GENETIC PREDISPOSITION TO DEVELOPMENT OF PULMONARY DISEASES IN CHILDREN
Abstract
Using polymerase chain reaction we studied genetic polymorphism Tyr113His in the gene of microsomal epoxide hydrolase in 73 children with community-acquired pneumonia. These children were in hospital and went through inpatient care in 2010-2011. The control group consisted of 12 healthy children.
During the study it was found out that in 63.7% of the cases children with pneumonia had functionally impaired genotype. Among children with community-acquired pneumonia, complicated with bronchoobstructive syndrome, genotype Tyr/Tyr was 2.5 times more often than among children who had a pneumonia without bronchoobstructive syndrome. Tyr allele of polymorphism Tyr113His in the gene of microsomal epoxide hydrolase occurs in patients with bronchoobstructive syndrome quite often. The obtained data confirm the facts of genetically determined predisposition to the clinical course of pulmonary diseases in children.
During the study it was found out that in 63.7% of the cases children with pneumonia had functionally impaired genotype. Among children with community-acquired pneumonia, complicated with bronchoobstructive syndrome, genotype Tyr/Tyr was 2.5 times more often than among children who had a pneumonia without bronchoobstructive syndrome. Tyr allele of polymorphism Tyr113His in the gene of microsomal epoxide hydrolase occurs in patients with bronchoobstructive syndrome quite often. The obtained data confirm the facts of genetically determined predisposition to the clinical course of pulmonary diseases in children.
Keywords
(616.233+616.24)-02-053.2-056:578.5
About the Authors
Elena A. Kozlova
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Russian Federation
Russian Federation
О. Морозова
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Russian Federation
Russian Federation
Г. Холодок
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Russian Federation
Russian Federation
В. Козлов
Хабаровский филиал Дальневосточного научного центра физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН - НИИ охраны материнства и детства
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Гармонов С.Ю., Евгеньев М.И., Зыкова И.Е. Перспективные методы оценки генетически детерминированной химической чувствительности организма человека // Химическая и биологическая безопасность. 2003. №11-12. С.3-16.
2. Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины / Под ред. В.С.Баранова. СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. 528 с.
3. Зайцева О.В. Бронхообструктивный синдром у детей. Вопросы патогенеза, диагностики и лечения: пособие для врачей. М., 2005. 48 с.
4. Активированные кислородные метаболиты в монооксигеназных реакциях / Ляхович В.В. [и др.] // Бюл. СО РАМН. 2005. №4. С.7-12.
5. Организация медицинской помощи детям с пневмонией в Российской Федерации / Мизерницкий Ю.Л. [и др.] // Рос. вестн. перинат. и педиатр. 2005. №3. С.4-8.
6. О состоянии здоровья детей в Российской Федерации. Доклад Министерства здравоохранения и социального развития РФ. М, 2009. 96 с.
7. Glutathione S-transferase and Microsomal Epoxide Hydrolase Gene Polymorphisms and Risk of Chronic Obstructive Pulmonary Disease in Slovak Population / Zidzic J. [et al.] // Croat. Med. J. 2008. №49. P.182-191.
8. Полиморфизм в генах человека, ассоциирующихся с биотрансформацией ксенобиотиков / Спицын В.А [и др.] // Информационный вестник ВОГиС. 2006. №1. С.97-105.
Review
For citations:
Kozlova E.A., , , GENETIC PREDISPOSITION TO DEVELOPMENT OF PULMONARY DISEASES IN CHILDREN. Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2011;(40):25-28. (In Russ.)
Views:
101
Email this article 