Preview

Бюллетень физиологии и патологии дыхания

Расширенный поиск

ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ В ФЕТОПЛАЦЕНТАРНОМ БАРЬЕРЕ С ПОМОЩЬЮ ЛИПИДПЕРЕНОСЯЩИХ БЕЛКОВ H-FABP У БЕРЕМЕННЫХ С ОБОСТРЕНИЕМ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ В ТРЕТЬЕМ ТРИМЕСТРЕ ГЕСТАЦИИ

Аннотация

В работе проанализированы теоретические концепции о транспорте жирных кислот, а также представлены собственные данные. Изучен характер переноса жирных кислот с помощью липидпереносящих белков (H-FABP) в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты при обострении цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре беременности. Обследовано 25 беременных в третьем триместре гестации с обострением цитомегаловирусной инфекции при росте титра антител класса G 1:800 (основная группа), и 20 беременных, не болевших на протяжении всего периода гестации (контрольная группа). Титр антител класса М и G к цитомегаловирусу и индекс авидности определяли иммуноферментным методом, измерение содержания липидпереносящего белка проводили на спектрофотометре. Гистохимическая реакция на определение активности перекисного окисления в синцитиотрофобласте и эндотелии кровеносных сосудов пуповины выполнялась методом Винклера-Шульце. Количественное содержание перекисей проводилось методом компьютерной цитофотометрии. Установлено, что при обострении цитомегаловирусной инфекции у беременных в третьем триместре гестации снижается поступление в синцитиотрофобласт ворсинок плаценты липидпереносящих белков. Отмечается избирательная передача жирных кислот через внутреннюю мембрану синцитиотрофобласта в пуповинную кровь плода. При обострении у беременных цитомегаловирусной инфекции в крови плода снижается количество противовоспалительных жирных кислот семейства ω-3 и, напротив, увеличивается поступление провоспалительных жирных кислот семейства ω-6 и арахидоновой кислоты.

Об авторах

Михаил Тимофеевич Луценко
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН
Россия


Инна Викторовна Довжикова
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН
Россия


Ирина Анатольевна Андриевская
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН
Россия


Наталия Александровна Ишутина
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН
Россия


Ольга Петровна Бабенко
Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения РАМН
Россия


Список литературы

1. Котык А., Яначек К. Мембранный транспорт: пер. с англ. М.: Мир, 1980. 341 с.

2. Титов В.Н. С-реактивный белок – вектор переноса жирных кислот к клеткам, которые непосредственно реализуют синдром системного воспалительного ответа // Клин. лаб. диагностика. 2008. №6. С.3–12

3. Cloning of a rat adipocyte membrane protein implicated in binding or transport of long-chain fatty acids that is induced during preadipocyte differentiation. Homology with human CD36 / N.A.Abumrad [et al.] // J. Biol. Chem. 1993. Vol.268, №24. P.17665–17668.

4. Abumrad N.A., Park J.H., Park C.R. Permeation of long-chain fatty acid into adipocytes. Kinetics, specificity, and evidence for involvement of a membrane protein // J. Biol. Chem. 1984. Vol.259, №14. P.8945–8953.

5. Biochemical EFA status of mothers and their neonates after normal pregnancy / M.D.Al [et al.] // Early Hum. Dev. 1990. Vol.24, №3. P.239–248.

6. High polyunsaturated fatty acid, thromboxane A2, and alpha-fetoprotein concentrations at the human feto-maternal interface / C.Benassayag [et al.] // J. Lipid Res. 1997. Vol.38, №2. P.276–286.

7. Berghaus T.M., Demmelmair H., Koletzko B. Fatty acid composition of lipid classes in maternal and cord plasma at birth // Eur. J. Pediatr. 1998. Vol.157, №9.P.763–768.

8. Hypoxia regulates the expression of fatty acid-binding proteins in primary term human trophoblasts / Т.Biron-Shental [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. 2007. Vol.197, №5. P.511–516.

9. Brown D.A., London E. Functions of lipid rafts in biological membranes // Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 1998. Vol.14. P.111–136.

10. Detection and cellular localization of plasma membrane-associated and cytoplasmic fatty acid-binding proteins in human placenta / F.M.Campbell [et al.] // Placenta. 1998. Vol.19, №5-6. P.409–415.

11. Uptake of long chain fatty acids by human placental choriocarcinoma (BeWo) cells: role of plasma membrane fatty acid-binding protein / F.M.Campbell [et al.] // J. Lipid Res. 1997. Vol.38, №12. P.2558–2568.

12. Campbell F.M., Dutta-Roy A.K. Plasma membrane fatty acid-binding protein (FABPpm) is exclusively located in the maternal facing membranes of the human placenta // FEBS Lett. 1995. Vol.375, №3. P.227–230.

13. Plasma membrane fatty-acid-binding protein in human placenta: identification and characterization / F.M.Campbell [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995. Vol.209, №3. P.1011–1017.

14. Essential fatty-acids interconversion in the human fetal liver / J.Chambaz [et al.] // Biol. Neonate. 1985. Vol.47, №3. P.136–140.

15. Role of CD36 in membrane transport and utilization of long-chain fatty acids by different tissues / C.T.Coburn [et al.] // J. Mol. Neurosci. 2001. Vol.16, №2-3. P.117–121.

16. Cunningham P., McDermott L. Long chain PUFA transport in human term placenta // J. Nutr. 2009. Vol.139, №4. P.636–639.

17. Dutta-Roy A.K. Cellular uptake of long-chain fatty acids: role of membrane-associated fatty-acid-binding: transport proteins // Cell. Mol. Life Sci. 2000. Vol.57, №10. P.1360–1372.

18. Dutta-Roy A.K. Fatty acid transport and metabolism in the fetoplacental unit and the role of fatty acid-binding proteins // J. Nutr. Biochem. 1997. Vol.8, №10. P.548–557.

19. Dutta-Roy A.K. Transport mechanisms for long-chain polyunsaturated fatty acids in the human placenta // Am. J. Clin. Nutr. 2000. Vol.71, №1(Suppl.). P.315S–322S.

20. Transport of long chain polyunsaturated fatty acids across the human placenta: role of fatty acid-binding proteins / A.K.Dutta-Roy [et al.] // In: Y.S.Huang, D.Mills (eds.). g-Linolenic acid: metabolism and its role in nutrition and medicine. New York: AOCS Press, 1996. P.42–53.

21. Translocation of long chain fatty acids across the plasma membrane - lipid rafts and fatty acid transport proteins / R.Ehehalt [et al.] // Mol. Cell. Biochem. 2006. Vol.284, №1-2. P.135–140.

22. Insulin and fatty acids regulate the expression of the fat droplet-associated protein adipophilin in primary human trophoblasts / U.Elchalal [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. 2005. Vol.193, №5. P.1716–1723.

23. Edidin M. Lipids on the frontier: a century of cell-membrane bilayers // Nat. Rev. Mol. Сell Biol. 2003. Vol.4, №5. Р.414–418.

24. Gimeno R.E. Fatty acid transport proteins // Curr. Opin. Lipidol. 2007. Vol.18, №3. P.271–276.

25. Haggarty P. Effect of placental function on fatty acid requirements during pregnancy // Eur. J. Clin. Nutr. 2004. Vol.58, №12. P.1559–1570.

26. Effect of maternal polyunsaturated fatty acid concentration on transport by the human placenta / P.Haggarty [et al.] // Biol. Neonate. 1999. Vol.75, №6. P.350–359.

27. Long-chain polyunsaturated fatty acid transport across the perfused human placenta / P.Haggarty [et al.] // Placenta. 1997. Vol.18, №8. P.635–642.

28. Haunerland N.H., Spener F. Fatty acid-binding proteins–insights from genetic manipulations // Prog. Lipid Res. 2004. Vol.43, №4. P.328–349.

29. Fatty acid composition of umbilical arteries and veins: possible implication for the fetal EFA-status / G.Hornstra [et al.] // Lipids. 1989. Vol.24, №6. P.511–517.

30. Hui T.Y., Bernlohr D.A. Fatty acid transporters in animal cells // Front. Biosci. 1997. Vol.2. P.d222–231.

31. Ibrahimi A., Abumrad N.A. Role of CD36 in membrane transport of long-chain fatty acids // Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2002. Vol.5, №2. P.139–145.

32. Kamp F., Hamilton J.A. How fatty acids of different chain length enter and leave cells by free diffusion // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. 2006. Vol.75, №3. P.149–159.

33. Kampf J.P., Cupp D., Kleinfeld A.M. Different mechanisms of free fatty acid flip-flop and dissociation revealed by temperature and molecular species dependence of transport across lipid vesicles // J. Biol. Chem. 2006. Vol.281, №30. P.21566–21574.

34. Klemens С.М., Salari K., Mozurkewich E. Assessing Omega-3 Fatty Acid Supplementation During Pregnancy and Lactation to Optimize Maternal Mental Health and Childhood Cognitive Development //Clin. Lipidology. 2012. Vol.7, №1. P.93–109.

35. Koletzko В., Larqué E., Demmelmair H. Placental transfer of long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA) // J. Perinat. Med. 2007. Vol.35, Suppl.1. P.S5–11.

36. Kurzchalia T.V., Parton R.G. Membrane microdomains and caveolae // Curr. Opin. Cell Biol. 1999. Vol.11, №4. P.424–431.

37. Lager S. Cytokine and lipids in pregnancy – effects on developmental programming and placental nutrient transfer: Doctoral thesis. Gothenburg, Sweden, 2010. 68 p.

38. In vivo investigation of the placental transfer of (13)C-labeled fatty acids in humans / E.Larqué [et al.] // J. Lipid Res. 2003. Vol.44, №1. P.49–55.

39. Docosahexaenoic acid supply in pregnancy affects placental expression of fatty acid transport proteins / E.Larqué [et al.] // Am. J. Clin. Nutr. 2006. Vol.84, №4. P.853–861.

40. Lev S. Non-vesicular lipid transport by lipid-transfer proteins and beyond // Nat. Rev. Mol. Сell Biol. 2010.Vol.11, №10. P.739–750.

41. Placental triglyceride accumulation in maternal type 1 diabetes is associated with increased lipase gene expression / M.L.Lindegaard [et al.] // J. Lipid Res. 2006. Vol.47, №11. P.2581–2588.

42. Gestational and hormonal regulation of human placental lipoprotein lipase / A.L.Magnusson-Olsson [et al.] // J. Lipid Res. 2006. Vol.47, №11. P.2551–2561.

43. Regulation of fatty acid transport protein and fatty acid translocase mRNA levels by endotoxin and cytokines / R.A.Memon [et al.] // Am. J. Physiol. 1998. Vol.274, №2 (Pt 1). P.210–217.

44. Long-chain fatty acid uptake into adipocytes depends on lipid raft function / J.Pohl [et al.] // Biochemistry. 2004. Vol.43, №4. P.4179–4187.

45. FAT/CD36-mediated long-chain fatty acid uptake in adipocytes requires plasma membrane rafts / J.Pohl [et al.] // Mol. Biol. Cell. 2005. Vol.16, №1. P.24–31.

46. Rietveld A., Simons K. The differential miscibility of lipids as the basis for the formation of functional membrane rafts // Biochim. Biophys. Acta. 1998. Vol.1376, №3. P.467–479.

47. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma and retinoid X receptor signaling regulate fatty acid uptake by primary human placental trophoblasts / W.T.Schaiff [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005. Vol. 90, №7. P.4267–4275.

48. Schaffer J.E. Fatty acid transport: the roads taken // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2002. Vol.282, №2. P.E239–E246.

49. Schaffer J.E., Lodish H.F. Expression cloning and characterization of a novel adipocyte long chain fatty acid transport protein // Cell. 1994. Vol. 79, №3.P.427–436.

50. Fatty acid composition of serum lipids of mothers and their babies after normal and hypertensive pregnancies / Y.T.van der Schouw [et al.] // Prostaglandin Leukot. Essent. Fatty Acids. 1991. Vol.44, №4. P.247–252.

51. Human placenta metabolizes fatty acids: implications for fetal fatty acid oxidation disorders and maternal liver diseases / P.Shekhawat [et al.] // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2003. Vol.284, №6. P.E1098–E1105.

52. Simons K., Ehehalt R. Cholesterol, lipid rafts, and disease // J. Clin. Invest. 2002. Vol.110, №5. P.597–603.

53. Smathers R.L., Petersen D.R. The human fatty acid-binding protein family: evolutionary divergences and functions // Hum. Genomics. 2011. Vol.5, №3. P.170–191.

54. A new concept of cellular uptake and intracellular trafficking of long-chain fatty acids / W.Stremmel [et al.] // Lipids. 2001. Vol.36, №9. P.981–989.

55. Isolation and partial characterization of a fatty acid binding protein in rat liver plasma membranes / W.Stremmel [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1985. Vol.82, №1. P.4–8.

56. Thomas C.R., Lowy C. The interrelationships between circulating maternal esterified and non-esterified fatty acids in pregnant guinea pigs and their relative contributions to the fetal circulation // J. Dev. Physiol. 1987. Vol.9, №3. P.203–214.

57. Long-chain polyunsaturated fatty acid transport across human placental choriocarcinoma (BeWo) cells / К.A.Tobin [et al.] // Placenta. 2009. Vol.30, №1. P.41–47.

58. Trigatti B.L., Anderson R.G., Gerber G.E. Identification of caveolin-1 as a fatty acid binding protein // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. Vol.255, №1. P.34–39.

59. Toll A.R. Plasma lipid transfer proteins // J. Lipid Res. 1986. Vol.27. P. 361–367.

60. Further characterization of a novel triacylglycerol hydrolase activity (pH 6.0 optimum) from microvillous membranes from human term placenta / I.J.Waterman [et al.] // Placenta. 2000. Vol.21, №8. P.813–823.

61. Zeng Y., Tao N., Chung K.N., Heuser J.E., Lublin D.M. Endocytosis of oxidized low density lipoprotein through scavenger receptor CD36 utilizes a lipid raft pathway that does not require caveolin-1 // J. Biol. Chem. 2003. Vol.278, №46. P.45931–45936.

62. Zilversmit D., Hughes M. Phospholipid exchange between membranes / In: E.D.Korn (ed.). Methods in membrane biology. New York: Plenum Publishing Corp., 1976.Vol.7. P.211–259.


Рецензия

Для цитирования:


Луценко М.Т., Довжикова И.В., Андриевская И.А., Ишутина Н.А., Бабенко О.П. ТРАНСПОРТ ЛИПИДОВ В ФЕТОПЛАЦЕНТАРНОМ БАРЬЕРЕ С ПОМОЩЬЮ ЛИПИДПЕРЕНОСЯЩИХ БЕЛКОВ H-FABP У БЕРЕМЕННЫХ С ОБОСТРЕНИЕМ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ В ТРЕТЬЕМ ТРИМЕСТРЕ ГЕСТАЦИИ. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2013;(47):62-71.

For citation:


Lutsenko M.T., Dovzhikova I.V., Andrievskaya I.A., Ishutina N.A., Babenko O.P. LIPIDS TRANSPORTATION WITHIN FETOPLACENTAL BARRIER WITH THE HELP OF H-FABP LIPID-TRANSFER PROTEINS IN PREGNANT WOMEN WITH THE EXACERBATION OF CYTOMEGALOVIRUS INFECTION IN THE THIRD TRIMESTER OF PREGNANCY. Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2013;(47):62-71. (In Russ.)

Просмотров: 126


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-5029 (Print)