РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА: РЕПРОДУКТИВНАЯ РОЛЬ
https://doi.org/10.12737/article_5c1278d242a333.68376622
Аннотация
В статье представлены современные данные о механизме действия прогестерона. Рассмотрены геномные и негеномные способы действия гормона, осуществляющиеся через разные виды рецепторов: ядерных и мембранно-ассоциированных. Помимо этого описаны вспомогательные белки, важную роль, в функционировании которых играет связывание АТФ. Подчеркнуто, что специфические эффекты прогестерона в различных тканях зависят от набора рецепторов и их корегуляторов. Особое внимание уделено функции рецепторов прогестерона в эндометрии и миометрии. Обобщены результаты исследования рецепторов прогестерона в плаценте. Сделан вывод о необходимости дальнейшего исследования рецепторов прогестерона при осложненной беременности, сопровождающейся недостатком реализации прогестероновых эффектов.
Ключевые слова
Об авторах
И. В. Довжикова
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания
Россия
Россия
И. А. Андриевская
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания
Россия
Россия
К. К. Петрова
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания
Россия
Россия
Список литературы
1. Довжикова И.В. Прогестерон в плаценте при беременности, осложненной обострением герпес-вирусной инфекции // Фундаментальные исследования. 2010. №4. С.44-49.
2. Репина М.А. Прогестерон и беременность // Журнал акушерства и женских болезней. 2011. T.LX, Вып.3. С.130-135.
3. Blanton M.P., Xie Y., Dangott L.J., Cohen J.B. The steroid promegestone is a noncompetitive antagonist of the Torpedo nicotinic acetylcholine receptor that interacts with the lipid-protein interface // Mol. Pharmacol. 1999. Vol.55, №2. Р.269-278.
4. Brinton R.D., Thompson R.F., Foy M.R., Baudry M., Wang J., Finch C.E., Morgan T.E., Pike C.J., Mack W.J., Stanczyk F.Z., Nilsen J. Progesterone receptors: form and function in brain // Front. Neuroendocrinol. 2008. Vol.29, №2. Р.313-339.
5. Cobos E.J., Entrena J.M., Nieto F.R., Cendán C.M., Del Pozo E. Pharmacology and therapeutic potential of sigma (1) receptor ligands // Curr. Neuropharmacol. 2008. Vol.6, №4. Р.344-366. doi: 10.2174/157015908787386113
6. Conneely O.M., Mulac-Jericevic B., DeMayo F., Lydon J.P., O'Malley B.W. Reproductive functions of progesterone receptors // Recent. Prog. Horm. Res. 2002. Vol.57. P.339-355.
7. Conneely O.M., Mulac-Jericevic B., Lydon J.P. Progesterone-dependent regulation of female reproductive activity by two distinct progesterone receptor isoforms // Steroids. 2003. Vol.68, №10-13. Р.771-778.
8. Davies T.H., Ning Y.M., Sánchez E.R. A new first step in activation of steroid receptors: hormone-induced switching of FKBP51 and FKBP52 immunophilins // J. Biol. Chem. 2002. Vol.277, №7. Р.4597-4600.
9. Dosiou C., Hamilton A.E., Pang Y., Overgaard M.T., Tulac S., Dong J., Thomas P., Giudice L.C. Expression of membrane progesterone receptors of membrane progesterone receptors on human T lymphocytes and Jurkat cells and activation of G-proteins by progesterone // J. Endocrinol. 2008. Vol.196, №1. Р.67-77.
10. Fernandes M.S., Pierron V., Michalovich D., Astle S., Thornton S., Peltoketo H., Lam E.W., Gellersen B., Huhtaniemi I., Allen J., Brosens J.J. Regulated expression of putative membrane progestin receptor homologues in human endometrium and gestational tissues // J. Endocrinol. 2005. Vol.187, №1. Р.89-101. doi:10.1677/joe.1.06242
11. Garbus I., Bouzat C., Barrantes F.J. Steroids differentially inhibit the nicotinic acetylcholine receptor // Neuroreport. 2001. Vol.12, №2. Р.227231.
12. Gellersen B., Fernandes M.S., Brosens J.J. Non-genomic progesterone actions in female reproduction // Hum. Reprod. Update. 2009. Vol.15, №1. Р.119-138. doi: 10.1093/humupd/dmn044
13. Guennoun R., Labombarda F., Gonzalez Deniselle M.C., Liere P., De Nicola A.F., Schumacher M. Progesterone and allopregnanolone in the central nervous system: response to injury and implication for neuroprotection // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2015. Vol.146. Р.48-61. doi: 10.1016/j.jsbmb.2014.09.001
14. Hagan C.R., Daniel A.R., Dressing G.E., Lange C.A. Role of phosphorylation in progesterone receptor signaling and specificity // Mol. Cell. Endocrinol. 2012. Vol.357. Р.43-49.
15. Hasegawa S., Kasubuchi M., Terasawa K., Kimura I. Perspectives on membrane-associated progesterone receptors as prospective therapeutic targets. // Curr. Drug. Targets. 2016. Vol.17, №10. Р.1189-1197.
16. Hernández M.P., Sullivan W.P., Toft D.O. The assembly and intermolecular properties of the hsp70-Hop-hsp90 molecular chaperone complex // J. Biol. Chem. 2002. Vol.277, №41. Р.38294-38304.
17. Hickman T.N., Shih L.M., Zacur H.A., Kurman R.J., Diener-West M., Gearhart J.D. Decreased progesterone receptor expression in the intermediate trophoblastic cells of spontaneous abortions // Fertil. Steril. 2002. Vol.77, №5. Р.1001-1005.
18. Jacobsen B.M., Horwitz K.B. Progesterone receptors, their isoforms and progesterone regulated transcription // Mol. Cell. Endocrinol. 2012. Vol.357, №1-2. Р.18-29. doi: 10.1016/j.mce.2011.09.016
19. Karteris E., Zervou S., Pang Y., Dong J., Hillhouse E.W., Randeva H.S., Thomas P. Progesterone signaling in human myometrium through two novel membrane G protein-coupled receptors: potential role in functional progesterone withdrawal at term // Mol. Endocrinol. 2006. Vol.20, №7. Р.1519-1534.
20. Khan-Dawood F.S., Dawood M.Y. Estrogen and progesterone receptor and hormone levels in human myometrium and placenta in term pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. 1984. Vol.150, №5 (Pt1). Р.501-505.
21. Kimura I., Nakayama Y., Konishi M., Terasawa K., Ohta M., Itoh N., Fujimoto M. Functions of MAPR (membrane-associated progesterone receptor) family members as heme/steroid-binding proteins // Curr. Protein Pept. Sci. 2012. Vol.13, №7. Р. 687-696. doi: 10.2174/138920312804142110
22. Ko L.,Cardona G.R., Henrion-Caude A., Chin W.W. Identification and characterization of a tissue-specific coactivator, GT198, that interacts with the DNA-binding domains of nuclear receptors // Mol. Cell. Biol. 2002. Vol.22, №1. Р. 357-369.
23. Large M.J., DeMayo F.J. The regulation of embryo implantation and endometrial decidualization by progesterone receptor signaling // Mol. Cell. Endocrinol. 2012. Vol.358, №2. Р.155-165. doi: 10.1016/j.mce.2011.07.027
24. Li X., O'Malley B.W. Unfolding the action of progesterone receptors // J. Biol. Chem. 2003. Vol.278, №41. Р.39261-39264.
25. Maksay G., Laube B., Betz H. Subunit-specific modulation of glycine receptors by neurosteroids // Neuropharmacology. 2001. Vol.41, №3. Р.369-376.
26. Meyer C., Schmid R., Scriba P.C., Wehling M. Purification and partial sequencing of high-affinity progesterone-binding site(s) from porcine liver membranes // Eur. J. Biochem. 1996. Vol.239, №3. Р.726-731.
27. Mittelman-Smith M.A., Rudolph L.M., Mohr M.A., Micevych P.E. Rodent models of non-classical progesterone action regulating ovulation //Front. Endocrinol. (Lausanne). 2017. Vol.8. Р.165. doi: 10.3389/fendo.2017.00165
28. Mulac-Jericevic B., Conneely O.M. Reproductive tissue selective actions of progesterone receptors // Reproduction. 2004. Vol.128, №2. Р.139-146.
29. Obermann W.M., Sondermann H., Russo A.A., Pavletich N.P., Hartl F.U. In vivo function of Hsp90 is dependent on ATP binding and ATP hydrolysis // J. Cell Biol. 1998. Vol.143, №4. Р.901-910.
30. Oehler M.K., Rees M.C., Bicknell R. Steroids and the endometrium // Curr. Med. Chem. 2000. Vol.7, №5. Р.543-560.
31. Ohta H., Kimura I., Konishi M., Itoh N. Neudesin as a unique secreted protein with multi-functional roles in neural functions, energy metabolism, and tumorigenesis // Front. Mol. Biosci. 2015. Vol.2. Р.24. doi: 10.3389/fmolb.2015.00024
32. Papamitsou T., Chatzistamatiou M., Grammatikopoulou D., Papadopoulou K., Lakis S., Economou Z., Papadopoulou C., Sioga A. Low expression of progesterone receptor A in intermediate trophoblast of miscarriages // Histol. Histopathol. 2011. Vol.26, №5. Р. 609-614. doi: 10.14670/HH-26.609
33. Park M.N., Park K.H., Lee J.E., Shin Y.Y., An S.M., Kang S.S., Cho W.S., An B.S., Kim S.C. The expression and activation of sex steroid receptors in the preeclamptic placenta // Int. J. Mol. Med. 2018. Vol.41, №5. Р.2943-2951. doi: 10.3892/ijmm.2018.3474
34. Peluso J.J., Pru J.K. Non-canonical progesterone signaling in granulosa cell function // Reproduction. 2014. Vol.147, №5. Р. R169-178. doi: 10.1530/REP-13-0582
35. Peluso J.J., Yuan A., Liu X., Lodde V. Plasminogen activator inhibitor 1 RNA-binding protein interacts with progesterone receptor membrane component 1 to regulate progesterone's ability to maintain the viability of spontaneously immortalized granulosa cells and rat granulosa cells // Biol. Reprod. 2013. Vol.88, №1. Р.20. doi: 10.1095/biolreprod.112.10303
36. Pratt W.B., Toft D.O. Regulation of signaling protein function and trafficking by the hsp90/hsp70-based chaperone machinery // Exp. Biol. Med. (Maywood). 2003. Vol.228, №2. Р.111-133
37. Rajaram R.D., Brisken C. Paracrine signaling by progesterone // Mol. Cell. Endocrinol. 2012. Vol.357, №1-2. Р.80-90. doi: 10.1016/j.mce.2011.09.018
38. Rousseaux C.G., Greene S.F. Sigma receptors [σRs]: biology in normal and diseased states // J. Recept. Signal. Transduct. Res. 2016. Vol.36, №4. Р.327-388. doi: 10.3109/10799893.2015.1015737
39. Ryu C.S., Klein K., Zanger U.M. Membrane associated progesterone receptors: promiscuous proteins with pleiotropic functions - focus on interactions with cytochromes P450 // Front. Pharmacol. 2017. Vol.8. Р.159. doi: 10.3389/fphar.2017.00159
40. Schumacher M., Guennoun R., Stein D.G., De Nicola A/F. Progesterone: therapeutic opportunities for neuroprotection and myelin repair // Pharmacol. Ther. 2007. Vol.116, №1. Р.77-106.
41. Soloff M.S., Jeng Y.J., Izban M.G., Sinha M., Luxon B.A., Stamnes S.J., England S.K. Effects of progesterone treatment on expression of genes involved in uterine quiescence // Reprod. Sci. 2011. Vol.18, №8. Р.781-797. doi: 10.1177/1933719111398150
42. Thomas P. Characteristics of membrane progestin receptor alpha (mPRalpha) and progesterone membrane receptor component 1 (PGMRC1) and their roles in mediating rapid progestin actions // Front. Neuroendocrinol. 2008. Vol.29, №2. Р.292-312. doi: 10.1016/j.yfrne.2008.01.001
43. Tokumoto T., Hossain M.B., Wang J. Establishment of procedures for studying mPR-interacting agents and physiological roles of mPR // Steroids. 2016. Vol.111. Р.79-83. doi: 10.1016/j.steroids.2016.02.015
44. Wei L.L., Hawkins P., Baker C., Norris B., Sheridan P.L., Quinn P.G. An aminoterminal truncated progesterone receptor isoform, PRc, enhances progestin-induced transcriptional activity // Mol. Endocrinol. 1996. Vol.10, №11. Р.1379-1387.
45. Wu W.X., Derks J.B., Zhang Q., Nathanielsz P.W. Changes in heat shock protein - 90 and -70 messenger ribonucleic acid in uterine tissues of the ewe in relation to parturition and regulation by estradiol and progesterone // Endocrinology. 1996. Vol.137. Р.5685-5693.
46. Zachariades E., Mparmpakas D., Pang Y., Rand-Weaver M., Thomas P., Karteris E. Changes in placental progesterone receptors in term and preterm labour // Placenta. 2012. Vol.33, №5. Р.367-372. doi:10.1016/j.placenta.2012.01.002
47. Zhu Y., Bond J., Thomas P. Identification, classification, and partial characterization of genes in humans and other vertebrates homologous to a fish membrane progestin receptor // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2003. Vol.100, №5. Р.2237-2242.
48. Zhu Y., Rice C.D., Pang Y., Pace M., Thomas P. Cloning, expression, and characterization of a membrane progestin receptor and evidence it is an intermediary in meiotic maturation of fish oocytes // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2003. Vol.100, №5. Р.2231-2236.
Рецензия
Для цитирования:
Довжикова И.В., Андриевская И.А., Петрова К.К. РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА: РЕПРОДУКТИВНАЯ РОЛЬ. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2018;(70):104-112. https://doi.org/10.12737/article_5c1278d242a333.68376622
For citation:
Dovzhikova I.V., Andrievskaya I.A., Petrova K.K. PROGESTERONE RECEPTORS: A REPRODUCTIVE ROLE. Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2018;(70):104-112. (In Russ.) https://doi.org/10.12737/article_5c1278d242a333.68376622
Просмотров:
316
Послать статью по эл. почте 