Рецепторы эстрогенов (обзор литературы). Часть 1
https://doi.org/10.12737/artide_5d0ad2e5d54867.15780111
- Р Р‡.МессенРТвЂВВВВВВВВжер
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- LiveJournal
- Telegram
- ВКонтакте
- РЎРєРѕРїРСвЂВВВВВВВВровать ссылку
Полный текст:
Аннотация
Статья представляет собой обзор литературы, состоящий из двух частей, в котором сконцентрированы современные данные о рецепторах важнейших в период беременности гормонов - эстрогенов. В первой части сообщения описаны виды рецепторов эстрогенов, показаны особенности их структуры. Рассмотрены геномные и негеномные механизмы действия гормона, осуществляющиеся через разные виды рецепторов: ядерных и мембранно-связанных. Кратко охарактеризованы внутриклеточные сигнальные пути, стимулированные эстрогенами. Подчеркнуто первостепенное значение точной и динамической регуляции активности гормонов. Сделан вывод о необходимости дальнейшего исследования рецепторов. Вторая часть обзора литературы посвящается роли рецепторов эстрогенов во время беременности.
Об авторах
И. В. ДовжиковаРоссия
Инна Викторовна Довжикова - доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории механизмов этиопатогенеза и восстановительных процессов дыхательной системы при неспецифических заболеваниях легких.
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
И. А. Андриевская
Россия
675000, Благовещенск, ул. Калинина, 22
Список литературы
1. Рудник О.А. Современные представления о механизмах работы эстрогеновых рецепторов // Медицинский журнал. 2005. №3(13). С.25-28.
2. Baron S., Escande A., Alberola G., Bystricky K., Ba-laguer P., Richard-Foy H. Estrogen receptor alpha and the activating protein-1 complex cooperate during insulin-like growth factor-I-induced transcriptional activation of the pS2/TFF1 gene // J. Biol. Chem. 2007. Vol. 282, №16. Р.П732-П741. https://doi.org/10.1074/jbc.M610079200
3. Barton M., Filardo E.J., Lolait S.J., Thomas P., Mag-giolini M., Prossnitz E.R. Twenty years of the G protein-coupled estrogen receptor GPER: Historical and personal perspectives // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 2018. Vol. 176. Р.4-15. https://doi.org/m.1016/jjsbmb.2017.03.021
4. Castoria G., Migliaccio A., Bilancio A., Di Domenico M., de Falco A., Lombardi M., Fiorentino R., Varric-chio L., Barone M.V, Auricchio F. PI3-kinase in concert with Src promotes the S-phase entry of oestradiol-stimulated MCF-7 cells // EMBO J. 2001. Vol.20, .№21. P.60506059. https://doi.org/10.1093/emboj/20.21.6050
5. Cato A.C., Nestl A., Mink S. Rapid actions of steroid receptors in cellular signaling pathways // Sci. STKE. 2002. Vol.2002, Iss.138. Rre9. https://doi.org/10.1126/stke.2002.138.re9
6. Cheskis B.J., Greger J.G., Nagpal S., Freedman L.P. Signaling by estrogens // J. Cell. Physiol. 2007. Vol.213, №3. Р.610-617. https://doi.org/10.1002/jcp.21253
7. Choudhry M.A., Bland K.I., Chaudry I.H. Trauma and immune response - effect of gender differences // Injury. 2007. Vol.38, №12. Р.1382-1391. https://doi.org/10.1016/j.in-jury.2007.09.02710.1016/j.injury.2007.09.027
8. Coleman K.M., Smith C.L. Intracellular signaling pathways: non genomic actions of estrogens and ligand-independent activation of estrogen receptors // Front. Bio-sci. 2001. Vol.6. P. D1379-1391.
9. Cowley S.M., Hoare S., Mosselman S., Parker M.G. Estrogen receptors alpha and beta form heterodimers on DNA // J. Biol. Chem. 1997. Vol.272, №32. Р.19858-19862.
10. Cowley S.M., Parker M.G. A comparison of transcriptional activation by ER alpha and ER beta // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 1999. Vol.69, №1-6. P. 165-175.
11. Enmark E., Pelto-Huikko M., Grandien K., Lager-crantz S., Lagercrantz J., Fried G., Nordenskjold M., Gus-tafsson J.A. Human estrogen receptor b-gene structure, chromosomal localization and expression pattern // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1997. Vol.82, №12. P.4258-4265. https://doi.org/10.1210/jcem.82.12.4470
12. Fliss A.E. Benzeno S., Rao J., Caplan A.J. Control of estrogen receptor ligand binding by Hsp90 // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 2000. Vol.72, №5. P.223-230.
13. Gruber C.J., Gruber D.M., Gruber I.M., Wieser F., Huber J.C. Anatomy of the estrogen response element // Trends Endocrinol. Metab. 2004. Vol.15, №2. Р73-78. https://doi.org/10.1016/j.tem.2004.01.008
14. Hanstein B., Liu H., Yancisin M., Brown M. Functional analysis of a novel estrogen receptor-b isoform // Mol. Endocrinol. 1999. Vol.13, №1. P.129-137. https://doi.org/10.1210/mend.13.1.0234
15. Hewitt S.C., Korach K.S. Estrogen receptors: new directions in the new millennium // Endocr. Rev. 2018. Vol.39, №5. Р.664-675. https://doi.org/10.1210/er.2018-00087.
16. Hong K., Choi Y. Role of estrogen and RAS signaling in repeated implantation failure // BMB Rep. 2018. Vol.51, №5. Р.225-229.
17. Huang W., Peng Y., Kiselar J., Zhao X., Albaqami A., Mendez D., Chen Y., Chakravarthy S., Gupta S., Ralston C., Kao H.Y., Chance M.R., Yang S. Multidomain architecture of estrogen receptor reveals interfacial cross-talk between its DNA-binding and ligand-binding domains // Nat. Commun. 2018. Vol.9, №1. Р.3520. https://doi.org/10.1038/s41467-018-06034-2
18. Jakacka M., Ito M., Martinson F., Ishikawa T., Lee E.J., Jameson J.L. An estrogen receptor (ER) alpha deoxyribonucleic acid-binding domain knock-in mutation provides evidence for nonclassical ER pathway signaling in vivo // Mol. Endocrinol. 2002. Vol.16, №10. P.2188-2201. https://doi.org/10.1210/me.2001-0174
19. Jakacka M., Ito M., Weiss J., Chien P.Y., Gehm B.D., Jameson J.L. Estrogen receptor binding to DNA is not required for its activity through the non-classical AP1 pathway // J. Biol. Chem. 2001. Vol.276, №17. P.1361513621. https://doi.org/10.1074/jbc.M008384200
20. Jaubert A.M., Mehebik-Mojaat N., Lacasa D., Sa-bourault D., Giudicelli Y., Ribiere C. Nongenomic estrogen effects on nitric oxide synthase activity in rat adipocytes // Endocrinology. 2007. Vol. 148, №5. Р. 2444-2452. https://doi.org/10.1210/en.2006-1329
21. Kato S., Endoh H., Masuhiro Y., Kitamoto T., Uchi-yama S., Sasaki H., Masushige S., Gotoh Y., Nishida E., Kawashima H., Metzger D., Chambon P. Activation of the estrogen receptor through phosphorylation by mitogenac-tivated proteinkinase // Science. 1995. Vol.270, Iss.5241. P.1491-1494. https://doi.org/10.1126/science.270.5241.1491
22. Korach K.S., Hewitt S.C., Hamilton K.J., Li Y., Ramsey J. T., Garcia M., Mathura E., Arao Y. Physiological and pathological roles of estrogen receptor: celebrating the 60th anniversary of the discovery of ER // Estrogen receptor and breast cancer / X.Zhang (ed.). Springer International Publishing, 2019. Р. 15-47. https://doi.org/10.1007/978-3-319-99350-8_2
23. Kousteni S. Han L., Chen J.R., Almeida M., Plotkin L.I., Bellido T., Manolagas S.C. Kinase-mediated regulation of common transcription factors accounts for the bone-protective effects of sex steroids // J. Clin. Invest. 2003. Vol.111, №11. P.1651-1664. https://doi.org/10.1172/JCI17261
24. Kushner P. J., Agard D.A., Greene G.L., Scanlan T.S., Shiau A.K., Uht R.M., Webb P. Estrogen receptor pathways to AP-1 // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2000. Vol.74, №5. P.311-317.
25. La Rosa P., Pesiri V., Leclercq G., Marino M., Ac-concia F. Palmitoylation regulates 17p-estradiol-induced estrogen receptor-a degradation and transcriptional activity // Mol. Endocrinol. 2012. Vol.26, №5. Р.762-774. https://doi.org/10.1210/me.2011-1208
26. Losel R., Wehling M. Nongenomic actions of steroid hormones // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2003. Vol.4, №1. P.46-56. https://doi.org/10.1038/nrm1009
27. Matthews J., Gustafsson J.A. Estrogen signaling: a subtle balance between ER alpha and ER beta // Mol. In-terv. 2003. Vol.3, №5. Р.281-292.
28. McInerney E.M., Katzellenbogen B.S. Different regions in activation function-1 of the human estrogen receptor required for antiestrogen- and estradiol-dependent transcription activation // J. Biol. Chem. 1996. Vol.271, №39. P.24172-24178.
29. Micevych P.E., Mermelstein P.G. Membrane estrogen receptors acting through metabotropic glutamate receptors: an emerging mechanism of estrogen action in brain // Mol. Neurobiol. 2008. Vol.38, №1. Р.66-77. https://doi.org/10.1007/s12035-008-8034-z
30. Ozturk S., Demir R. Particular functions of estrogen and progesterone in establishment of uterine receptivity and embryo implantation // Histol. Histopathol. 2010. Vol.25, №9. Р. 1215-1228. https://doi.org/10.14670/HH-25.1215
31. Parker M.G. Structure and function of estrogen receptors // Vitam. Horm. 1995. Vol.51. P.267-287. https://doi.org/doi.org/10.1016/S0083-6729(08)61041-9
32. Pastore M.B., Jobe S.O., Ramadoss J., Magness R.R. Estrogen receptor-a and estrogen receptor-р in the uterine vascular endothelium during pregnancy: functional implications for regulating uterine blood flow // Semin. Re-prod. Med. 2012. Vol.30, №1. Р.46-61. https://doi.org/10.1055/s-0031-1299597
33. Pearson G., Robinson F., Beers Gibson T., Xu B.E., Karandikar M., Berman K., Cobb M.H. Mitogen-activated protein (MAP) kinase pathways: regulation and physiological functions // Endocr. Rev. 2001. Vol.22, №2. P.153-183. https://doi.org/10.1210/edrv.22.2.0428
34. Pike A.C., Brzozowski A.M., Hubbard R.E. A structural biologist's view of the oestrogen receptor // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2000. Vol.74, №5. Р.261-268.
35. Robertshaw I., Bian F., Das S.K. Mechanisms of uterine estrogen signaling during early pregnancy in mice: an update // J. Mol. Endocrinol. 2016. Vol.56, №3. PR127-138. https://doi.org/10.1530/JME-15-0300
36. Safe S., Kim K. Non-classical genomic estrogen receptor (ER)/specificity protein and ER/activating protein-1 signaling pathways // J. Mol. Endocrinol. 2008. Vol.41, №5. Р.263-275. https://doi.org/10.1677/JME-08-0103
37. Schwabe J. W., Chapman L., Finch J.T., Rhodes D. The crystal structure of the estrogen receptor DNA-binding domain bound to DNA: how receptors discriminate between their response elements // Cell. 1993. Vol.75, №3. P.567-578.
38. Sharma G., Mauvais-Jarvis F., Prossnitz E.R. Roles of G protein-coupled estrogen receptor GPER in metabolic regulation // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2018. Vol. 176. Р.31-37. https://doi.org/10.1016/jjsbmb.2017.02.012
39. Stanisic V., Lonard D.M., O'Malley B.W. Modulation of steroid hormone receptor activity // Prog. Brain Res. 2010. Vol.181. Р.153-176. https://doi.org/10.1016/S0079-6123(08)81009-6
40. Totta P., Gionfra F., Busonero C., Acconcia F. Modulation of 17p-estradiol signaling on cellular proliferation by caveolin-2 // J. Cell. Physiol. 2016. Vol.231, №6. Р.1219-1225. https://doi.org/10.1002/jcp.25218
41. Tsai M.J., O'Malley B.W. Molecular mechanisms of action of steroid/thyroid receptor superfamily members // Annu. Rev. Biochem. 1994. Vol.63. Р.451-486. https://doi.org/10.1146/annurev.bi.63.070194.002315
42. Ya§ar P., Ayaz G., User S.D., Gupur G., Muyan M. Molecular mechanism of estrogen-estrogen receptor signaling // Reprod. Med. Biol. 2016. Vol.16, №1. Р.4-20. https://doi.org/10.1002/rmb2.12006
43. Zimmerman M.A., Budish R.A., Kashyap S., Lindsey S.H. GPER-novel membrane oestrogen receptor // Clin. Sci. (Lond.). 2016. Vol.130, №12. Р.1005-1016. https://doi.org/10.1042/CS20160114
Рецензия
Для цитирования:
Довжикова И.В., Андриевская И.А. Рецепторы эстрогенов (обзор литературы). Часть 1. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2019;(72):120-127. https://doi.org/10.12737/artide_5d0ad2e5d54867.15780111
For citation:
Dovzhikova I.V., Andrievskaya I.A. Estrogen receptors (review). Part 1. Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2019;(72):120-127. (In Russ.) https://doi.org/10.12737/artide_5d0ad2e5d54867.15780111