleic acids // Lipids Health Dis. 2011. Vol.10. P.247-252.
13. Geliebter A., Torbay N., Braco E.T., Hashim S.A., Van Itallie T.B. Overfeeding with medium-chain triglyceride diet results in diminished deposition of fat // Am. J. Clin. Nurt. 1983. Vol.37. P.1-4.
14. Gonzales L.W., Ballard P.L., Gonzales J. Glucocorticoid and cAMP increase fatty acid synthetase mRNA in human feral lung explants // Biochim. Biophys. Acta. 1994. Vol.1215, №1-2. P.49-58.
15. Haggarty P. Placental regulation of fatty acid delivery and its effect on fetal growth: a review // Placenta. 2002. Vol.23, Suppl. A. P.28-38.
16. Helland I.B., Smith L., Saarem K., Saugstad O.D., Drevon C.A. Maternal supplementation with very-long-chain n-3 fatty acids during pregnancy and lactation augments children’s IQ at 4 years of age // Pediatrics. 2003. Vol.111, №1. P.39-44.
17. Hurley M.S., Flux C., Salter A.M., Brameld J.M. Effect of fatty acids on skeletal muscle cell differentiation in vitro // Br. J. Nutr. 2006. Vol.95, №3. P.623-630.
18. Ikemoto A., Kobayashi T., Watanabe S., Okuyama H. Membrane fatty acids modification of PC12 cells by arachidonate or docosahexaenoate affect neurite outgrowth but not norepinephrine release // Neurochem. Res. 1997. Vol.22, №6. P.671-678.
19. Innis S.M. Fatty acids and early human development // Early Hum. Dev. 2007. Vol.83, №12. P.761-766.
20. Jansson T., Myatt L., Powell T.L. The role of trophoblast nutrient and ion transporters in the development of pregnancy complications and adult disease // Curr. Vasc. Pharmacol. 2009. Vol.7, №4. P.521-533.
21. Jensen C.L. Effects of n-3 fatty acids during pregnancy and lactation // Am. J. Clin. Nutr. 2006. Vol.83, №6(Suppl.). P.1452-1457.
22. Johnsen G.M., Basak S., Weedon-Fekjcer M.S., Staff A.C., Duttaroy A.K. Docosahexaenoic acid stimulates tube formation in first trimester trophoblast cell, HTR8/SVneo // Placenta. 2011. Vol.32. №9. P.626-632.
23. Kessler A., Yehuda S. Learning-induced changes in brain membrane cholesterol and fluidity: implication for brain aging // Int. J. Neirosci. 1985. Vol.28, №1-2. P.73-82.
24. Koletzko B., Agostoni C., Carlson S.E., Clandinin T., Hornstra G., Neuringer M., Uauy R., Yamashiro Y., Willatts P. Long chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA) and perinatal development // Acta Paediatr. 2001. Vol.90, №4. P.460-464.
25. Lager S., Gaccioli F., Ramirez V.I., Jones H.N., Jansson T., Powell T.L. Oleic acid stimulares system A amino acid transport in primary human trophoblast cells mediated by toll-like receptor 4 // J. Lipid. Res. 2013. Vol.54, №3. P.725-733.
26. Lager S., Jansson T., Powell T.L. Differential regulation of placental amino acid transport by saturated and unsaturated fatty acids // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2014. Vol.307, №8. P.738-744.
27. Legrand P., Catheline D., Rioux V., Durand G. Lauric acid is desaturated to 12:1n-3 by rat liver homogenates // Lipids. 2002. Vol.37, №6. P.569-572.
28. Legrand P., Rioux V. The complex and important cellular and metabolic functions of saturated fatty acids // Lipids. 2010. Vol.45, №10. P.941-946.
29. Makrides M., Smithers L.G., Gibson R.A. Role of long-chain polyunsaturated fatty acids in neurodevelopment and growth // Nestle Nutr. Workshop Ser. Pediatr. Program. 2010. Vol.65. P.133-136.
30. Mallampalli R.K., Salome R.G., Hunninqhake G.W. Lung CTP: choline-phosphate cytidylyltransferase: activation of cytosolic species by unsaturated fatty acid // Am. J. Physiol. 1993. Vol.265(2 Pt1). P.158-163.
31. McCann J.C., Ames B.N. Is docosahexaeboic acid, an ω-3 long-chain polyunsaturated fatty acid required for development of normal brain function? An overview of evidence from cognitive and behavioral tests in humans and animals // Am. J. Clin. Nutr. 2005. Vol.82, №2. P.281-295.
32. Oliveira O.R., Santana M.G., Santos F.S., Conceição F.D., Sardinha F.L., Veiga G.V., Tavares do Carmo M.G. Composition of fatty acids in the maternal and umbilical cord plasma of adolescent and adult mothers: relationship with anthropometric parameters of newborn // Lipids Health Dis. 2012. Vol.11. P.157-164.
33. Paterson C.E., Devis K.S., Beckman D.E., Rhoades R.A. Fatty acid synthesis in the fetal lung: relationship to surfactant lipids // Biochim. Biophys. Acta. 1986. Vol.878, №1. P.110-126.
34. Prescott SL, Barden AE, Mori TA, Dunstan JA. Maternal fish oil supplementation in pregnancy modifies neonatal leukotriene production by cord-blood-derived neutrophils // Clin. Sci. (Lond). 2007. Vol.113, №10. P.409-416.
35. Rioux V., Catheline D., Bouriel, Legrand P. Dietary myristic acid at physiologically relevant levels increases the tissue content of C20:5 n-3 and С20:3 n-6 in the rat // Reprod. Nutr. Dev. 2005. Vol.45, №10. P.599-612.
36. Rooney S.A. Fatty acid biosynthesis in developing fetal lung // Am. J. Physiol. 1989. Vol.257, №4 (Pt 1). P.195-201.
37. SanGiovanni J.P., Chew E.Y. The role of omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids in health and disease of the retina // Prog. Retin. Eye Res. 2005. Vol.24, №1. P.87-138.
38. Smithers L.G., Gibson R.A., McPhee A., Makrides M. Effect of long-chain polyunsaturated supplementation of preterm infant on disease risk and neurodevelopment: a systematic review of randomized controlled trials // Am. J. Clin. Nutr. 2008. Vol.87, №4. P.912-920.
39. Smuts C.M., Huang M., Mundy D., Plasse T., Major S., Carlson S.E. A randomized trial of docosahexaenoic acid supplementation during the third trimester of pregnancy // Obstet. Gynecol. 2003. Vol.101, №3. P.469-479.
40. Szajewska H, Horvath A, Koletzko B. Effect of n-3 long-chain polyunsaturated fatty acid supplementation of women with low-risk pregnancies on pregnancy outcomes and growth measures at birth: a meta-analysis of randomized controlled trials // Am. J. Clin. Nutr. 2006. Vol.83, №6. P.1337-1344.
41. Tachibana S., Sato K., Cho Y., Chiba T., Schneider W.J., Akiba Y. Octanoate reduces very low-density lipoprotein secretion by decreasing the synthesis of apolipoprotein B in primary cultures of chicken hepatocytes // Biochim. Biophys. Acta. 2005. Vol.1737, №1. P.36-43.
42. Vadyanoy V., Bluestone G.L., Lonqmuir K.J. Surface properties of two rabbit lung lamellar body preparations with markedly fatty acids profiles // Biochim. Biophys. Acta. 1990. Vol.1047, №3. P.284-289.
43. Wainwright P.E., Xing H.C., Mutsaers L., McCutcheon D., Kyle D. Arachidonic acid offsets the effects on mouse brain and behavior of a diet with a low (n-6): (n-3) ratio and very high levels of docosahexanoic acid // J. Nutr. 1997. Vol.127, №1. P.184-193.
Рецензия
Для цитирования:
Ишутина Н.А. РОЛЬ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ЭМБРИОНАЛЬНОМ РАЗВИТИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ). Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2018;(69):107-114. https://doi.org/10.12737/article_5b985a4bcfb950.60653849
For citation:
Ishutina N.A. THE ROLE OF FATTY ACIDS IN EMBRYONIC DEVELOPMENT (REVIEW). Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2018;(69):107-114. (In Russ.) https://doi.org/10.12737/article_5b985a4bcfb950.60653849
Просмотров:
121
Послать статью по эл. почте 