Preview

Бюллетень физиологии и патологии дыхания

Расширенный поиск

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАЗВИТИЮ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ

Аннотация

С использованием метода полимеразной цепной реакции проведено исследование генетического полиморфизма Tyr113His в гене микросомальной эпоксидгидролазы у 73 детей с внебольничной пневмонией, находившихся на стационарном лечении в клинике Хабаровского филиала ДНЦ ФПД СО РАМН - НИИ ОМиД в 2010-2011 гг. Группу контроля составили 12 здоровых детей.
Установлено, что в 63,7% случаев у детей с пневмониями определяется функционально ослабленный генотип. Среди детей с внебольничной пневмонией, осложненной синдромом бронхиальной обструкции, в 2,5 раза чаще определяется генотип Tyr/Tyr, в сравнении с течением пневмонии без бронхообструктивных нарушений. Аллель Tyr полиморфизма Tyr113His в гене микросомальной эпоксидгидролазы встречается у пациентов с бронхообструктивным синдромом с высокой долей вероятности. Полученные в ходе исследования данные подтверждают факты генетически детерминированной предрасположенности к характеру течения бронхолёгочных заболеваний у детей.

Об авторах

Елена Александровна Козлова
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Россия


О. И. Морозова
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Россия


Г. Н. Холодок
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Россия


В. К. Козлов
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Россия


Список литературы

1. Гармонов С.Ю., Евгеньев М.И., Зыкова И.Е. Перспективные методы оценки генетически детерминированной химической чувствительности организма человека // Химическая и биологическая безопасность. 2003. №11-12. С.3-16.

2. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины / Под ред. В.С.Баранова. СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. 528 с.

3. Зайцева О.В. Бронхообструктивный синдром у детей. Вопросы патогенеза, диагностики и лечения: пособие для врачей. М., 2005. 48 с.

4. Активированные кислородные метаболиты в монооксигеназных реакциях / Ляхович В.В. [и др.] // Бюл. СО РАМН. 2005. №4. С.7-12.

5. Организация медицинской помощи детям с пневмонией в Российской Федерации / Мизерницкий Ю.Л. [и др.] // Рос. вестн. перинат. и педиатр. 2005. №3. С.4-8.

6. О состоянии здоровья детей в Российской Федерации. Доклад Министерства здравоохранения и социального развития РФ. М, 2009. 96 с.

7. Glutathione S-transferase and Microsomal Epoxide Hydrolase Gene Polymorphisms and Risk of Chronic Obstructive Pulmonary Disease in Slovak Population / Zidzic J. [et al.] // Croat. Med. J. 2008. №49. P.182-191.

8. Полиморфизм в генах человека, ассоциирующихся с биотрансформацией ксенобиотиков / Спицын В.А [и др.] // Информационный вестник ВОГиС. 2006. №1. С.97-105.


Рецензия

Для цитирования:


Козлова Е.А., Морозова О.И., Холодок Г.Н., Козлов В.К. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К РАЗВИТИЮ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2011;(40):25-28.

For citation:


Kozlova E.A.,  ,  ,   GENETIC PREDISPOSITION TO DEVELOPMENT OF PULMONARY DISEASES IN CHILDREN. Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2011;(40):25-28. (In Russ.)

Просмотров: 100


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-5029 (Print)